Postoperaattisen kivunlievityksen vertailu potilailla, joille tehdään alavatsaleikkauksia ja jotka saavat ultraääniohjattua hermoblokkia deksmedetomidiini vs. deksametasoni -lääkityksillä
sunnuntai 12. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Department of Anesthesia, Pakistan Institute of Medical Sciences
Vertailu keskimääräisestä leikkauksen jälkeisen kivunlievityksen kestosta potilailla, joille tehdään alavatsan leikkauksia ja jotka saavat ultraääniohjattua transversus abdominis -tasoa (TAP) estettä bupivakaiinin ja deksmedetomidiinin vs. bupivakaiinin ja deksametasonin kanssa
Alavatsan leikkaukset aiheuttavat merkittävää kipua, ja niitä voidaan hoitaa ruiskuttamalla paikallispuudutusaineita vatsaseinän lihasten väliin. Tämä voi tarjota leikkauksen jälkeistä kivunlievitystä, ja sen kestoa voidaan pidentää lisäämällä lääkkeitä paikallispuudutusaineiden hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TAPP-esto voi tarjota merkittävää leikkauksen jälkeistä kipulääkitystä alavatsan leikkauksen jälkeen, ja sen kestoa voidaan pidentää lisäämällä adjuvansseja paikallispuudutukseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Pakistan institute of medical sciences Islamabad
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- ASA I ja ASA II BMI 25-35 kg/m2 Ala- vatsan leikkaukset L2-L3-tasoa alempana
Poissulkemiskriteerit:
- Tukoksen kohdalla oleva infektio Koagulopatia Verihiutaleiden estolääkitys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Deksametasoni
|
20 ml 0,25 %:n bupivakainia yhdessä 4 mg deksametasonin kanssa annetaan molemminpuolisesti TAP-lohkossa
|
|
Active Comparator: Deksmedetomidiini
|
20 ml 0,25 % bupivakainia yhdessä 0,5 Mcg/kg deksmedetomidiinia annetaan molemminpuolisessa TAPP-estossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Pelastusanalgesia
Aikaikkuna: Potilaan ensimmäinen pelastusanalgesian tarve leikkauksen jälkeisellä kaudella merkitään muistiin minuutteina
|
Potilaan ensimmäinen pelastusanalgesian tarve leikkauksen jälkeisellä kaudella merkitään muistiin minuutteina
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Sobhy YS, Gadalla RR, Nofal WH, Saleh MAE, Abdou KM. A comparative study between the use of dexmedetomidine .vs dexamethasone as adjuvants to bupivacaine in ultrasound-guided transversus abdominis plane block for postoperative pain relief in patients undergoing lower abdominal surgeries. Anaesth. pain intensive care 2022;26(5):681-688
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 26. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 26. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- F52/2024(ERRC)/PIMS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Sairaalan eettinen toimikunta ei salli
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .