Chicago Data-driven Opioid Use Disorder Screening, Engagement, Treatment and Planning System (C-DOSETaP)
Tämä tutkimus, nimeltään Chicago Data-driven Opioid use disorder Screening, Engagement, Treatment and Planning (C-DOSETaP) System, testaa uutta kliinistä hoitojärjestelmää opioidikäyttöhäiriöstä (OUD) kärsiville potilaille suuressa terveydenhuoltojärjestelmässä.
Tutkimuksen keskeiset tavoitteet ovat:
- Parantaako C-DOSETaP-järjestelmä OUD-potilaiden seulontaa;
- Parantaako C-DOSETaP-järjestelmä OUD-potilaiden terveydenhuollon jatkuvuutta;
- Lisääkö C-DOSETaP-järjestelmä opioidikäyttöhäiriön lääkehoitojen käyttöä; ja
- Vähentääkö C-DOSETaP-järjestelmä opioidikuolemien määrää palvelualueen kaupunginosissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Chicago Data-driven Opioid use disorder Screening, Engagement, Treatment and Planning (C-DOSETaP) -järjestelmä testaa innovatiivista lähestymistapaa, joka hyödyntää terveystietojen yhdenmukaistamista, digitaalisia työkaluja ja kliinisiä työnkulkuja parantaakseen opioidiriippuvuushäiriön (OUD) potilaiden hoitoa suuressa terveysjärjestelmässä, joka palvelee väestöä, johon opioidien yliannostusepidemia vaikuttaa voimakkaasti. C-DOSETaP-järjestelmä ottaa käyttöön monipuolisia seulontatyökaluja terveysjärjestelmän lukuisilla kliinisillä aloilla, parantaa terveyspalveluihin sitoutumista ja OUD-hoitojen käyttöä sekä noudattaa datalähtöistä lähestymistapaa hyödyntäen elektronista potilastietojärjestelmää (EHR) seuratakseen hoidon toteutusta ja ottaakseen yhteyttä potilaisiin, jotka ovat vaarassa jättää hoidon kesken tai joilla hoidon onnistuminen on vaarassa.
Oletamme, että C-DOSETaP-järjestelmän käyttöönotto paikallisesti kehitetyn järjestelmätason opioidivaste-suunnitelman rinnalla johtaa: 1) OUD-seulontaprosenttien nousuun; 2) hoidon jatkuvuuden parantumiseen; 3) opioidiriippuvuushäiriön lääkehoitojen (MOUD) käytön lisääntymiseen; ja 4) kuolleisuuden vähenemiseen pääasiallisen tutkimuslaitoksen palvelemilla alueilla.
Ensisijaiset tulokset OUD-hoidon ja sitoutumisen kolme ulottuvuutta arvioidaan tutkimuksen ensisijaisina tuloksina. Mittaamme: 1) seulontaprosentit; 2) hoidon jatkuvuuden; ja 3) MOUD-käytön koko terveysjärjestelmässä. Seulontaprosentit mitataan kaikkien terveysjärjestelmässä käyneiden potilaiden osuutena, joilla on suoritettu opioidien väärinkäytön seulonta edellisen 12 kuukauden aikana. Hoidon jatkuvuutta arvioidaan seuraavien tapaamisten ja viittausten suorittamisen perusteella seuraavaan hoitopaikkaan. MOUD-käyttöä mitataan aktiivisesti MOUD-hoidossa olevien potilaiden määränä suhteena kaikkiin terveysjärjestelmässä dokumentoituihin OUD-potilaisiin kansainvälisen tautiluokituksen 10. uudistetun version kliinisen muunnoksen (ICD-10-CM) koodien mukaan.
Sekundääriset tulokset Suunnittelemme arvioivamme interventioiden ja ensisijaisten mittareiden yhteisvaikutusta OUD-kuolleisuuteen pääasiallisen tutkimuslaitoksen palvelemilla alueilla porrastetun kiilakaavan käyttöönoton aikana järjestelmään liittyvissä klinikoissa. Tämän vaiheen sekundääriset tuloksemme sisältävät neljännesvuosittaisen opioidien aiheuttaman kuolleisuuden postinumeroalueittain pääasiallisen laitoksen palvelemilla alueilla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Niranjan S. Karnik, MD, PhD
- Puhelinnumero: (312) 273-0185
- Sähköposti: nkarnik@uic.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Neeraj Chhabra, MD
- Sähköposti: neeraj1@uic.edu
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60608
- University of Illinois Hospitals and Clinics (UI Health)
-
Ottaa yhteyttä:
- Neeraj Chhabra, MD
- Sähköposti: neeraj1@uic.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Niranjan S. Karnik, MD, PhD
- Puhelinnumero: 312-273-0185
- Sähköposti: nkarnik@uic.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit
- Osallistujan on oltava Illinoisin yliopiston sairaalan ja klinikoiden potilas
- Aikuiset ja nuoret, ikä 16 vuotta tai vanhempi
Poissulkemiskriteerit
- Alle 16-vuotiaat lapset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: OUD-potilaat
Opioidiriippuvuushäiriöön sairastuneet potilaat, jotka on tunnistettu C-DOSETaP-järjestelmän avulla
|
Opioidiriippuvuuden seulonta suoritettu
Lääkehoito opioidiriippuvuuteen
Avustus polikliinisen hoidon yhteyksien luomisessa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
OUD:ta varten seulottujen henkilöiden määrä
Aikaikkuna: Vuotuisten määrien liikkuva mitta (12 kuukautta) mitattuna toteutusjakson aikana.
|
Terveysjärjestelmän laajuinen datapohjaisen OUD-seulonnan kokonaismäärä
|
Vuotuisten määrien liikkuva mitta (12 kuukautta) mitattuna toteutusjakson aikana.
|
|
Potilaiden jatkuva hoito OUD:lla
Aikaikkuna: 30 päivää ja 12 kuukautta
|
Hoitoketjun jatkuvuutta arvioidaan tapaamisten seurannan ja viittauksen seuraavaan hoitopaikkaan valmistumisen kautta 30 päivän sisällä.
|
30 päivää ja 12 kuukautta
|
|
MOUD:n käyttö terveysjärjestelmässä
Aikaikkuna: Alkupiste ja 12 kuukautta
|
MOUD:n käyttöä mitataan potilaiden määränä, jotka ovat aktiivisesti MOUD-hoidossa, suhteena kaikkiin terveysjärjestelmän potilaisiin ja niihin potilaisiin, joilla on dokumentoitu OUD terveysjärjestelmässä kuten määritelty International Classification of Diseases, 10th Revision, Clinical Modification (ICD-10-CM) -koodeilla.
|
Alkupiste ja 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alueellinen opioidikuolemien määrä
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 12 kuukautta
|
Neljännesvuosittainen opioideihin liittyvä kuolleisuusaste postinumeroittain, joita ensisijainen instituutio palvelee, raportoituna Illinoisin terveysministeriölle
|
Alkutilanne ja 12 kuukautta
|
|
Alueellinen OUD-seulonta
Aikaikkuna: Alkutila ja 12 kuukautta
|
Neljännesvuosittaiset opioidiin liittyvät seulontaprosentit postinumeroalueittain, joita ensisijainen instituutio palvelee, raportoituna Illinoisin terveysministeriölle
|
Alkutila ja 12 kuukautta
|
|
Alueellinen MOUD-käyttö
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 kuukautta
|
Kvartalittaiset MOUD-käyttöasteet postinumeroalueittain, joita ensisijainen laitosta palvelee, raportoitu Illinoisin terveysvirastolle
|
Perustaso ja 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Niranjan S. Karnik, MD, PhD, UIC, College of Medicine
- Päätutkija: Neeraj Chhabra, MD, UIC, College of Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Afshar M, Sharma B, Dligach D, Oguss M, Brown R, Chhabra N, Thompson HM, Markossian T, Joyce C, Churpek MM, Karnik NS. Development and multimodal validation of a substance misuse algorithm for referral to treatment using artificial intelligence (SMART-AI): a retrospective deep learning study. Lancet Digit Health. 2022 Jun;4(6):e426-e435. doi: 10.1016/S2589-7500(22)00041-3.
- Shahid U, Parde N, Smith DL, Dickinson G, Bianco J, Thorpe D, Hota M, Afshar M, Karnik NS, Chhabra N. Development and Evaluation of Machine Learning Models for the Detection of Emergency Department Patients with Opioid Misuse from Clinical Notes. medRxiv [Preprint]. 2024 Dec 12:2024.12.11.24318875. doi: 10.1101/2024.12.11.24318875.
- Chhablani C, Shahid U, Parde N, Muslmani S, Hu H, Thorpe D, Afshar M, Karnik N, Chhabra N. Machine learning models to detect opioid misuse in emergency department patients at triage. Am J Emerg Med. 2026 Feb 26;104:17-23. doi: 10.1016/j.ajem.2026.02.037. Online ahead of print.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Huumausaineisiin liittyvät häiriöt
- Mielenterveyshäiriöt
- Aineisiin liittyvät häiriöt
- Kemiallisesti aiheutetut häiriöt
- Opioideihin liittyvät häiriöt
- Terveyspalveluiden hallinto
- Terapeuttiset lääkkeet
- Potilashoito
- Terveyspalvelut
- Terveydenhuoltolaitokset työvoima ja palvelut
- Potilaan hoidon hallinta
- Kattava terveydenhuolto
- Perusterveydenhuolto
- Potilaan hoidon jatkuvuus
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-0243
- 1R61DA057629 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .