妊娠中の個別化栄養
2026年3月30日 更新者：Olivia Sher
産婦人科患者向け超個別化栄養アドバイスが、妊娠中および産後の健康・ウェルビーイング成果に与える影響の検証
妊娠中の食事の質と総エネルギー摂取量は、妊娠中の母親の健康と胎児の健康に大きく影響し、さらに子供の健康状態に長年にわたる影響を与えます。
しかし、妊婦の個々の生物学的特性、ライフスタイル、人口統計学的特徴、健康状態の違いを考慮すると、画一的な栄養指導のアプローチは理想とは程遠いものです。
この研究提案では、精密栄養学が妊娠中、出産時、出産後の母親の健康と幸福の結果に及ぼす影響を検討します。
個別の栄養指導は、個人の生物学的、行動的、健康データに基づいています。
調査の概要
詳細な説明
参加者はマイモニデス女性健康クリニックから募集されます。
各群は75名の参加者を募集します。
介入群はDNAスワブを受け取り、検査後にDNAに特化した栄養アドバイスをスマートフォンのナインムーンズアプリで受け取ります。
もう一方の群は介入を受けず、標準的な栄養アドバイスのみを受け取ります。
両群は4週間ごとにフォローアップされ、バイタルサインと身長・体重が測定されます。
妊娠終了時に分娩転帰が比較されます。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
Brooklyn、New York、アメリカ、11220
- Women's Primary Care Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準：
- 妊娠20週未満の妊婦
除外基準：
- 重度の肥満（BMI＞35）、糖尿病、高血圧、心臓異常などの既存の疾患を有し、特別な医療的対応が必要な高リスク患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：栄養介入
|
介入群の参加者は、妊娠中に9つの月のアプリを通じてDNAに特化した栄養指導を受けます。
|
|
介入なし：標準栄養
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
帝王切開率 vs. 正常経腟分娩
時間枠：9ヶ月
|
帝王切開率
|
9ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月18日
一次修了 (実際)
2024年3月15日
研究の完了 (実際)
2024年3月15日
試験登録日
最初に提出
2022年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月30日
最初の投稿 (実際)
2026年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月30日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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