Jämförelse av postoperativ analgetikabehandling hos patienter som genomgår nedre bukkirurgi och får ultraljudsstyrd block med dexmedetomidin kontra dexametason
12 juli 2026 uppdaterad av: Department of Anesthesia, Pakistan Institute of Medical Sciences
Jämförelse av genomsnittlig varaktighet av postoperativ analgesi hos patienter som genomgår nedre bukkirurgi och får US Transversus Abdominis Plane Block (TAP) med bupivakain och dexmedetomidin kontra bupivakain och dexametason
Kirurgi i nedre buken orsakar betydande smärta och kan hanteras genom att injicera lokala bedövningsmedel mellan bukväggens muskler, vilket kan ge postoperativ smärtlindring, och dess varaktighet kan förlängas genom att lägga till läkemedel till det lokala bedövningsregimen
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
TAPP-block kan ge betydande postoperativ analgetisk effekt efter bukkirurgi, och dess varaktighet kan förlängas genom att tillsätta adjuvanter till lokalanestetika.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Pakistan institute of medical sciences Islamabad
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ASA I och ASA II BMI 25-35 kg/m2 Nedre bukkirurgier under L2-L3-nivån
Exklusionskriterier:
- Infektion vid blockplats Koagulopati Antiplättar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Dexametason
|
20 ml 0.25% Bupivacaine tillsammans med 4 mg Dexamethasone kommer att administreras i TAPP-block bilateral
|
|
Aktiv komparator: Dexmedetomidin
|
20 ml 0,25% Bupivakain tillsammans med 0,5 Mcg/kg Dexmedetomidin administreras i TAPP-block bilateral
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Rescueanalgesi
Tidsram: Tiden i den postoperativa perioden när patienten först kräver räddningsanalgesi kommer att noteras i minuter
|
Tiden i den postoperativa perioden när patienten först kräver räddningsanalgesi kommer att noteras i minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Sobhy YS, Gadalla RR, Nofal WH, Saleh MAE, Abdou KM. A comparative study between the use of dexmedetomidine .vs dexamethasone as adjuvants to bupivacaine in ultrasound-guided transversus abdominis plane block for postoperative pain relief in patients undergoing lower abdominal surgeries. Anaesth. pain intensive care 2022;26(5):681-688
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 mars 2026
Primärt slutförande (Faktisk)
26 juni 2026
Avslutad studie (Faktisk)
26 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2026
Första postat (Faktisk)
2 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- F52/2024(ERRC)/PIMS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Den etiska kommittén på sjukhuset tillåter inte
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .