Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność RPT z taśmą elastyczną w leczeniu sarkopenii w LTCF

17 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Sheng-Hui Tuan, Cishan Hospital, Ministry of Health and Welfare

Skuteczność kliniczna progresywnego treningu oporowego z gumą oporową w opóźnianiu i zapobieganiu sarkopenii u starszych osób dorosłych w wiejskich placówkach opieki długoterminowej

Celem tego badania klinicznego jest ocena skuteczności progresywnego treningu oporowego z wykorzystaniem taśm elastycznych w leczeniu i opóźnianiu postępu sarkopenii wśród osób starszych w placówkach opieki długoterminowej. Sarkopenia, charakteryzująca się postępującym spadkiem masy i siły mięśni, dotyka ponad 20% osób w wieku powyżej 65 lat na Tajwanie i stanowi istotny czynnik ryzyka upośledzenia codziennego funkcjonowania, upadków i zwiększonej śmiertelności u osób starszych. Chociaż wiadomo, że ćwiczenia oporowe lub aerobowe poprawiają siłę i funkcję mięśni u osób starszych, takie interwencje są trudne do długotrwałego wdrożenia w wiejskich placówkach opieki ze względu na ograniczone zasoby.

Badanie ma na celu ustalenie:

Czy progresywny trening oporowy z taśmami elastycznymi może przynieść korzyści kliniczne w leczeniu i opóźnianiu sarkopenii przy minimalnym personelu rehabilitacyjnym.

Czy ten model treningowy może być dostosowany do wiejskich placówkach opieki i innych środowisk o ograniczonych zasobach, zgodnie z celami programu Długoterminowej Opieki 2.0 na Tajwanie.

Uczestnicy będą uczestniczyć w 12-tygodniowym programie, obejmującym dwukrotne w tygodniu, 30-minutowe sesje treningu oporowego kończyn górnych i dolnych z użyciem taśm elastycznych. Trening obejmuje główne grupy mięśniowe i techniki proprioceptywnego ułatwienia nerwowo-mięśniowego (PNF).

Główne wyniki:

Wskaźnik masy mięśni szkieletowych kończyn Siła chwytu dominującej ręki Prędkość chodu Wyniki kwestionariusza SARC-F

Wyniki drugorzędne:

Maksymalny dowolny skurcz izometryczny (MVIC) dominującej ręki Grubość mięśni oceniana za pomocą ultrasonografii Czynności funkcjonalne dominującej kończyny górnej Obwód łydki Wskaźniki jakości życia

Badanie będzie prowadzone w placówkach opieki długoterminowej afiliowanych lub kontraktowanych przez Szpital Qishan Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej. Wyniki mają na celu dostarczenie dowodów na skalowalne, niskobudżetowe interwencje w sarkopenię odpowiednie dla populacji wiejskich i niedostatecznie obsługiwanych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cele badania Sarkopenia jest postępującym schorzeniem charakteryzującym się utratą masy mięśniowej i pogorszeniem funkcji mięśni. Częstość występowania sarkopenii w populacji osób starszych powyżej 65. roku życia na Tajwanie przekracza 20%. Sarkopenia jest niezależnym czynnikiem ryzyka upośledzenia codziennego funkcjonowania, upadków i zwiększonej śmiertelności wśród osób starszych. Poprzednie badania wykazały, że ćwiczenia oporowe lub aerobowe mogą poprawić siłę mięśni i funkcjonalność u osób starszych. Jednak ze względu na ograniczenia kadrowe, takie programy ćwiczeń są trudne do wdrożenia długoterminowo w placówkach opieki wiejskiej. Dlatego potrzebny jest prosty i bezpieczny model treningu oporowego, który minimalizuje ryzyko urazów związanych z ćwiczeniami u starszych populacji.

Poprzednie badania wykazały, że progresywny trening oporowy z użyciem taśm elastycznych może skutecznie zwiększać siłę mięśni u osób starszych w bezpiecznych warunkach, jednocześnie zmniejszając ryzyko urazów kości i stawów związanych z tradycyjnym treningiem oporowym. Jednak skuteczność treningu z taśmami elastycznymi w opóźnianiu postępu sarkopenii oraz określenie optymalnej recepty ćwiczeń dla osób starszych pozostają kontrowersyjne.

Niniejsze badanie ma na celu wdrożenie progresywnego treningu oporowego z użyciem taśm elastycznych dla kończyn górnych i dolnych u osób starszych w placówkach opieki długoterminowej, aby osiągnąć następujące oczekiwane rezultaty:

Wykazanie, że progresywny trening oporowy z użyciem taśm elastycznych może przynieść korzyści kliniczne w leczeniu i opóźnianiu sarkopenii przy minimalnym personelu rehabilitacyjnym, jednocześnie minimalizując ryzyko urazów związanych z ćwiczeniami.

Zastosowanie wyników do wiejskich ośrodków dziennej opieki i innych placówek o ograniczonych zasobach kadrowych, zgodnie z celami obecnego tajwańskiego programu Długoterminowej Opieki 2.0.

Metody badania Badanie to będzie prowadzone w placówkach opieki długoterminowej podlegających lub kontraktowanych przez Szpital Qishan Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej, w tym w domach opieki i ośrodkach dziennej opieki. Osoby starsze z wystarczającą funkcją poznawczą, aby uczestniczyć w ćwiczeniach rehabilitacyjnych, przejdą 12-tygodniową interwencję progresywnego treningu oporowego z użyciem taśm elastycznych, wykonywanego dwa razy w tygodniu. Trening będzie ukierunkowany na główne grupy mięśni kończyn górnych i dolnych i będzie obejmował techniki proprioceptywnego ułatwiania nerwowo-mięśniowego (PNF). Każda sesja będzie trwała 30 minut.

Różnice w wynikach pierwotnych i wtórnych będą porównywane przed i po interwencji.

Wyniki pierwotne obejmują kryteria diagnostyczne sarkopenii: wskaźnik masy mięśni szkieletowych kończyn, siłę uścisku dominującej ręki, prędkość chodu i wyniki kwestionariusza SARC-F.

Wyniki wtórne obejmują maksymalny dowolny skurcz izometryczny (MVIC) dominującej ręki, grubość mięśni ocenianą za pomocą ultrasonografii, czynności funkcjonalne dominującej kończyny górnej, obwód łydki oraz wskaźniki jakości życia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Sheng-Hui Tuan, M.D.;Ph.D.
  • Numer telefonu: 3101 +886-7-6613811
  • E-mail: pj73010@gmail.com

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Kaohsiung City, Tajwan, 842
        • Rekrutacyjny
        • CiShan hospital, MOHW
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Osoby starsze w wieku 60 lat lub powyżej, które korzystają z usług dziennej opieki w placówkach długoterminowej opieki afiliowanych przy lub kontraktowanych przez ten szpital, lub mieszkańcy mieszkający w domu opieki afiliowanym przy szpitalu.
  2. Osoby z wystarczającymi zdolnościami poznawczymi i fizycznymi do uczestnictwa w programie progresywnego treningu oporowego z wykorzystaniem taśm elastycznych, z każdą sesją trwającą co najmniej 30 minut. -

Kryteria wykluczenia:

  1. Niezdolność do utrzymania pozycji siedzącej przez ponad godzinę.
  2. Obecność niekontrolowanego nadciśnienia, niedawnych infekcji, poważnych chorób układu sercowo-naczyniowego lub innych przeciwwskazań do treningu ćwiczeniowego zgodnie z definicją Amerykańskiego Kolegium Medycyny Sportowej (ACSM).
  3. Osoby długotrwale leżące w łóżku, niezdolne do uczestnictwa w programie progresywnego treningu oporowego z wykorzystaniem taśm elastycznych.
  4. Osoby z chorobami układu oddechowego wymagającymi regularnego wsparcia tlenowego w codziennym życiu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PRT z EB
Użytkownicy LTCF, którzy otrzymują standardową opiekę oraz progresywny trening oporowy z użyciem gumy elastycznej
Urządzenie: guma elastyczna

Uczestnicy w grupie eksperymentalnej otrzymają standardową opiekę plus progresywny trening oporowy z taśmą elastyczną (PRT-EB). PRT-EB ma trwać 12 tygodni, z co najmniej dwiema sesjami tygodniowo i minimalnym odstępem jednego dnia między sesjami.

Przed każdą sesją treningową uczestnicy wykonają 5-15-minutową rozgrzewkę pod kierunkiem personelu badawczego. Następnie odbędzie się 30-minutowy główny program ćwiczeń rehabilitacyjnych, a po nim 5-15-minutowa sesja schładzania. Taśmy elastyczne użyte w tym badaniu to Thera-Bands. Opór zwiększa się o 25% z każdym kolejnym kolorem, z wyjątkiem srebrnego i złotego, gdzie wzrost wynosi 40%. Badanie wykorzysta sześć różnych kolorów Thera-Bands – żółty, czerwony, zielony, niebieski, czarny i srebrny – zgodnie z zasadą progresji, z poziomami oporu zwiększanymi co dwa tygodnie. Program treningu oporowego obejmuje główne grupy mięśniowe zarówno górnej, jak i dolnej części ciała, skupiając się na trzech grupach mięśniowych na sekcję.
Brak interwencji: Grupa standardowej opieki
Użytkownicy LTCF, którzy otrzymują jedynie standardową opiekę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks Masy Mięśniowej Szkieletowej Kończynowej
Ramy czasowe: Od rekrutacji (punkt wyjściowy) do połowy badania (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
ASMMI definiuje się jako masę mięśni szkieletowych kończyn (kg) / wzrost (m^2). W tym badaniu wykorzystuje się BIA do pomiaru masy mięśniowej ciała, biorąc pod uwagę dostępność sprzętu i ograniczenia budżetowe.
Od rekrutacji (punkt wyjściowy) do połowy badania (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
Siła chwytu ręki dominującej
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania (punkt wyjściowy) do połowy (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
W tym badaniu siłę chwytu mierzy się za pomocą elektronicznego dynamometru JAMAR, z minimalną skalą 0,1 funta. Procedura testowa jest następująca: Uczestnik siedzi z barkiem w pozycji neutralnej, górna część ramienia rozluźniona wzdłuż ciała, a łokieć zgięty pod kątem 90 stopni. Uczestnik trzyma dynamometr JAMAR w swojej dominującej ręce. Instruuje się go, aby stopniowo przyłożył siłę, osiągając maksymalną siłę chwytu w ciągu 3 sekund. Przed testem przeprowadza się próbę treningową, aby upewnić się, że uczestnik rozumie procedurę. Siłę chwytu testuje się dwukrotnie, z 30-sekundową przerwą między próbami. Średnia z dwóch prób jest rejestrowana jako ostateczny wynik
Od momentu włączenia do badania (punkt wyjściowy) do połowy (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
Prędkość chodu
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania (punkt wyjściowy) do połowy (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
Procedura testowa przebiega następująco: Stoper służy do zmierzenia czasu (w sekundach) od komendy „Gotowi, start” do momentu, gdy uczestnik pokona zaznaczoną na podłodze odległość 6 metrów.
Przeprowadza się dwie próby, z 10-minutową przerwą między każdą z nich.
Prędkość chodu (m/s) jest obliczana dla każdej próby, a średnia z dwóch prób jest wykorzystywana do analizy danych.
Od momentu włączenia do badania (punkt wyjściowy) do połowy (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
Kwestionariusz SARC-F
Ramy czasowe: Od rekrutacji (linia wyjściowa) do punktu środkowego (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
Kwestionariusz SARC-F składa się z pięciu pytań, z których każde jest oceniane na podstawie samodzielnie zgłoszonych odpowiedzi uczestnika, z łącznym wynikiem w zakresie od 0 do 10. Wyższe wyniki wskazują na większe ryzyko sarkopenii. Kwestionariusz jest zaprojektowany do stosowania w różnych ustawieniach klinicznych i społecznościowych bez konieczności stosowania specjalistycznego sprzętu lub profesjonalnej wiedzy, co czyni go odpowiednim do badań przesiewowych na dużą skalę.
Od rekrutacji (linia wyjściowa) do punktu środkowego (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
maksymalny dobrowolny skurcz izometryczny mięśnia dwugłowego ramienia/ mięśnia trójgłowego ramienia/ mięśnia czworogłowego uda
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania (punkt wyjściowy) do połowy okresu (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
W tym badaniu maksymalną siłę izometrycznego skurczu dowolnego (MVIC) dominującego bicepsa, tricepsa i mięśnia czworogłowego uda mierzy się za pomocą urządzenia MicroFET3 (Hoggan, Health Industrial, UT, USA) w standardowej pozycji. Średnią z dwóch pomiarów każdego mięśnia zapisuje się jako siłę MVIC uczestnika.
Od momentu włączenia do badania (punkt wyjściowy) do połowy okresu (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
Grubość ultrasonograficzna mięśnia dwugłowego ramienia
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji (punkt wyjściowy) do punktu pośredniego (w 6. tygodniu) i końcowego (w 12. tygodniu) interwencji.
W tym badaniu do pomiarów wykorzystywane jest przenośne urządzenie ultradźwiękowe wyposażone w sondę liniową o częstotliwości 12 MHz.
Wszystkie pomiary są przeprowadzane przy tych samych ustawieniach parametrów przez lekarza z wieloletnim doświadczeniem klinicznym w ultrasonografii.
Pomiar mięśnia dwugłowego ramienia jest wykonywany, gdy uczestnik leży w pozycji leżącej na plecach, kończyna górna jest wyprostowana i całkowicie rozluźniona.
Sonda jest umieszczana w dwóch trzecich odległości między wyrostkiem barkowym a przednim fałdem łokciowym wzdłuż linii łączącej te dwa punkty.
Sonda jest delikatnie umieszczana w orientacji poprzecznej, a zakres pomiarowy definiuje się jako odległość między dolną krawędzią tkanki tłuszczowej podskórnej a najbardziej wystającym punktem kości ramiennej.
Od momentu rekrutacji (punkt wyjściowy) do punktu pośredniego (w 6. tygodniu) i końcowego (w 12. tygodniu) interwencji.
Grubość mięśnia czworogłowego uda w badaniu ultrasonograficznym
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania (punkt wyjściowy) do okresu środkowego (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
W tym badaniu do pomiarów używane jest przenośne urządzenie ultradźwiękowe wyposażone w sondę liniową 12 MHz. Wszystkie pomiary są wykonywane z tymi samymi ustawieniami parametrów przez lekarza z wieloletnim doświadczeniem w ultrasonografii klinicznej. Pomiar mięśnia czworogłowego uda przeprowadza się z uczestnikami w pozycji leżącej na plecach, z obiema kończynami dolnymi wyprostowanymi i całkowicie rozluźnionymi. Sonda jest umieszczana w punkcie środkowym linii łączącej przedni górny kolec biodrowy (ASIS) i górną krawędź rzepki (patrz ilustracja po lewej stronie). Grubość mięśnia czworogłowego uda definiuje się jako sumę grubości mięśnia prostego uda i mięśnia pośredniego uda, mierzoną w skanie poprzecznym.
Od momentu włączenia do badania (punkt wyjściowy) do okresu środkowego (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
Grubość ultrasonograficzna mięśnia brzuchatego łydki
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji (linia bazowa) do punktu środkowego (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
W tym badaniu do pomiarów wykorzystywane jest przenośne urządzenie ultrasonograficzne wyposażone w sondę liniową 12 MHz. Wszystkie pomiary wykonywane są w tych samych ustawieniach parametrów przez lekarza z wieloletnim doświadczeniem w ultrasonografii klinicznej. Pomiar mięśnia brzuchatego łydki wykonywany jest z uczestnikami w pozycji leżącej na brzuchu, z obiema nogami wyprostowanymi i rozluźnionymi, ze stopami zwisającymi poza krawędź stołu do badań. Badający umieszcza sondę ultrasonograficzną blisko skóry, upewniając się, że wiązka sondy jest prostopadła do powierzchni skóry. Identyfikowany jest środkowy przekrój poprzeczny przyśrodkowej głowy mięśnia brzuchatego łydki, z największym przekrojem poprzecznym wybranym jako standardowa płaszczyzna obrazowania, a odpowiadające położenie powierzchni skóry jest zaznaczane. Pomiary obejmują: 1. Grubość tłuszczu (FT): Odległość od powierzchownej powięzi do skóry. 2. Grubość mięśnia (MT): Odległość od powierzchownej powięzi do głębokiej powięzi.
Od momentu rekrutacji (linia bazowa) do punktu środkowego (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
zręczność dłoni
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji (punkt wyjściowy) do połowy (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
W niniejszym badaniu wykorzystano test pudełek i klocków (Box and Block Test, BBT) w celu obiektywnej oceny zręczności manualnej. Uczestnicy są instruowani, aby używać swojej dominującej ręki do przenoszenia klocków, po jednym na raz, z pudełka znajdującego się po tej samej stronie, przez centralną przegrodę, do pudełka po przeciwnej stronie. Podczas testu uczestnicy muszą upewnić się, że przenoszą tylko jeden klocek na raz i że wszystkie klocki muszą przekroczyć przegrodę. Liczba pomyślnie przeniesionych klocków w ciągu 1 minuty jest rejestrowana, przy czym wyższa liczba wskazuje na lepszą funkcję ręki.
Od momentu rekrutacji (punkt wyjściowy) do połowy (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
Obwód łydki
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji (linia podstawowa) do okresu środkowego (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
Pomiar obwodu łydki (CC) przeprowadza się obustronnie, uwzględniając stronę niedowładną i niedotkniętą u pacjentów po udarze mózgu. Uczestnicy są ułożeni w pozycji siedzącej lub leżącej, z kolanami i biodrami zgiętymi pod kątem 90°, a stopami naturalnie ułożonymi na podłodze lub łóżku, z rozluźnionymi kostkami. Badający staje twarzą do uczestnika i identyfikuje największy obwód łydki po obu stronach. Do pomiaru CC używa się elastycznej taśmy mierniczej, upewniając się, że jest ona ustawiona prostopadle do osi łydki. Błąd pomiaru utrzymuje się poniżej 0,1 cm. Aby zminimalizować wpływ obrzęku, pomiary przeprowadza się rano. Każdą nogę mierzy się dwukrotnie, a najwyższą wartość odnotowuje się.
Od momentu rekrutacji (linia podstawowa) do okresu środkowego (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
Kwestionariusz EQ-5D
Ramy czasowe: Od rekrutacji (linia bazowa) do punktu środkowego (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
EQ-5D to powszechnie stosowane narzędzie do oceny jakości życia związanej ze zdrowiem, odpowiednie do oceny wyników funkcjonalnych u pacjentów po udarze mózgu.
Obejmuje pięć wymiarów: mobilność, samoopiekę, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz lęk/depresję.
Każdy wymiar zawiera od trzech do pięciu opcji odpowiedzi, odzwierciedlających różne poziomy stanu zdrowia.
Od rekrutacji (linia bazowa) do punktu środkowego (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
Mini Nutritional Assessment
Ramy czasowe: Od rekrutacji (linia bazowa) do punktu środkowego (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.
Mini Nutritional Assessment (MNA) to kompleksowe narzędzie oceny żywieniowej zaprojektowane do oceny różnych aspektów stanu pacjenta w ciągu ostatnich trzech miesięcy, w tym spożycia pokarmów, mobilności, obwodu ramienia i obwodu łydki. MNA składa się z 18 pozycji podzielonych na dwie główne sekcje: przesiewową ocenę żywieniową i ogólną ocenę. Łączny wynik mieści się w zakresie od 0 do 30.
Od rekrutacji (linia bazowa) do punktu środkowego (w 6. tygodniu) i końca (w 12. tygodniu) interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cishan Hospital, Ministry of Health and Welfare

Śledczy

  • Główny śledczy: Sheng-Hui Tuan, M.D.;Ph.D., Cishan Hospital, Ministry of Health and Welfare, Kaohsiung, Taiwan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

5 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHIS11403

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj