Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Empirisk undersøgelse af livsstilsintervention for ældre patienter med højt blodtryk i lokalsamfundet baseret på TTM-teori

18. marts 2026 opdateret af: Qu Shen

Empirisk undersøgelse af livsstilsintervention for ældre hypertensionspatienter i samfundet baseret på TTM-teori

Denne interventionsstudie er baseret på TTM-teorien og implementerer livsstilsinterventioner, herunder nærende kost, regelmæssig motion, social støtte, søvnoptimering, undgåelse af afhængighedsskabende stoffer og stresshåndtering. Gennem forskellige midler såsom træning, vejledning og motivation dannes motivation, mål fastlægges og vaner styrkes, hvilket i sidste ende fører til udvikling af en sund livsstil, kontrol af blodtryksindikatorer og forbedring af livskvalitet og kognitiv funktion. Interventionsperioden er i alt 3 uger, online.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

106

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter, hvis blodtryksmålinger taget på lokalsygehuse opfylder hypertonikriterierne beskrevet i de kinesiske retningslinjer for forebyggelse og behandling af hypertoni (2024 revision);
  2. Alder 60-75 år;
  3. Har visse evner til læsning, forståelse og kommunikation;
  4. Kan bruge en smartphone;
  5. Er i det præbevidste/bevidste/forberedende stadie.
  6. Frivilligt deltager i denne undersøgelse og underskriver informeret samtykkeerklæringen.

Eksklusionskriterier:

  1. Ekskluder dem med historie for alvorlige hjerte-, hjerne-, nyresygdomme eller kræft;
  2. Patienter, som i øjeblikket har eller tidligere har haft psykiske lidelser;
  3. Patienter, som i øjeblikket deltager i andre forskningsprojekter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Livsstilsmedicin
Adfærdsmæssigt: Livsstilsmedicin
Livsstilsmedicin inkluderer Ernæring, Fysisk Aktivitet, Stresshåndtering, Restaurativ Søvn, Social Forbindelse, Undgåelse af Risikable Stoffer.
Ingen indgriben: Rutinemæssig sundhedsoplysning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
blodtryk
Tidsramme: Baseline, slutningen af behandlingen efter 3 uger, og efter 3 måneder
Baseline, slutningen af behandlingen efter 3 uger, og efter 3 måneder
Patientens livskvalitet (SF-36)
Tidsramme: Baseline, efter behandlingen afsluttes efter 3 uger og efter 3 måneder
Baseline, efter behandlingen afsluttes efter 3 uger og efter 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patientens kognitive funktion (AD8)
Tidsramme: Baseline, behandlingens afslutning efter 3 uger og efter 3 måneder
Baseline, behandlingens afslutning efter 3 uger og efter 3 måneder
Patienters livsstil (HPLP Ⅱ)
Tidsramme: Baseline, behandlingens afslutning efter 3 uger og efter 3 måneder
Baseline, behandlingens afslutning efter 3 uger og efter 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Qu Shen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • XDYX202509K38

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alder mere 60 år

Kliniske forsøg med Livsstilsmedicin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner