Kliiniset tutkimukset Autosomal Dominant Hypocalcemia OR Primary Hypoparathyroidism Related to Other Cause But Complicated
Yhteensä 7 tulosta
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceValmisAutosomaalinen dominantti hypokalsemia TAI primaarinen hypoparatyreoosi, joka liittyy muihin syihin, mutta jota vaikeuttaa hoidettava hyperkalsiuriaRanska
-
University of AarhusTuntematonPseudohypoparatyreoosi | Idiopaattinen hypoparatyreoosi | Autosomaalinen hallitseva hypokalsemiaTanska
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekrytointiAutosomaalinen hallitseva hypokalsemiaYhdysvallat, Ranska, Tanska, Australia, Japani, Belgia, Kanada, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Suomi, Saksa
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekrytointiAutosomaalinen dominoiva hypokalsemia (ADH)Yhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Italia, Ranska, Japani, Taiwan, Kanada, Tšekki, Alankomaat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
UK Kidney AssociationRekrytointiVaskuliitti | AL Amyloidoosi | Mukula-skleroosi | Fabryn tauti | Kystinuria | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Bartterin oireyhtymä | Pure Red Cell Aplasia | Membraaninen nefropatia | Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä | Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Kystinoos... ja muut ehdotYhdistynyt kuningaskunta
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat