Videopohjainen interventio potilaiden ahdistuksen vähentämiseksi valinnaista PCI-tutkimusta odottaessa
torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Ong Chuan Hong, Tan Tock Seng Hospital
Sairaanhoitajan johtaman videopohjaisen koulutuksen vaikutus ahdistukseen sairaalassa hoidettavien potilaiden keskuudessa, jotka suorittavat valikoitua perkutaanista koronaariinterventiota: ei-satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä tutkimus pyrkii arvioimaan videopohjaisen koulutusintervention tehokkuutta vähentääkseen ahdistusta sähköisesti ajoitetuille elektiiviselle perkutaaniselle koronaariinterventiolle (PCI) suunnitelluilla sairaalapotilailla.
Osallistujat jaetaan joko videointerventioryhmään tai kontrolliryhmään ilman satunnaistamista.
Interventioryhmä saa rakenteellisen koulutusvideon PCI-toimenpiteeseen liittyen, kun taas kontrolliryhmä saa tavanomaista hoitoa.
Ahdistustasoa mitataan State-Trait Anxiety Inventory -mittarilla perustasolla ja interventtion jälkeen selvittääkseen, vähentääkö videointerventio ahdistusta ennen toimenpidettä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
144
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore
- Rekrytointi
- Tan Tock Seng Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Chuan Hong Ong
- Puhelinnumero: 6581865748
- Sähköposti: chuan.hong.ong1@nhghealth.com.sg
-
Päätutkija:
- Micole Yeo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuiset, joille on suunniteltu suunniteltu perkutaaninen koronaariinterventio, vapaaehtoinen osallistuminen, kyky ymmärtää englantia, ikä 21 ja yli
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, jotka osallistuvat muihin tutkimuksiin, avohoidon PCI, kiireellinen tai hätä-PCI, lääketieteellisesti epävakaa, kognitiivinen heikentyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sairaanhoitajan johtama videokoulutus
Osallistujat katsovat strukturoidun opetusvideon, joka selittää perkutaanista koronaariinterventioproseduuria ja odotettavia kokemuksia sairaalassaoloaikana.
|
Osallistujat katsovat rakenteellisen opetusvideon, joka selittää PCI:tä
|
|
Ei väliintuloa: Hoitostandardi
Osallistujat saavat sairaalan tarjoaman rutiininomaisen ennakkohoitoa ilman videointerventiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistuneisuuden taso
Aikaikkuna: Alkutila (ennen interventiota) Interventiokäynnin jälkeen / ennen PCI-toimenpidettä
|
Ahdistusta mitataan State-trait anxiety inventory (STAI) -mittarilla, joka on validoitu itseraportoinnin väline ahdistuksen tasojen arvioimiseen.
Yleisesti korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta.
Pisteet jaetaan usein ryhmiin: 20-37 (Matala ahdistus), 38-44 (Kohtalainen ahdistus) ja 45-80 (Korkea ahdistus).
|
Alkutila (ennen interventiota) Interventiokäynnin jälkeen / ennen PCI-toimenpidettä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Project VIRA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .