Сравнение послеоперационной аналгезии у пациентов, перенесших операции на нижних отделах живота, получающих ультразвуковое наведение блока с дексмедетомидином против дексаметазона
12 июля 2026 г. обновлено: Department of Anesthesia, Pakistan Institute of Medical Sciences
Сравнение средней продолжительности послеоперационной анальгезии у пациентов, перенесших операции на нижних отделах брюшной полости, получавших УЗИ-навигационную блокаду поперечной мышцы живота (TAP) с бупивакаином и дексметомидином против бупивакаина и дексаметазона
Хирургические вмешательства в нижней части живота вызывают значительную боль, и их можно контролировать путем введения местных анестетиков между мышцами брюшной стенки, что обеспечивает обезболивание после операции, а продолжительность его действия можно продлить, добавив препараты к схеме местной анестезии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Блокада TAPP может обеспечить значительную послеоперационную анальгезию после операций на нижних отделах живота, а её продолжительность можно увеличить, добавляя адъюванты к местным анестетикам.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Пакистан, 44000
- Pakistan institute of medical sciences Islamabad
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- ASA I и ASA II ИМТ 25-35 кг/м² Операции на нижней части живота ниже уровня L2-L3
Критерии исключения:
- Инфекция в месте блока Коагулопатия Антитромбоцитарная терапия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Дексаметазон
|
20 мл 0,25% бупивакаина вместе с 4 мг дексаметазона будет введено при ТАПП-блоке с обеих сторон
|
|
Активный компаратор: Дексмедетомидин
|
20 мл 0,25% бупивакаина вместе с 0,5 мкг/кг дексмедетомидина будет введено в TAPP-блок с обеих сторон
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Резус-анальгезия
Временное ограничение: Время в послеоперационном периоде, когда пациент впервые потребует дополнительного обезболивания, будет зафиксировано в минутах
|
Время в послеоперационном периоде, когда пациент впервые потребует дополнительного обезболивания, будет зафиксировано в минутах
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Sobhy YS, Gadalla RR, Nofal WH, Saleh MAE, Abdou KM. A comparative study between the use of dexmedetomidine .vs dexamethasone as adjuvants to bupivacaine in ultrasound-guided transversus abdominis plane block for postoperative pain relief in patients undergoing lower abdominal surgeries. Anaesth. pain intensive care 2022;26(5):681-688
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 марта 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 июня 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- F52/2024(ERRC)/PIMS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Этический комитет больницы не разрешает
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .