Empirikus tanulmány az időskori hypertoniás betegek életmódbeli intervenciójáról a közösségi alapú TTM elmélet alapján
2026. március 18. frissítette: Qu Shen
Empirikus tanulmány a TTM elméleten alapuló életmódbeli intervencióról idős magas vérnyomású betegek számára közösségi alapon
Ez a tanulmányi beavatkozás a TTM elméleten alapul és életmódbeli beavatkozásokat valósít meg, beleértve a tápláló étrendet, rendszeres testmozgást, társas támogatást, alvásoptimalizálást, addiktív anyagok kerülését és stresszkezelést.
Különféle eszközök, például képzés, útmutatás és motiváció révén motiváció alakul ki, célokat határoznak meg és szokásokat erősítenek meg, ami végső soron egészséges életmód kialakításához, vérnyomásmutatók szabályozásához, valamint életminőség és kognitív funkció javításához vezet.
A beavatkozási időszak összesen 3 hét, online.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
106
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Lu Zhang
- Telefonszám: +8618750236498
- E-mail: zhangluuz@163.com
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Azok a betegek, akiknek a közösségi kórházakban mért vérnyomásértékei megfelelnek a Kínai Hypertonia Megelőzési és Kezelési Irányelvek (2024-es felülvizsgálat) által meghatározott hypertoniakritériumoknak;
- 60-75 éves korúak;
- Bizonyos olvasási, megértési és kommunikációs képességekkel rendelkeznek;
- Képesek okostelefon használatára;
- Az elő-tudatos/tudatos/előkészítő stádiumban vannak.
- Önként vállalják a részvételt ebben a tanulmányban és aláírják a tájékoztatott beleegyező nyilatkozatot.
Kizárási kritériumok:
- Kizárásra kerülnek azok, akiknek súlyos szív-, agy-, vesebetegség vagy rák előzménye van;
- Azok a betegek, akik jelenleg mentális zavarokkal küzdenek vagy korábban küzdöttek velük;
- Azok a betegek, akik jelenleg más kutatási projektekben vesznek részt.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Életmódgyógyászat
|
Az életmódgyógyászat magában foglalja a Táplálkozást, a Testmozgást, a Stresszkezelést, a Regeneráló Alvást, a Társas Kapcsolódást, a Kockázatos Anyagok Kerülését.
|
|
Nincs beavatkozás: Rutin egészségnevelés
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
vérnyomás
Időkeret: Alapvonal, a kezelés vége 3 hét után és 3 hónappal később
|
Alapvonal, a kezelés vége 3 hét után és 3 hónappal később
|
|
A betegek életminősége (SF-36)
Időkeret: Alapvonal, a kezelés vége 3 hét után és 3 hónappal később
|
Alapvonal, a kezelés vége 3 hét után és 3 hónappal később
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Beteg kognitív funkció (AD8)
Időkeret: Alapvonal, a kezelés vége 3 hét után, és 3 hónap után
|
Alapvonal, a kezelés vége 3 hét után, és 3 hónap után
|
|
Betegek életmódja (HPLP Ⅱ)
Időkeret: Alapvonal, a kezelés vége 3 héten belül, és 3 hónap után
|
Alapvonal, a kezelés vége 3 héten belül, és 3 hónap után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. április 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. szeptember 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. december 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. december 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 18.
Első közzététel (Tényleges)
2026. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 18.
Utolsó ellenőrzés
2026. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- XDYX202509K38
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .