Empirische Studie zur Lebensstilintervention für ältere hypertensive Patienten in der Gemeinde basierend auf der TTM-Theorie
18. März 2026 aktualisiert von: Qu Shen
Empirische Studie zur Lebensstilintervention für ältere hypertensive Patienten in der Gemeinschaft basierend auf der TTM-Theorie
Diese Studienintervention basiert auf der TTM-Theorie und setzt Lebensstilinterventionen um, darunter gesunde Ernährung, regelmäßige Bewegung, soziale Unterstützung, Schlafoptimierung, Vermeidung von Suchtmitteln und Stressmanagement.
Durch verschiedene Mittel wie Training, Anleitung und Motivation werden Motivation aufgebaut, Ziele festgelegt und Gewohnheiten gestärkt, was letztendlich zur Entwicklung eines gesunden Lebensstils, zur Kontrolle von Blutdruckwerten sowie zur Verbesserung der Lebensqualität und kognitiven Funktion führt.
Die Interventionsdauer beträgt insgesamt 3 Wochen, online.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
106
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Lu Zhang
- Telefonnummer: +8618750236498
- E-Mail: zhangluuz@163.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, deren Blutdruckmessungen in kommunalen Krankenhäusern die in den chinesischen Leitlinien zur Prävention und Behandlung von Bluthochdruck (Revision 2024) festgelegten Hypertonie-Kriterien erfüllen;
- Alter 60-75 Jahre;
- Verfügen über gewisse Fähigkeiten im Lesen, Verständnis und Kommunikation;
- In der Lage, ein Smartphone zu nutzen;
- Befinden sich im Vor-Bewusstseins-/Bewusstseins-/Vorbereitungsstadium.
- Nehmen freiwillig an dieser Studie teil und unterzeichnen die Einwilligungserklärung nach Aufklärung.
Ausschlusskriterien:
- Ausschluss von Personen mit einer Vorgeschichte schwerer Herz-, Gehirn-, Nierenerkrankungen oder Krebs;
- Patienten, die derzeit an oder in der Vergangenheit an psychischen Störungen litten;
- Patienten, die derzeit an anderen Forschungsprojekten teilnehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Lifestyle-Medizin
|
Lifestyle-Medizin umfasst Ernährung, körperliche Aktivität, Stressmanagement, erholsamen Schlaf, soziale Verbundenheit und Vermeidung riskanter Substanzen.
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Kein Eingriff: Routinemäßige Gesundheitsaufklärung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Blutdruck
Zeitfenster: Ausgangswert, das Behandlungsende nach 3 Wochen und nach 3 Monaten
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Ausgangswert, das Behandlungsende nach 3 Wochen und nach 3 Monaten
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Lebensqualität des Patienten (SF-36)
Zeitfenster: Baseline, das Ende der Behandlung nach 3 Wochen und nach 3 Monaten
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Baseline, das Ende der Behandlung nach 3 Wochen und nach 3 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Kognitive Funktion des Patienten (AD8)
Zeitfenster: Baseline, das Ende der Behandlung nach 3 Wochen und nach 3 Monaten
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Baseline, das Ende der Behandlung nach 3 Wochen und nach 3 Monaten
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Lebensstil der Patienten (HPLP Ⅱ)
Zeitfenster: Baseline, das Ende der Behandlung nach 3 Wochen und nach 3 Monaten
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Baseline, das Ende der Behandlung nach 3 Wochen und nach 3 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. April 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- XDYX202509K38
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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