Étude Empirique sur l'Intervention de Mode de Vie pour les Patients Hypertendus Âgés en Milieu Communautaire Basée sur la Théorie TTM
18 mars 2026 mis à jour par: Qu Shen
Étude Empirique sur l'Intervention du Mode de Vie pour les Patients Hypertendus Âgés en Milieu Communautaire Basée sur la Théorie TTM
Cette intervention d'étude repose sur la théorie TTM et met en œuvre des interventions sur le mode de vie, incluant une alimentation nutritive, l'exercice régulier, le soutien social, l'optimisation du sommeil, l'évitement des substances addictives et la gestion du stress.
Par divers moyens tels que la formation, les conseils et la motivation, la motivation est formée, les objectifs sont déterminés et les habitudes sont renforcées, conduisant finalement au développement d'un mode de vie sain, au contrôle des indicateurs de pression artérielle et à l'amélioration de la qualité de vie et de la fonction cognitive.
La période d'intervention est de 3 semaines au total, en ligne.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
106
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Lu Zhang
- Numéro de téléphone: +8618750236498
- E-mail: zhangluuz@163.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Patients dont les mesures de tension artérielle prises dans les hôpitaux communautaires répondent aux critères d'hypertension définis dans les Lignes directrices chinoises pour la prévention et le traitement de l'hypertension (révision 2024) ;
- Âgés de 60 à 75 ans ;
- Possèdent certaines capacités de lecture, de compréhension et de communication ;
- Capables d'utiliser un smartphone ;
- Se trouvent au stade pré-conscient/conscient/préparatoire.
- Volontaires pour participer à cette étude et signent le formulaire de consentement éclairé.
Critères d'exclusion :
- Exclure les personnes ayant des antécédents de maladies cardiaques, cérébrales, rénales graves ou de cancer ;
- Patients qui ont actuellement ou ont eu précédemment des troubles mentaux ;
- Patients qui participent actuellement à d'autres projets de recherche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Médecine du mode de vie
|
La médecine du mode de vie comprend la Nutrition, l'Activité Physique, la Gestion du Stress, le Sommeil Réparateur, la Connexion Sociale et l'Évitement des Substances Risquées.
|
|
Aucune intervention: Éducation sanitaire de routine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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tension artérielle
Délai: Baseline, la fin du traitement à 3 semaines, et après 3 mois
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Baseline, la fin du traitement à 3 semaines, et après 3 mois
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Qualité de vie du patient (SF-36)
Délai: Baseline, fin du traitement à 3 semaines et après 3 mois
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Baseline, fin du traitement à 3 semaines et après 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Fonction cognitive du patient (AD8)
Délai: Ligne de base, la fin du traitement à 3 semaines, et après 3 mois
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Ligne de base, la fin du traitement à 3 semaines, et après 3 mois
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Mode de vie des patients (HPLP Ⅱ)
Délai: Baseline, la fin du traitement à 3 semaines, et après 3 mois
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Baseline, la fin du traitement à 3 semaines, et après 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2026
Première publication (Réel)
25 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- XDYX202509K38
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .