Эмпирическое исследование по интервенции образа жизни для пожилых пациентов с гипертонией в сообществе на основе теории TTM
18 марта 2026 г. обновлено: Qu Shen
Эмпирическое исследование по изменению образа жизни для пожилых пациентов с гипертонией в сообществе на основе теории TTM
Это исследовательское вмешательство основано на теории TTM и реализует вмешательства в образ жизни, включая питательную диету, регулярные физические упражнения, социальную поддержку, оптимизацию сна, избегание вызывающих зависимость веществ и управление стрессом.
С помощью различных средств, таких как обучение, руководство и мотивация, формируется мотивация, определяются цели и укрепляются привычки, что в конечном итоге приводит к формированию здорового образа жизни, контролю показателей артериального давления и улучшению качества жизни и когнитивных функций.
Период вмешательства составляет в общей сложности 3 недели, онлайн.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
106
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Lu Zhang
- Номер телефона: +8618750236498
- Электронная почта: zhangluuz@163.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, у которых измерения артериального давления, проведённые в поликлиниках, соответствуют критериям гипертонии, изложенным в Китайских рекомендациях по профилактике и лечению гипертонии (редакция 2024 года);
- Возраст 60–75 лет;
- Обладают определёнными способностями к чтению, пониманию и общению;
- Способны пользоваться смартфоном;
- Находятся на предсознательной/сознательной/подготовительной стадии.
- Добровольно соглашаются участвовать в данном исследовании и подписывают форму информированного согласия.
Критерии исключения:
- Исключаются лица с историей тяжёлых сердечных, мозговых, почечных заболеваний или рака;
- Пациенты, которые в настоящее время имеют или ранее имели психические расстройства;
- Пациенты, которые в настоящее время участвуют в других исследовательских проектах.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Медицина образа жизни
|
Lifestyle medicine includes Nutrition , Physical Activity , Stress Management, Restorative Sleep , Social Connectedness, Avoidance of Risky Substances .
|
|
Без вмешательства: Рутинное санитарное просвещение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
артериальное давление
Временное ограничение: Исходный уровень, конец лечения через 3 недели и через 3 месяца
|
Исходный уровень, конец лечения через 3 недели и через 3 месяца
|
|
Качество жизни пациента (SF-36)
Временное ограничение: Исходный уровень, окончание лечения через 3 недели и через 3 месяца
|
Исходный уровень, окончание лечения через 3 недели и через 3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Когнитивная функция пациента (AD8)
Временное ограничение: Исходный уровень, конец лечения через 3 недели и через 3 месяца
|
Исходный уровень, конец лечения через 3 недели и через 3 месяца
|
|
Образ жизни пациентов (HPLP Ⅱ)
Временное ограничение: Исходный уровень, окончание лечения через 3 недели и через 3 месяца
|
Исходный уровень, окончание лечения через 3 недели и через 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- XDYX202509K38
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .