Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Personalisoitu ravitsemus raskauden aikana

maanantai 30. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Olivia Sher

Hyper-personaloidun ravitsemusneuvonnan vaikutuksen tutkiminen gynekologian ja synnytysopin potilaiden terveyteen ja hyvinvointiin raskauden aikana ja sen jälkeen

Ravitsemuksen laatu ja kokonaisenergian saanti raskauden aikana vaikuttavat merkittävästi äidin terveyteen raskauden aikana sekä sikiön terveyteen, ja niillä on vuosikymmeniä kestäviä vaikutuksia lapsen terveyteen. Kuitenkin yksi kaikki -lähestymistapa ravitsemusohjaukseen on kaukana ihanteellisesta odottavien äitien ainutlaatuisten biologisten, elämäntapojen, demografisten ja terveydentilojen erojen vuoksi. Tämä tutkimusehdotus tarkastelee tarkkaravitsemuksen vaikutuksia äitien terveyteen ja hyvinvointiin raskauden aikana, synnytyksen aikana ja synnytyksen jälkeen. Henkilökohtainen ravitsemusohjaus perustuu henkilökohtaiseen biologiseen, käyttäytymiseen liittyvään ja terveystietoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat rekrytoidaan Maimonides Women's Health Clinic -klinikalta. Kumpikin ryhmä rekrytoi 75 osallistujaa. Interventioryhmä saa DNA-nuijapuikon, joka testataan, minkä jälkeen potilas saa DNA-spesifisiä ravitsemusneuvoja älypuhelimeensa nine moons -sovelluksen kautta. Toinen ryhmä ei saa interventiota ja saa vain standardin ravitsemusneuvonnan. Molempia ryhmiä seurataan 4 viikon välein elintoimintojen sekä pituuden ja painon testaamiseksi. Synnytyksen tuloksia verrataan raskauden lopussa.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11220
        • Women's Primary Care Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, joiden raskausaika on alle 20 viikkoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Korkean riskin potilaat, joilla on vaikea lihavuus (BMI >35), olemassa olevat sairaudet kuten diabetes, verenpainetauti, sydänsairaudet ja erityislääkinnällinen hoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ravitsemusinterventio
Muut: Ninemoons-sovellus
Interventioryhmään kuuluvat henkilöt saavat DNA:ta spesifistä ravitsemusneuvontaa nine moons -sovelluksen kautta raskauden aikana
Ei väliintuloa: standardoitu ravinto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskonleikkauksen vs. normaalisti synnyttämisen määrä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
keisarinleikkausprosentti
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Olivia Sher

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 18. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-03-15

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskauteen liittyvä

Kliiniset tutkimukset Ninemoons-sovellus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa