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Une étude pour évaluer l'effet du traitement par l'exénatide sur la fréquence cardiaque moyenne sur 24 heures chez les patients atteints de diabète de type 2

19 mars 2015 mis à jour par: AstraZeneca
Cette étude explorera l'effet de l'exénatide (administré deux fois par jour) par rapport au traitement placebo (administré deux fois par jour) sur le changement de la fréquence cardiaque moyenne sur 24 heures sur une période de 12 semaines d'exposition au médicament chez les patients atteints de diabète de type 2.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
54

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada
        • Research Site
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Research Site
  • Pays-Bas
      • Etten-Leur, Pays-Bas
        • Research Site
      • Leiden, Pays-Bas
        • Research Site
      • Rotterdam, Pays-Bas
        • Research Site
      • Utrecht, Pays-Bas
        • Research Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostiqué avec le diabète de type 2.
  • Traité avec de la metformine et/ou une thiazolidinedione.
  • HbA1c entre 6,5% et 9,5% inclus.
  • Indice de masse corporelle (IMC) > 25 kg/m^2 et < 40 kg/m^2.

Critère d'exclusion:

  • Avoir déjà reçu de l'exénatide ou des analogues du peptide-1 de type glucagon.
  • Avoir participé à une étude interventionnelle médicale, chirurgicale ou pharmaceutique (une étude dans laquelle un traitement expérimental, médicamenteux, médical ou chirurgical a été administré) dans les 30 jours suivant le dépistage. Ce critère inclut les médicaments qui n'ont pas reçu d'approbation réglementaire pour une indication au moment de l'entrée dans l'étude.
  • Recevoir des bêta-bloquants.
  • Recevoir un traitement avec un médicament affectant directement la motilité gastro-intestinale, y compris, mais sans s'y limiter, Reglan® (métoclopramide), Propulsid® (cisapride) et les antibiotiques macrolides chroniques.
  • Ont reçu un traitement par corticothérapie systémique par voie orale, intraveineuse (IV) ou intramusculaire (IM) dans les 6 semaines suivant le dépistage, ou sont régulièrement traités avec des stéroïdes intranasaux puissants et inhalés qui sont connus pour avoir un taux élevé d'absorption systémique ou des bronchodilatateurs .
  • Ont été traités avec des médicaments qui favorisent la perte de poids (par exemple, Adipex® [phentermine], Acomplia® [rimonabant], Xenical® [orlistat], Meridia® [sibutramine], Acutrim® [phénylpropanolamine], ou médicaments similaires en vente libre médicaments) dans les 3 mois suivant le dépistage.
  • Avoir été traité pendant plus de 2 semaines avec l'un des médicaments exclus suivants dans les 3 mois précédant le dépistage : * Insuline ; *Inhibiteurs d'alpha-glucosidase (par exemple, Glyset® [miglitol] ou Precose® [acarbose]); *Meglitinides (par exemple, Prandin® [repaglinide] ou Starlix® [nateglinide]); *Sulfonylurées (par exemple, Glucotrol® [glipizide] ou Micronase® [glyburide]); *Inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) (par exemple, Januvia™ [sitagliptine])
  • Avoir donné du sang dans les 60 jours suivant le dépistage.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Bras exénatide
Ce bras recevra 5 mcg d'exénatide pendant 4 semaines, puis 10 mcg d'exénatide pendant les 8 semaines restantes de l'étude.
Médicament: exénatide
injection sous-cutanée, 5mcg ou 10mcg, deux fois par jour
Autres noms:
  • Byetta
  • AC2993
  • LY2148568
Comparateur placebo: Bras placebo
Ce bras recevra une injection de placebo (volume équivalent à l'injection d'exénatide dans le bras expérimental).
Médicament: placebo
injection sous-cutanée, volume équivalent à actif, deux fois par jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la fréquence cardiaque moyenne sur 24 heures de la ligne de base au point final
Délai: 12 semaines
Changement entre la ligne de base et le point final de la fréquence cardiaque moyenne mesurée sur 24 heures par un tensiomètre ambulatoire.
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la fréquence cardiaque diurne de la ligne de base au point final
Délai: 12 semaines
Changement entre la ligne de base et le point final de la fréquence cardiaque diurne telle que mesurée par un tensiomètre ambulatoire
12 semaines
Changement de la fréquence cardiaque nocturne (2400-0600) de la ligne de base au point final
Délai: 12 semaines
Changement entre la ligne de base et le point final de la fréquence cardiaque nocturne (2400-0600) telle que mesurée par un tensiomètre ambulatoire
12 semaines
Changement de la pression artérielle systolique moyenne sur 24 heures entre la ligne de base et le point final
Délai: 12 semaines
Changement de la ligne de base au point final de la pression artérielle systolique moyenne mesurée sur 24 heures par un tensiomètre ambulatoire
12 semaines
Changement de la pression artérielle diastolique moyenne sur 24 heures entre la ligne de base et le point final
Délai: 12 semaines
Changement de la ligne de base au point final de la pression artérielle diastolique moyenne mesurée sur 24 heures par un tensiomètre ambulatoire
12 semaines
Changement de l'hémoglobine A1c (HbA1c) de la ligne de base au point final
Délai: 12 semaines
Changement de la ligne de base au point final dans l'HbA1c
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
AstraZeneca

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Eli Lilly and Company

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 septembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 avril 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 avril 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
10 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
10 août 2007

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
14 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
7 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 mars 2015

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • H8O-MC-GWCD

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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