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임신 중 맞춤형 영양

2026년 3월 30일 업데이트: Olivia Sher

산부인과 환자를 위한 초개인화 영양 조언이 임신 중 및 임신 후 건강과 웰빙 결과에 미치는 영향 검토

임신 중 식이 품질과 총 에너지 섭취량은 임신 중 산모의 건강과 태아의 건강에 상당한 영향을 미치며, 자녀의 건강 결과에 대해 수십 년 동안 영향을 미칩니다. 그러나 임신 중인 산모의 독특한 생물학적, 생활 방식, 인구통계학적 및 건강 상태 차이를 고려할 때, 일반화된 영양 지침 접근 방식은 이상과는 거리가 멉니다. 이 연구 제안서는 정밀 영양이 임신 중, 분만 시 및 분만 후 산모의 건강과 웰빙 결과에 미치는 영향을 검토할 것입니다. 개인 맞춤형 영양 지침은 개인의 생물학적, 행동적 및 건강 데이터를 기반으로 합니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자는 마이모니데스 여성 건강 클리닉에서 모집됩니다. 각 그룹은 75명의 참가자를 모집합니다. 중재 그룹은 DNA 면봉 검사를 받아 검사 후, 스마트폰을 통해 nine moons 앱으로 DNA 맞춤형 영양 조언을 제공받습니다. 다른 그룹은 중재를 받지 않고 표준 영양 조언만 받습니다. 두 그룹 모두 4주마다 추적 관찰하여 생체 신호 및 신장과 체중을 측정합니다. 분만 결과는 임신 종료 시 비교됩니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Brooklyn, New York, 미국, 11220
        • Women's Primary Care Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 임신 20주 미만의 임산부

제외 기준:

  • 심한 비만(BMI >35), 당뇨병, 고혈압, 심장 이상 등 기존 질환을 가진 고위험 환자 및 특별한 의료 관리가 필요한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 영양 중재
다른: 나인문스 앱
개입군의 개인들은 임신 기간 동안 nine moons 앱을 통해 DNA 특이적 영양 조언을 받게 됩니다.
간섭 없음: 표준 영양

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제왕절개 대 정상 질식 분만 비율
기간: 9개월
제왕절개율
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Olivia Sher

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 18일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022-03-15

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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