Empiirinen tutkimus elämäntapainterventiosta ikääntyneille hypertoniapotilaille yhteisössä perustuen TTM-teoriaan
keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Qu Shen
Empiirinen tutkimus elämäntapojen interventiosta vanhojen hypertonikkojen hoidossa yhteisöperustaisessa ympäristössä TTM-teorian pohjalta
Tämä tutkimusinterventio perustuu TTM-teoriaan ja toteuttaa elämäntapainterventioita, kuten ravitsemuksellinen ruokavalio, säännöllinen liikunta, sosiaalinen tuki, unen optimointi, riippuvuutta aiheuttavien aineiden välttäminen ja stressinhallinta.
Eri keinojen kuten koulutuksen, ohjauksen ja motivaation avulla muodostetaan motivaatio, määritetään tavoitteet ja vahvistetaan tapoja, mikä johtaa lopulta terveen elämäntavan kehittymiseen, verenpaineindikaattoreiden hallintaan sekä elämänlaadun ja kognitiivisten toimintojen parantamiseen.
Interventiojakso on yhteensä 3 viikkoa, verkossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
106
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lu Zhang
- Puhelinnumero: +8618750236498
- Sähköposti: zhangluuz@163.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joiden verenpaineen mittaukset yhteisössä toimivissa sairaaloissa täyttävät Kiinan hypertensiohoidon ja -ehkäisyn ohjeiden (2024 uudistus) asettamat hypertensiolle asetetut kriteerit;
- Ikä 60–75 vuotta;
- Omaavat tiettyjä kykyjä lukemisessa, ymmärtämisessä ja viestinnässä;
- Kykenevät käyttämään älypuhelinta;
- Ovat ennen tietoisuutta/tietoisuudessa/valmisteluvaiheessa.
- Ovat vapaaehtoisia osallistumaan tähän tutkimukseen ja allekirjoittavat tietoon perustuvan suostumuksen.
Poisjättämiskriteerit:
- Poissuljetaan ne, joilla on anamneesissä vakavia sydän-, aivo-, munuaissairauksia tai syöpää;
- Potilaat, joilla on tällä hetkellä tai on aiemmin ollut mielenterveyden häiriöitä;
- Potilaat, jotka osallistuvat tällä hetkellä muihin tutkimusprojekteihin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Elämäntapalääketiede
|
Elämäntapalääketieteeseen kuuluvat Ravitsemus, Liikunta, Stressinhallinta, Palauttava Uni, Sosiaalinen Yhteydenpito, Riskisten Aineiden Välttäminen.
|
|
Ei väliintuloa: Rutiiniterveyskasvatus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
verenpaine
Aikaikkuna: Alkutilanne, hoidon päättyminen 3 viikon kohdalla ja 3 kuukauden kuluttua
|
Alkutilanne, hoidon päättyminen 3 viikon kohdalla ja 3 kuukauden kuluttua
|
|
Potilaan elämänlaatu (SF-36)
Aikaikkuna: Alkutila, hoidon päättyminen 3 viikon kohdalla ja 3 kuukauden kuluttua
|
Alkutila, hoidon päättyminen 3 viikon kohdalla ja 3 kuukauden kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaan kognitiivinen toiminta (AD8)
Aikaikkuna: Alkutila, 3 viikon hoidon päätyttyä ja 3 kuukauden kuluttua
|
Alkutila, 3 viikon hoidon päätyttyä ja 3 kuukauden kuluttua
|
|
Potilaiden elämäntapa (HPLP Ⅱ)
Aikaikkuna: Alkutila, hoitopäätös 3 viikon kohdalla ja 3 kuukauden kuluttua
|
Alkutila, hoitopäätös 3 viikon kohdalla ja 3 kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- XDYX202509K38
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .