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Nutrição Personalizada Durante a Gravidez

30 de março de 2026 atualizado por: Olivia Sher

Examinando o Efeito do Aconselhamento Nutricional Hiperpersonalizado para Pacientes de Ginecologia-Obstetrétrica nos Resultados de Saúde e Bem-Estar Durante e Após a Gravidez

A qualidade da dieta e a ingestão total de energia durante a gravidez influenciam significativamente a saúde da mãe durante a gravidez e a do feto, bem como influências de longo prazo, durante décadas, nos resultados de saúde da criança. No entanto, uma abordagem única para orientação nutricional está longe de ser ideal, dadas as diferenças únicas nas condições biológicas, estilo de vida, demográficas e de saúde das mães grávidas. Esta proposta de investigação examinará o efeito da nutrição de precisão nos resultados de saúde e bem-estar das mães durante a gravidez, no momento do parto e após o parto. A orientação nutricional personalizada baseia-se em dados biológicos, comportamentais e de saúde pessoais.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes serão recrutados na Clínica de Saúde da Mulher Maimonides.
Cada braço recrutará 75 participantes.
O braço de intervenção receberá uma zaragatoa de ADN que será testada e, em seguida, o paciente receberá aconselhamento nutricional específico de ADN no seu smartphone através da aplicação nine moons.
O outro braço não receberá intervenção e receberá apenas aconselhamento nutricional padrão.
Ambos os braços serão acompanhados a cada 4 semanas para testar sinais vitais, altura e peso.
Os resultados do parto serão comparados no final da gravidez.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11220
        • Women's Primary Care Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Mulheres grávidas com menos de 20 semanas de gestação

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes de alto risco com obesidade grave (IMC >35), condições pré-existentes como diabetes, hipertensão, anomalias cardíacas e necessidade de atenção médica especial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção nutricional
Outro: Aplicação Ninemoons
Os indivíduos no braço de intervenção receberão aconselhamento nutricional específico de DNA na aplicação nine moons durante a gravidez
Sem intervenção: nutrição padrão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de cesariana vs. parto vaginal normal
Prazo: 9 meses
taxa de cesariana
9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Olivia Sher

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2022-03-15

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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