Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset Geneettinen veriryhmä (bg) polymorfismi MNS:iden U-negatiivisuudessa ja St(a):ssa

Yhteensä 7 tulosta

  • Blood Donation Service Zurich, SRC
    Tuntematon
    Koko genomin sekvensointi veriryhmien genotyypitystä ja määritelmää varten, kuten U- ja St(a)+:ssa on esitetty. (Blood Genome)
    Geneettinen veriryhmä (bg) polymorfismi MNS:iden U-negatiivisuudessa ja St(a):ssa
    Sveitsi
  • National Taiwan University Hospital
    Valmis
    Telbivudiinin tehokkuustutkimus kroonista B-hepatiittia sairastavilla potilailla
    Krooninen hepatiitti B | Etenemissuunnitelman käsite kroonisen hepatiitti B:n hoidossa | Telbivudiinin 24 viikon PCR-negatiivisuus | PCR-negatiivisuus viikolla 52 ja 104 | HBeAg-serokonversioprosentti viikolla 52 ja 104
    Taiwan
  • Hamad Medical Corporation
    Tuntematon
    Tauriinin vaikutus sokeritasapainoon tyypin I ja tyypin II diabeetikoilla
    se on ryhmä aineenvaihduntasairauksia | Joko henkilöllä on korkea verensokeri | Koska elimistö ei tuota tarpeeksi insuliinia, | tai koska solut eivät reagoi insuliiniin, joka | tuotetaan.
  • Anagnostou, Evdokia, M.D.
    The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) ja muut yhteistyökumppanit
    Ei vielä rekrytointia
    Sertraliini vs. plasebo lasten ja nuorten ahdistuneisuuden hoidossa, joilla on neurodevelopmentaalisia häiriöitä (CALM)
    Ahdistuneisuushäiriöt | Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö | Ahdistus | Mukula-skleroosi | ADHD | Neurokehityshäiriöt | Autismispektrihäiriö | Fragile X -syndrooma | Sosiaalinen ahdistus | Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö | Agorafobia | Touretten syndrooma | Tic-häiriöt | Autismi | ADHD, pääosin välinpitämätön tyyppi | ADHD - yhdistetty... ja muut ehdot
    Kanada
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Ei vielä rekrytointia
    Ei-invasiivisen synnytystä edeltävän diagnoosin kehittäminen yhden geenin häiriöihin (DANNIgene)
    Hemofilia A | Hemofilia B | Kystinen fibroosi | Sirppisolutauti | Lihasdystrofia, Duchenne | Fragile X -syndrooma | Huntingtonin tauti | Myotoninen dystrofia | Autosomaalinen resessiivinen polykystinen munuaistauti | Neurofibromatoosi-Noonanin oireyhtymä | Lihasdystrofia, Becker | Invasiivinen synnytystä edeltävä diagnoosi... ja muut ehdot
    Ranska
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit
    Ilmoittautuminen kutsusta
    Varhainen tarkistus: Laajennettu seulonta vastasyntyneillä
    Primaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdot
    Yhdysvallat
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanit
    Rekrytointi
    Baby Detect: Genominen vastasyntyneen seulonta
    Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdot
    Belgia

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa