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Studio Empirico sull'Intervento sullo Stile di Vita per Pazienti Ipertesi Anziani nella Comunità Basato sulla Teoria TTM

18 marzo 2026 aggiornato da: Qu Shen

Studio Empirico sull'Intervento dello Stile di Vita per Pazienti Anziani Ipertesi nella Comunità Basato sulla Teoria TTM

Questo intervento di studio si basa sulla teoria TTM e implementa interventi sullo stile di vita, tra cui dieta nutriente, esercizio fisico regolare, supporto sociale, ottimizzazione del sonno, evitamento di sostanze che creano dipendenza e gestione dello stress.
Attraverso vari mezzi come formazione, guida e motivazione, si forma la motivazione, si determinano gli obiettivi e si rafforzano le abitudini, portando infine allo sviluppo di uno stile di vita sano, al controllo degli indicatori della pressione sanguigna e al miglioramento della qualità della vita e della funzione cognitiva.
Il periodo di intervento è di 3 settimane totali, online.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

106

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Pazienti le cui misurazioni della pressione sanguigna effettuate negli ospedali di comunità soddisfano i criteri per l'ipertensione delineati nelle Linee guida cinesi per la prevenzione e il trattamento dell'ipertensione (revisione 2024);
  2. Età compresa tra 60 e 75 anni;
  3. Possiedono determinate capacità di lettura, comprensione e comunicazione;
  4. In grado di utilizzare uno smartphone;
  5. Nella fase pre-consapevole/consapevole/preparatoria.
  6. Volontari di partecipare a questo studio e firmare il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Escludere coloro con una storia di gravi malattie cardiache, cerebrali, renali o cancro;
  2. Pazienti che attualmente hanno o hanno avuto in precedenza disturbi mentali;
  3. Pazienti che stanno attualmente partecipando ad altri progetti di ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Medicina dello stile di vita
Comportamentale: Medicina dello stile di vita
La medicina dello stile di vita comprende Nutrizione, Attività Fisica, Gestione dello Stress, Sonno Rigenerante, Connessione Sociale, Evitamento di Sostanze a Rischio.
Nessun intervento: Educazione sanitaria di routine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
pressione sanguigna
Lasso di tempo: Baseline, alla fine del trattamento a 3 settimane e dopo 3 mesi
Baseline, alla fine del trattamento a 3 settimane e dopo 3 mesi
Qualità della vita del paziente (SF-36)
Lasso di tempo: Baseline, fine del trattamento a 3 settimane, e dopo 3 mesi
Baseline, fine del trattamento a 3 settimane, e dopo 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Funzione cognitiva del paziente (AD8)
Lasso di tempo: Baseline, fine del trattamento a 3 settimane e dopo 3 mesi
Baseline, fine del trattamento a 3 settimane e dopo 3 mesi
Stile di vita dei pazienti (HPLP Ⅱ)
Lasso di tempo: Baseline, al termine del trattamento a 3 settimane, e dopo 3 mesi
Baseline, al termine del trattamento a 3 settimane, e dopo 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Qu Shen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • XDYX202509K38

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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