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하복부 수술을 받는 환자에서 초음파 유도 차단술 시 덱스메데토미딘 대 덱사메타손 투여 후 수술 후 통증 완화 효과 비교

2026년 3월 27일 업데이트: Department of Anesthesia, Pakistan Institute of Medical Sciences

하복부 수술 환자에서 US Transversus Abdominis Plane Block (TAP)을 이용한 Bupivacaine 및 Dexmetomidine vs Bupivacaine 및 Dexamethasone 투여 후 수술 후 진통 지속 시간의 평균 비교

하복부 수술은 심한 통증을 유발하며, 복벽 근육 사이에 국소 마취제를 주입하여 수술 후 통증 완화를 제공할 수 있고, 국소 마취 요법에 약물을 추가하여 그 지속 시간을 연장할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

TAPP 차단은 하복부 수술 후 중요한 수술 후 진통을 제공할 수 있으며, 국소 마취제에 보조제를 첨가함으로써 그 지속 시간을 연장할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Muhammad Haroon Anwar Study Coordinator, MBBS
  • 전화번호: +92-333-5236956
  • 이메일: haroonanwar22@gmail.com

연구 장소

  • 파키스탄
    • Federal
      • Islamabad, Federal, 파키스탄, 44000
        • 모병
        • Pakistan Institute of Medical Sciences Islamabad
        • 연락하다:
          • Naheed Fatima Head of Department, MBBS,FCPS
          • 전화번호: +92-300-5236655
          • 이메일: naheedfk73@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • ASA I 및 ASA II, BMI 25-35 kg/m², L2-L3 수준 이하의 하복부 수술

제외 기준:

  • 차단 부위 감염, 응고병증, 항혈소판제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 덱사메타손
의약품: 덱사메타손
양측 TAPP 차단에 20 ml 0.25% 부피바카인과 4 mg 덱사메타손을 투여합니다
활성 비교기: 덱스메데토미딘
의약품: 덱스메데토미딘
양측 TAPP 차단에 20 ml 0.25% 부피바카인과 0.5 Mcg/kg 덱스메데토미딘을 투여합니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
구제 진통
기간: 수술 후 기간 중 환자가 처음으로 구제 진통제를 요구한 시간은 분 단위로 기록됩니다
수술 후 기간 중 환자가 처음으로 구제 진통제를 요구한 시간은 분 단위로 기록됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pakistan Institute of Medical Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Sobhy YS, Gadalla RR, Nofal WH, Saleh MAE, Abdou KM. A comparative study between the use of dexmedetomidine .vs dexamethasone as adjuvants to bupivacaine in ultrasound-guided transversus abdominis plane block for postoperative pain relief in patients undergoing lower abdominal surgeries. Anaesth. pain intensive care 2022;26(5):681-688

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 27일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 26일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • F52/2024(ERRC)/PIMS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

병원 윤리위원회는 허용하지 않습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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