Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aldosteroni tunnistaa korkean riskin toistuvan fenotyypin vakavassa verenpaineessa (VATAHTA-ACUTE)

tiistai 14. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Nicolas Federico Renna, School of Medicine. National University of Cuyo

VATAHTA-ACUTE-tutkimus

Äkillinen vakava verenpainetauti on yleinen ja heterogeeninen kliininen tila, joka liittyy merkittävään lyhytaikaiseen sairastavuuteen ja terveydenhuollon käyttöön. Sen yleisyydestä huolimatta taustalla olevat patofysiologiset mekanismit tunnetaan heikosti, erityisesti aldosteronin säätelyn häiriöiden rooliin liittyen perinteisen primäärin aldosteronismin ulkopuolella.

VATAHTA Acute Study on havainnoiva kohorttitutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan aldosteronitasojen, reniiniprofiilien ja kliinisten lopputulosten välistä yhteyttä potilailla, joilla esiintyy äkillistä vakavaa verenpainetautia, joka vaatii sairaalahoitoa. Tutkimuksen tavoitteena on kuvata mahdollista aldosteronin säätelyn häiriöiden kirjoa ja sen suhdetta lyhytaikaiseen kliiniseen vakavuuteen, mukaan lukien sairaalassaoloaika, kohde-elimen vaurio ja sydän- ja verisuonitapahtumat.

Yhdistämällä kliinisiä, biokemiallisia ja lopputulostietoja tämä tutkimus pyrkii parantamaan ymmärrystä patofysiologisista fenotyypeistä äkillisessä vakavassa verenpainetaudissa ja tunnistamaan mahdollisia kohteita riskiluokitukselle ja tuleville terapiasuunnitelmille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Äkillinen vakava verenpaineen kohoaminen on yleinen syy hätäosastokäynteihin ja sairaalahoitoon, mutta sen taustalla olevaa biologista heterogeenisuutta ei ymmärretä riittävästi. Vaikka klassisia toissijaisia syitä, kuten primaarista aldosteronismia, on laajasti tutkittu, uusien todisteiden mukaan laajempi aldosteronin säätelyhäiriöiden jatkumo saattaa lisätä sydän- ja verisuonitautien riskiä, jopa ilman selkeää endokriinista hypertoniaa.

VATAHTA Acute -tutkimus on monikeskuksellinen havainnointikohortti, joka sisältää aikuispotilaita, jotka on otettu sairaalahoitoon äkillisen vakavan verenpaineen kohoamisen vuoksi, määriteltynä merkittävästi kohonneilla verenpaineen arvoilla, jotka edellyttävät sairaalahoitoa. Tutkimus kerää systemaattisesti kliiniset ominaisuudet, laboratoriomittaukset – mukaan lukien plasma-aldosteronin, reniinitasot ja aldosteroni-reniini-suhde – sekä hoitotiedot sairaalahoitoon otettaessa.

Päätavoitteena on arvioida aldosteronitasojen ja lyhyen aikavälin kliinisen vakavuuden välistä yhteyttä, mitattuna sairaalassaolopituudella. Toissijaisia tavoitteita ovat aldosteroniprofiilien ja kohde-elinvahingon, biokemiallisten muutosten (kuten kalium- ja munuaistoiminta) sekä lyhyen aikavälin sydän- ja verisuonitautitapahtumien, mukaan lukien vakavien haittaiskennusten (MACE), välinen suhde.

Monimuuttuja-analyysit suoritetaan määrittämään, ovatko aldosteronitasot itsenäisesti yhteydessä kliiniseen vakavuuteen olennaisten sekoittavien tekijöiden, kuten sairaalahoitoon otettaessa mitatun verenpaineen, iän, sukupuolen, munuaistoiminnan ja kaliumtason, huomioon ottamisen jälkeen. Tutkimus pyrkii myös tutkimaan aldosteronin säätelyhäiriöiden mukaisia fenotyyppisiä kuvioita, jotka ylittävät klassiset määritelmät, mahdollisesti tunnistaen kliinisesti merkityksellisiä alaryhmiä.

Odotetaan, että tämä tutkimus tarjoaa uusia näkemyksiä äkillisen vakavan verenpaineen kohoamisen patofysiologiaan ja edistää riskin arvioinnin ja personoitujen hoitostrategioiden parantamista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Mendoza Province
      • Godoy Cruz, Mendoza Province, Argentiina, 5501
        • Laura Grazini

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuispotilaat, jotka on otettu sairaalaan akuutin vaikean verenpaineen vuoksi, tunnistettu laitostietokannoista. Tutkimuspopulaatio sisältää henkilöt, joilla on saatavilla biokemiallinen arvio reniniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmästä sairaalahoitoon tullessa, mikä mahdollistaa aldosteroniin liittyvien patofysiologisten fenotyyppien ja niiden yhteyden lyhyen aikavälin kliinisten tulosten arvioinnin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Aikuiset, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita Sairaalahoitoon joutuminen akuutin vakavan verenpaineen nousun vuoksi, määritelty systoliseksi verenpaineeksi vähintään 180 mmHg ja/tai diastoliseksi verenpaineeksi vähintään 120 mmHg, mikä vaatii sairaalahoitoa Plasman aldosteroni- ja reniinimittausten saatavuus sairaalahoitoon joutuessa tai ensimmäisen 24 tunnin aikana Keskeisten kliinisten ja laboratoriotietojen saatavuus, mukaan lukien verenpaine, munuaisten toiminta ja seerumin kaliumtaso

Poissulkemiskriteerit:

Raskaus tai raskausajan verenpainetaudit Tunnettu sekundaarinen verenpainetauti, joka johtuu muista endokriinisista syistä kuin epäillystä aldosteronin säätelyhäiriöstä (esim. feokromosytooma, Cushingin oireyhtymä) Potilaat, jotka saavat kroonista dialyysiä Vakavat akuutit tilat, jotka todennäköisesti määräävät itsenäisesti lyhyen aikavälin tuloksia (esim. septinen shokki, vakava trauma) Puuttuvat keskeiset tiedot, joita tarvitaan ensisijaisen lopputuloksen arviointiin (sairaalassaoloaika) Aikaisempi sisällyttäminen tutkimuskohorttiin

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalassaoloaika
Aikaikkuna: sairaalajaksolta hoidon alusta kotiutumiseen (indeksisairaalajakso), keskimäärin 36 kuukautta
Sairaalassaoloaika (LOS), mitattuna päivinä, määriteltynä ajanjaksona sairaalahoitoon ottohetkestä erottamiseen, käytetään lyhyen aikavälin kliinisen vaikeusasteen merkkinä. Plasma-aldosteronitasojen ja LOS:n välistä yhteyttä arvioidaan käyttämällä monimuuttujamalleja, jotka on säädetty olennaisten kliinisten ja biokemiallisten sekoittavien tekijöiden suhteen.
sairaalajaksolta hoidon alusta kotiutumiseen (indeksisairaalajakso), keskimäärin 36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 5. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa