Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RPT:n ja kuminauhan tehokkuus sarkopenian hoidossa pitkäaikaishoidon laitoksissa

keskiviikko 17. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Sheng-Hui Tuan, Cishan Hospital, Ministry of Health and Welfare

Progressiivisen vastuskoulutuksen kliininen tehokkuus kuminauhalla sarkopenian lykkäämisessä ja ehkäisyssä maaseudun pitkäaikaishoidon laitoksissa asuvilla vanhuksilla

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida elastisten nauhojen käytön progressiivisen voimaharjoittelun tehokkuutta sarkopenian hoidossa ja etenemisen viivästyttämisessä pitkäaikaishoitolaitoksissa asuvilla vanhuksilla. Sarkopenia, jolle on ominaista lihasmassan ja -voiman progressiivinen väheneminen, vaikuttaa yli 20 prosenttiin yli 65-vuotiaista ihmisistä Taiwanissa ja on merkittävä riskitekijä päivittäisen toimintakyvyn heikentymiselle, kaatumisille ja lisääntyneelle kuolleisuudelle vanhuksilla. Vaikka vastus- tai aerobiset harjoitukset parantavat tiedetysti lihasvoimaa ja toimintakykyä vanhuksilla, tällaisten toimenpiteiden pitkäaikainen toteuttaminen maaseudun hoitolaitoksissa on haastavaa rajoitettujen resurssien vuoksi.

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää:

Voiko elastisten nauhojen progressiivinen vastusharjoittelu saavuttaa kliiniset hyödyt sarkopenian hoidossa ja viivästyttämisessä vähäisellä kuntoutushenkilöstöllä.

Voiko tämä harjoittelumalli soveltaa maaseudun hoitolaitoksiin ja muihin resurssirajoitteisiin ympäristöihin, linjassa Taiwanin pitkäaikaishoidon 2.0 -ohjelman tavoitteiden kanssa.

Osallistujat osallistuvat 12 viikon ohjelmaan, joka sisältää kahdesti viikossa 30 minuutin ylä- ja alaraajojen vastusharjoittelun elastisilla nauhoilla. Harjoittelu sisältää suurimmat lihasryhmät ja proprioceptiiviset neuromuskulaariset fasilitaatiotekniikat (PNF).

Ensisijaiset lopputulokset:

Raajojen luurangon lihasmassaindeksi Dominantin käden puristusvoima Kävelynopeus SARC-F -kyselylomakkeen pisteet

Toissijaiset lopputulokset:

Dominantin käden maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistus (MVIC) Ultraäänellä arvioitu lihaspaksuus Dominantin yläraajan toiminnalliset toiminnot Pohjenympärys Elämänlaatuindikaattorit

Tutkimus toteutetaan Terveys- ja hyvinvointiministeriön Qishan-sairaalan alaisuudessa tai sopimuksella toimivissa pitkäaikaishoitolaitoksissa. Tulosten tarkoituksena on tarjota näyttöä skaalautuvista, vähäresurssisista sarkopenia-interventioista, jotka soveltuvat maaseudun ja huonosti palvelluille väestöryhmille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sarkopenia on etenevä tila, jolle on ominaista lihasmassan väheneminen ja lihasten toiminnan heikkeneminen. Sarkopenian esiintyvyys yli 65-vuotiaiden ikääntyneiden väestössä Taiwanissa ylittää 20 %. Sarkopenia on itsenäinen riskitekijä päivittäisen toimintakyvyn heikkenemiselle, kaatumisille ja kuolleisuuden lisääntymiselle ikääntyneillä. Aikaisemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että voima- tai aerobinen harjoittelu voi parantaa ikääntyneiden lihasvoimaa ja toimintakykyä. Kuitenkin henkilöstörajoitusten vuoksi tällaisten harjoitusohjelmien pitkäaikainen toteuttaminen on haastavaa maaseudun hoitolaitoksissa. Siksi tarvitaan yksinkertainen ja turvallinen voimaharjoittelumalli, joka minimoi liikuntavammojen riskin ikääntyneillä väestöryhmillä.

Aikaisemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että progressiivinen voimaharjoittelu kuminauhoilla voi tehokkaasti parantaa ikääntyneiden lihasvoimaa turvallisissa olosuhteissa samalla vähentäen perinteiseen voimaharjoitteluun liittyvää luu- ja nivelvammojen riskiä. Kuitenkin kuminauha-harjoittelun tehokkuus sarkopenian etenemisen hidastamisessa ja optimaalisen harjoitusmäärän määrittäminen ikääntyneille on edelleen kiistanalaista.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on toteuttaa progressiivista voimaharjoittelua kuminauhoilla ikääntyneiden ylä- ja alaraajoille pitkäaikaishoitolaitoksissa saavuttaakseen seuraavat odotetut tulokset:

Osoittaa, että progressiivinen voimaharjoittelu kuminauhoilla voi tarjota kliinisiä hyötyjä sarkopenian hoidossa ja hidastamisessa vähäisellä kuntoutushenkilöstöllä samalla minimoiden liikuntavammojen riskin.

Soveltaa tuloksia maaseudun päivähoitokeskuksiin ja muihin laitoksiin, joissa on rajoitettuja henkilöstöresursseja, linjassa Taiwanin nykyisen Pitkäaikaishoidon 2.0 -ohjelman tavoitteiden kanssa.

Tutkimusmenetelmät Tämä tutkimus toteutetaan terveys- ja hyvinvointiministeriön Qishan-sairaalan alaisuudessa olevissa tai sopimuksellisissa pitkäaikaishoitolaitoksissa, mukaan lukien vanhainkodit ja päivähoitokeskukset. Ikääntyneet, joilla on riittävä kognitiivinen toimintakyky osallistua kuntoutusharjoituksiin, käyvät läpi 12 viikon interventioita progressiivisesta voimaharjoittelusta kuminauhoilla, toteutettuna kahdesti viikossa. Harjoittelu kohdistuu ylä- ja alaraajojen päälihasryhmiin ja sisältää proprioceptiivista neuromuskulaarista fasilitaatiota (PNF) -tekniikoita. Jokainen istunto kestää 30 minuuttia.

Ensisijaisten ja toissijaisten lopputulosten eroja verrataan ennen ja jälkeen interventio.

Ensisijaiset lopputulokset sisältävät sarkopenian diagnostiset kriteerit: raajojen luurangon lihasmassaindeksi, hallitsevan käden puristusvoima, kävelynopeus ja SARC-F -kyselylomakkeen pisteet.

Toissijaiset lopputulokset sisältävät hallitsevan käden maksimaalisen vapaaehtoisen isometrisen supistuksen (MVIC), ultraäänellä arvioidun lihaksen paksuuden, hallitsevan yläraajan toiminnalliset aktiviteetit, pohjen ympärysmitta ja elämänlaatuindikaattorit.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Sheng-Hui Tuan, M.D.;Ph.D.
  • Puhelinnumero: 3101 +886-7-6613811
  • Sähköposti: pj73010@gmail.com

Opiskelupaikat

      • Kaohsiung City, Taiwan, 842
        • Rekrytointi
        • CiShan hospital, MOHW
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sheng-Hui Tuan, M.D.
          • Puhelinnumero: 3101 +886-7-6613811
          • Sähköposti: pj73010@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. 60 vuotta täyttäneet tai sitä vanhemmat ikääntyneet, jotka saavat päivähoitopalveluita tämän sairaalan kanssa yhteistyössä olevissa tai sopimuksellisissa pitkäaikaishoitolaitoksissa, tai asuvat sairaalan yhteydessä olevassa vanhainkodissa.
  2. Henkilöt, joilla on riittävä kognitiivinen ja fyysinen kapasiteetti osallistua joustonauhoihin perustuvaan progressiiviseen voimaharjoitteluohjelmaan, jossa jokainen istunto kestää vähintään 30 minuuttia. -

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kyvyttömyys pysyä istuma-asennossa yli tunnin ajan.
  2. Hallitsemattoman korkean verenpaineen, viimeaikaisten infektioiden, vakavien sydän- ja verisuonitautien tai muiden American College of Sports Medicine (ACSM):n määrittelemien harjoittelun vasta-aiheiden esiintyminen.
  3. Pitkäaikaisesti vuoteenomana olevat henkilöt, jotka eivät pysty osallistumaan joustonauhoihin perustuvaan progressiiviseen voimaharjoitteluohjelmaan.
  4. Henkilöt, joilla on hengitystiesairauksia ja jotka tarvitsevat säännöllistä happitukea arjessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PRT EB:llä
LTCF:n käyttäjät, jotka saavat standardihoidon lisäksi progressiivista vastusvoimaharjoittelua elastisella nauhalla

Kokeellisen ryhmän osallistujat saavat standardihoidon lisäksi progressiivista vastusliikuntaa kuminauhalla (PRT-EB). PRT-EB:n on tarkoitus kestää 12 viikkoa, vähintään kaksi kertaa viikossa ja vähintään yhden päivän välein istuntojen välillä.

Ennen jokaista harjoituskertaa osallistujat suorittavat 5–15 minuutin lämmittelyharjoituksen, jota tutkimushenkilöstö johtaa. Tämän jälkeen seuraa 30 minuutin päähoidon kuntoutusharjoitusohjelma ja sitä seuraava 5–15 minuutin jäähdytysjakso. Tässä tutkimuksessa käytetyt kuminauhat ovat Thera-Bands -merkkisiä. Vastus kasvaa 25 % jokaisella seuraavalla värillä, lukuun ottamatta hopeaa ja kultaa, jotka kasvavat 40 %. Tässä tutkimuksessa käytetään kuutta eri väristä Thera-Bands -kuminauhaa – keltaista, punaista, vihreää, sinistä, mustaa ja hopeaa – noudattaen progressioperiaatetta, ja vastustasoja nostetaan kahden viikon välein. Vastusharjoitusohjelma kohdistuu sekä ylä- että alavartalon suuriin lihasryhmiin, keskittyen kolmeen lihasryhmään osastoa kohden.

Ei väliintuloa: Standardihoidon ryhmä
LTCF-käyttäjät, jotka saavat vain normaalia hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Appendikulaarinen Skelettilihasmassaindeksi
Aikaikkuna: Osallistujien rekrytoinnista (perustaso) interventiovaiheen väli- (6. viikolla) ja loppuvaiheeseen (12. viikolla).
ASMMI määritellään raajojen luurangon lihasmassaksi (kg)/pituus (m^2). Tässä tutkimuksessa käytetään BIA-menetelmää kehon lihasmassan mittaamiseen, ottaen huomioon laitteiden saatavuuden ja budjettirajoitukset.
Osallistujien rekrytoinnista (perustaso) interventiovaiheen väli- (6. viikolla) ja loppuvaiheeseen (12. viikolla).
Hallitsevan käden puristusvoima
Aikaikkuna: Osallistujan valinnasta (perusarvo) interventioprosessin puoliväliin (6. viikolla) ja loppuun (12. viikolla).
Tässä tutkimuksessa puristusvoimaa mitataan käyttäen JAMAR-sähköistä dynamometriä, jonka vähimmäismittakaava on 0,1 puntaa. Testausmenettely on seuraava: Osallistuja istuu olkapää neutraalissa asennossa, yläkäsivut rentona vartalon vieressä ja kyynärpää 90 asteen kulmassa. Osallistuja pitää JAMAR-dynamometriä hallitsevassa kädessään. Heitä ohjeistetaan kohdistamaan voimaa vähitellen ja saavuttamaan maksimipuristusvoimansa 3 sekunnin kuluessa. Ennen testiä suoritetaan harjoituskerta varmistaakseen, että osallistuja ymmärtää menettelyn. Puristusvoimaa testataan kahdesti, ja kokeiden välillä on 30 sekunnin lepo. Kahden kokeen keskiarvo tallennetaan lopulliseksi tulokseksi
Osallistujan valinnasta (perusarvo) interventioprosessin puoliväliin (6. viikolla) ja loppuun (12. viikolla).
Kävelyvauhti
Aikaikkuna: Rekrytoinnista (perustaso) interventiovaiheen puoliväliin (6. viikko) ja loppuun (12. viikko).
Testausmenettely on seuraava: Sekuntikellolla mitataan aika (sekunteina) käskystä "Valmiina, mene" kunnes osallistuja ylittää 6 metrin matkan, joka on merkitty lattialle. Kaksi koetta suoritetaan, ja kokeiden välillä on 10 minuutin lepoaika. Kävelynopeus (m/s) lasketaan jokaisesta kokeesta, ja kahden kokeen keskiarvoa käytetään tietojen analysointiin.
Rekrytoinnista (perustaso) interventiovaiheen puoliväliin (6. viikko) ja loppuun (12. viikko).
SARC-F-kyselylomake
Aikaikkuna: Alkaen osallistumisesta (perustaso) interventiovaiheen puoliväliin (6. viikolla) ja loppuun (12. viikolla).
SARC-F-kysely koostuu viidestä kysymyksestä, joista jokainen pisteytetään osallistujan itse raportoimien vastausten perusteella, ja kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta 10:een. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sarkopenian riskiä. Kysely on suunniteltu käytettäväksi erilaisissa kliinisissä ja yhteisöympäristöissä ilman erikoistuneita laitteita tai ammattitaitoa, mikä tekee siitä sopivan suuren mittakaavan seulontaan.
Alkaen osallistumisesta (perustaso) interventiovaiheen puoliväliin (6. viikolla) ja loppuun (12. viikolla).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistus biceps brachii - / triceps brachii - / reisilihaksen osalta
Aikaikkuna: Alkaen osallistujien rekrytoinnista (perustaso) interventiovaiheen puoliväliin (6. viikolla) ja loppuun (12. viikolla).
Tässä tutkimuksessa dominentin biceps brachii, triceps brachii ja reisilihaksen maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistus (MVIC) -voima mitataan MicroFET3-laitteella (Hoggan, Health Industrial, UT, USA) standardoidussa asennossa. Kunkin lihaksen kahden mittauksen keskiarvo tallennetaan osallistujan MVIC-voimaksi.
Alkaen osallistujien rekrytoinnista (perustaso) interventiovaiheen puoliväliin (6. viikolla) ja loppuun (12. viikolla).
Biceps brachii -liikkeen sonografinen paksuus
Aikaikkuna: Alkamisesta (perustaso) interventioprosessin puoliväliin (6. viikolla) ja loppuun (12. viikolla).
Tässä tutkimuksessa käytetään mittaamiseen kannettavaa ultraäänilaitetta, joka on varustettu 12 MHz lineaaripäätteellä. Kaikki mittaukset suoritetaan samoilla parametriasetuksilla lääkärin toimesta, jolla on vuosien kliininen ultraäänikokemus. Haarautuvan olkavarren lihaksen mittaaminen suoritetaan osallistujan ollessa selällään, yläraaja ojennettuna ja täysin rentona. Päätteen asetetaan asetetaan kahden kolmasosan etäisyydelle akromionista kyynärtaivutteen etupuolelle näitä kahta pistettä yhdistävää linjaa pitkin. Päätettä asetetaan kevyesti poikittain, ja mittausalue määritellään ihonalaisen rasvan alareunan ja olkaluun ulkonevimman pisteen väliseksi etäisyydeksi.
Alkamisesta (perustaso) interventioprosessin puoliväliin (6. viikolla) ja loppuun (12. viikolla).
Nelipäisen reisilihaksen ultraäänipaksuus
Aikaikkuna: Alkaen rekrytoinnista (alkutilanne) välihetkelle (6. viikolla) ja interventiojakson päättymiseen (12. viikolla).
Tässä tutkimuksessa käytetään siirrettävää ultraäänilaitetta, joka on varustettu 12 MHz lineaaripäätteellä. Kaikki mittaukset suoritetaan samoilla parametriasetuksilla lääkärin toimesta, jolla on vuosien kliininen ultraäänikokemus. Nelipäislihaksen mittaus suoritetaan osallistujien ollessa selällään, molemmat alaraajat ojennettuna ja täysin rentoutuneina. Päätettä asetetaan etummaisen yläreunan lonkkaluun piikin (ASIS) ja polvilumpun yläreunan (katso vasemmalla oleva kuva) välisen linjan keskipisteeseen. Nelipäislihaksen paksuus määritellään suoran reisilihakkeen ja välilihakkeen paksuuksien summana, mitattuna poikittaisskannauksessa.
Alkaen rekrytoinnista (alkutilanne) välihetkelle (6. viikolla) ja interventiojakson päättymiseen (12. viikolla).
Gastrocnemius-lihaksen sonografinen paksuus
Aikaikkuna: Osallistujien valinnasta (alkuperäinen tila) väliaikaisvaiheeseen (6. viikolla) ja interventioprosessin loppuun (12. viikolla).
Tässä tutkimuksessa käytetään kannettavaa ultraäänilaitetta, joka on varustettu 12 MHz lineaaripäätteellä. Kaikki mittaukset suoritetaan samoilla parametriasetuksilla lääkärin toimesta, jolla on vuosien kokemus kliinisestä ultraäänitutkimuksesta. Kaksipäisen pohjelihaksen mittaus suoritetaan osallistujien ollessa vatsallaan, molemmat jalat ojennettuna ja rentona, jalat roikkuen tutkimuspöydän reunalta. Tutkija asettaa ultraäänipäätteen iholle lähelle, varmistaen että päätteen säde on kohtisuorassa ihon pintaan nähden. Kaksipäisen pohjelihaksen sisäisen pään sisäinen poikkipinta-ala tunnistetaan, valiten suurin poikkipinta-ala standardikuvauspisteeksi, ja vastaava ihon pinnan sijainti merkitään. Mittaukset sisältävät: 1. Rasvan paksuus (FT): Etäisyys pintakalvosta ihoon. 2. Lihaksen paksuus (MT): Etäisyys pintakalvosta syvään kalvoon.
Osallistujien valinnasta (alkuperäinen tila) väliaikaisvaiheeseen (6. viikolla) ja interventioprosessin loppuun (12. viikolla).
käden taitavuus
Aikaikkuna: Osallistujien rekrytoinnista (alkutila) interventiovaiheen puoliväliin (6. viikolla) ja loppuun (12. viikolla).
Tämä tutkimus käyttää Box and Block -testiä (BBT) kädentaitavuuden objektiiviseen arviointiin. Osallistujia ohjeistetaan käyttämään hallitsevaa kättään siirtämään palikoita yksi kerrallaan saman puolen laatikosta keskimmäisen väliseinän yli vastakkaisen puolen laatikkoon. Testin aikana osallistujien on varmistettava, että vain yksi palikka kerrallaan siirretään ja että kaikki palikat ylittävät väliseinän. Onnistuneesti siirrettyjen palikoiden määrä 1 minuutin sisällä tallennetaan, ja korkeampi lukumäärä osoittaa parempaa kädentoimintaa.
Osallistujien rekrytoinnista (alkutila) interventiovaiheen puoliväliin (6. viikolla) ja loppuun (12. viikolla).
Pohjen ympärysmitta
Aikaikkuna: Osallistumisesta (alkutilanne) interventiokauden puoliväliin (6. viikolla) ja loppuun (12. viikolla).
Säärenympäryksen (CC) mittaus suoritetaan molemmin puolin, mukaan lukien halvautuneet ja ei-halvautuneet puolet aivohalvauspotilailla. Osallistujat asetetaan joko istuvaan tai selällään makaavaan asentoon, polvet ja lonkat taivutettuina 90° kulmaan, jalat luonnollisesti lattialla tai sängyllä, nilkat rentoina. Tutkija kääntyy osallistujan puoleen ja tunnistaa suurimman säärenympäryksen molemmilla puolilla. Säärenympäryksen mittaukseen käytetään joustavaa mittanauhaa, varmistaen, että se on asetettu kohtisuoraan säären akseliin nähden. Mittausvirhe pidetään alle 0,1 cm. Edeman vaikutuksen minimoimiseksi mittaukset suoritetaan aamulla. Jokaista jalkaa mitataan kahdesti, ja suurin arvo kirjataan.
Osallistumisesta (alkutilanne) interventiokauden puoliväliin (6. viikolla) ja loppuun (12. viikolla).
EQ-5D-kysely
Aikaikkuna: Aloitushetkestä (perustaso) interventiokauden puoliväliin (6. viikolla) ja loppuun (12. viikolla).
EQ-5D on laajalti käytetty terveyteen liittyvä elämänlaadun arviointityökalu, joka soveltuu aivohalvauspotilaiden toiminnallisten tulosten arviointiin. Se kattaa viisi ulottuvuutta: liikkuvuus, itsestä huolehtiminen, tavalliset toiminnot, kipu/ epämukavuus ja ahdistus/masennus. Jokainen ulottuvuus sisältää kolmesta viiteen vastausvaihtoehtoa, jotka heijastavat erilaisia terveydentilan tasoja.
Aloitushetkestä (perustaso) interventiokauden puoliväliin (6. viikolla) ja loppuun (12. viikolla).
Mini Nutritional Assessment
Aikaikkuna: Intervention aloituksesta (perusarvo) interventiokauden puoliväliin (6. viikolla) ja loppuun (12. viikolla).
Mini Nutritional Assessment (MNA) on kattava ravitsemustilanteen arviointityökalu, joka on suunniteltu arvioimaan potilaan tilaa viimeisten kolmen kuukauden ajalta, mukaan lukien ruokavalion saanti, liikkuvuus, olkavarren ympärysmitta ja pohkeen ympärysmitta. MNA koostuu 18 kysymyksestä, jotka on jaettu kahteen pääosaan: ravitsemustilanteen seulonta ja yleinen arviointi. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–30.
Intervention aloituksesta (perusarvo) interventiokauden puoliväliin (6. viikolla) ja loppuun (12. viikolla).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sheng-Hui Tuan, M.D.;Ph.D., Cishan Hospital, Ministry of Health and Welfare, Kaohsiung, Taiwan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 5. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa