- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Aivolisäkkeen etuosan toiminnan puute ja muuttuva immuunipuutos
Yhteensä 8 tulosta
-
Central Hospital, Nancy, FranceTuntematonGLILD lasten ja nuorten aikuisten populaatiossaRanska
-
Paul SzabolcsIlmoittautuminen kutsustaKrooninen granulomatoottinen sairaus (CGD) | Wiskott-Aldrichin oireyhtymä | Vaikea krooninen neutropenia | Vaikea yhdistetty immuunikato (SCID) | Immuunipuutos, jossa vallitseva T-soluvika, määrittelemätön | Hyper IgE -syndrooma | Hyper IgM puutteet | Mendelin herkkyys mykobakteeritaudille | Common Variable...Yhdysvallat
-
Odense University HospitalTuntematonLihavuus | Anestesia | Selkärangan kirurgia | Muutokset vasemman ja oikean kammion mitoissa | Muutokset verenvirtauksessa sydänläppien poikki | Muutokset inferior caval -mitan ja maksan laskimoverenkierron mitoissa | Muutokset sydänlihaksen nopeuksissa | Diastolisen toiminnan muutoksetTanska
-
Novo Nordisk A/SValmisKasvuhormonihäiriö | Kasvuhormonin puutos lapsilla | Aikuisten kasvuhormonin puutosSaksa
-
University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchValmisYleinen muuttuva immuunipuutos | Vaikea yhdistetty immuunipuutos | Sirppisolutauti | Hurlerin oireyhtymä | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Talassemia | Wiskott-Aldrichin oireyhtymä | Adrenoleukodystrofia | X-kytketty lymfoproliferatiivinen sairaus | Diamond Blackfan anemia | Luuytimen vajaatoiminnan oireyhtymä ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia