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Intervention vidéo pour réduire l'anxiété chez les patients subissant une ICP programmée

19 mars 2026 mis à jour par: Ong Chuan Hong, Tan Tock Seng Hospital

Effet d'une intervention éducative vidéo dirigée par une infirmière sur l'anxiété chez les patients hospitalisés subissant une intervention coronarienne percutanée élective : une étude contrôlée non randomisée

Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'une intervention éducative basée sur la vidéo pour réduire l'anxiété chez les patients hospitalisés programmés pour une intervention coronarienne percutanée (ICP) élective. Les participants seront assignés soit à un groupe d'intervention vidéo, soit à un groupe témoin sans randomisation. Le groupe d'intervention recevra une vidéo éducative structurée relative à la procédure d'ICP, tandis que le groupe témoin recevra les soins habituels. Les niveaux d'anxiété seront mesurés à l'aide de l'Inventaire d'anxiété état-trait au départ et après l'intervention pour déterminer si l'intervention vidéo réduit l'anxiété avant la procédure.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

144

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • adultes programmés pour une intervention coronarienne percutanée élective, participation volontaire, capacité à comprendre l'anglais, âgés de 21 ans et plus

Critères d'exclusion :

  • patients participant à d'autres études, PCI ambulatoire, PCI urgente ou d'urgence, instabilité médicale, déficience cognitive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation vidéo dirigée par une infirmière
Les participants visionneront une vidéo éducative structurée expliquant la procédure d'intervention coronarienne percutanée, ainsi que les expériences attendues pendant l'hospitalisation.
Comportemental: Intervention vidéo
Les participants regarderont une vidéo éducative structurée expliquant l'ICP
Aucune intervention: Norme de soins
Les participants bénéficieront des soins préopératoires de routine fournis par l'hôpital sans l'intervention vidéo.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau d'anxiété
Délai: État de référence (avant intervention) Après intervention / avant procédure PCI
L'anxiété sera mesurée à l'aide de l'inventaire d'anxiété état-trait (STAI), un instrument d'auto-évaluation validé pour évaluer les niveaux d'anxiété. Généralement, des scores plus élevés indiquent une anxiété plus importante. Les scores sont souvent regroupés : 20-37 (anxiété faible), 38-44 (anxiété modérée) et 45-80 (anxiété élevée).
État de référence (avant intervention) Après intervention / avant procédure PCI

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tan Tock Seng Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

16 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Première publication (Réel)

20 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Project VIRA

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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