Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Empirisk studie om livsstilsintervention för äldre patienter med högt blodtryck i samhället baserad på TTM-teorin

18 mars 2026 uppdaterad av: Qu Shen
Denna studieintervention bygger på TTM-teorin och implementerar livsstilsinterventioner, inklusive näringsrik kost, regelbunden träning, socialt stöd, sömnoptimering, undvikande av beroendeframkallande ämnen och stresshantering. Genom olika metoder som träning, vägledning och motivation bildas motivation, mål bestäms och vanor stärks, vilket i slutändan leder till utveckling av en hälsosam livsstil, kontroll av blodtrycksindikatorer och förbättring av livskvalitet och kognitiv funktion. Interventionsperioden är totalt 3 veckor, online.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

106

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter vars blodtrycksmätningar tagna på sjukhus i samhället uppfyller hypertonikriterierna som beskrivs i de kinesiska riktlinjerna för förebyggande och behandling av hypertoni (revidering 2024);
  2. Ålder 60–75 år;
  3. Har viss förmåga att läsa, förstå och kommunicera;
  4. Kan använda en smartphone;
  5. Behärskar svenska språket i det förmedvetna/medvetna/förberedande stadiet.
  6. Frivilligt deltar i denna studie och undertecknar informerat samtyckesformulär.

Exklusionskriterier:

  1. Exkludera de med en historia av allvarliga hjärta, hjärna, njursjukdomar eller cancer;
  2. Patienter som för närvarande har eller tidigare har haft psykiska störningar;
  3. Patienter som för närvarande deltar i andra forskningsprojekt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Lifestylemedicin
Beteende: Livsstilsmedicin
Livsstilsmedicin inkluderar Nutrition, Physical Activity, Stress Management, Restorative Sleep, Social Connectedness, Avoidance of Risky Substances.
Inget ingripande: Rutinmässig hälsoundervisning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
blodtryck
Tidsram: Baslinjen, behandlingsslutet efter 3 veckor och efter 3 månader
Baslinjen, behandlingsslutet efter 3 veckor och efter 3 månader
Patientens livskvalitet (SF-36)
Tidsram: Baseline, vid behandlingens slut efter 3 veckor och efter 3 månader
Baseline, vid behandlingens slut efter 3 veckor och efter 3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Patientens kognitiva funktion (AD8)
Tidsram: Baseline, vid behandlingens slut efter 3 veckor och efter 3 månader
Baseline, vid behandlingens slut efter 3 veckor och efter 3 månader
Patienters livsstil (HPLP Ⅱ)
Tidsram: Baseline, vid behandlingsslut efter 3 veckor och efter 3 månader
Baseline, vid behandlingsslut efter 3 veckor och efter 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Qu Shen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2026

Första postat (Faktisk)

25 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • XDYX202509K38

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera