Estudo Empírico sobre Intervenção de Estilo de Vida para Idosos Hipertensos na Comunidade Baseado na Teoria TTM
18 de março de 2026 atualizado por: Qu Shen
Estudo Empírico sobre Intervenção no Estilo de Vida para Idosos Hipertensos na Comunidade com Base na Teoria TTM
Esta intervenção de estudo baseia-se na teoria TTM e implementa intervenções de estilo de vida, incluindo dieta nutritiva, exercício regular, apoio social, otimização do sono, evitamento de substâncias aditivas e gestão do stress.
Através de vários meios, como formação, orientação e motivação, forma-se a motivação, determinam-se os objetivos e fortalecem-se os hábitos, levando, em última análise, ao desenvolvimento de um estilo de vida saudável, ao controlo dos indicadores de pressão arterial e à melhoria da qualidade de vida e da função cognitiva.
O período de intervenção é de um total de 3 semanas, em linha.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
106
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Lu Zhang
- Número de telefone: +8618750236498
- E-mail: zhangluuz@163.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes cujas medições de pressão arterial realizadas em hospitais comunitários cumprem os critérios de hipertensão delineados nas Diretrizes Chinesas para a Prevenção e Tratamento da Hipertensão (revisão de 2024);
- Idade entre 60 e 75 anos;
- Possuir certas capacidades de leitura, compreensão e comunicação;
- Capaz de utilizar um smartphone;
- Estar na fase pré-consciente/consciente/preparatória.
- Voluntariar-se para participar neste estudo e assinar o formulário de consentimento informado.
Critérios de Exclusão:
- Excluir aqueles com histórico de doenças cardíacas, cerebrais, renais graves ou cancro;
- Pacientes que atualmente têm ou tiveram previamente distúrbios mentais;
- Pacientes que estão atualmente a participar noutros projetos de investigação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Medicina do estilo de vida
|
A medicina do estilo de vida inclui Nutrição, Atividade Física, Gestão do Stress, Sono Reparador, Conexão Social, Evitar Substâncias de Risco.
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|
Sem intervenção: Educação de saúde de rotina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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pressão arterial
Prazo: Linha de base, o fim do tratamento às 3 semanas e após 3 meses
|
Linha de base, o fim do tratamento às 3 semanas e após 3 meses
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Qualidade de vida do paciente (SF-36)
Prazo: Baseline, o final do tratamento às 3 semanas e após 3 meses
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Baseline, o final do tratamento às 3 semanas e após 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Função cognitiva do paciente (AD8)
Prazo: Linha de base, o fim do tratamento às 3 semanas e após 3 meses
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Linha de base, o fim do tratamento às 3 semanas e após 3 meses
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Estilo de vida dos doentes (HPLP Ⅱ)
Prazo: Linha de base, o fim do tratamento às 3 semanas e após 3 meses
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Linha de base, o fim do tratamento às 3 semanas e após 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- XDYX202509K38
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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