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Étude de dosage ajusté de la toxicité du cancer du poumon à petites cellules STAD-1 (STAD-1)

23 mars 2023 mis à jour par: National Cancer Institute, Naples

Étude multicentrique randomisée de phase III comparant des doses fixes à des doses ajustées en fonction de la toxicité du cisplatine et de l'étoposide chez les patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules.

Le but de cette étude est de comparer l'activité de doses fixes de cisplatine et d'étoposide avec une dose ajustée en fonction de la toxicité des mêmes médicaments dans le traitement de première intention du cancer du poumon à petites cellules.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Actif, ne recrute pas

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Le traitement standard du cancer du poumon à petites cellules (SCLC) avancé est une chimiothérapie associant le cisplatine ou le carboplatine à l'étoposide. Les doses fixes standard de cette combinaison ont été basées sur le calcul de la surface corporelle d'un patient. Cette méthode de calcul de dose s'est avérée faiblement corrélée avec l'activité de nombreux médicaments de chimiothérapie, et certains patients n'obtiennent pas des niveaux adéquats du médicament dans leur circulation. Des rapports récents suggèrent que les patients qui ont une très haute tolérance à la chimiothérapie (sans toxicité significative) risquent d'avoir moins d'efficacité de la thérapie. Cette étude comparera des doses fixes de chimiothérapie standard avec une nouvelle stratégie de la même chimiothérapie avec des doses qui seront ajustées en fonction de la toxicité observée.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
160

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Alba, Italie
        • Ospedale San Lazzaro
      • Catanzara, Italie
        • Ospedale Mater Domini
      • Milano, Italie
        • Ospedale L. Sacco Polo Universitario
      • Napoli, Italie
        • Istituto Nazionale dei Tumori
      • Napoli, Italie
        • Ospedale Cotugno
      • Piacenza, Italie
        • Ospedale Guglielmo da Saliceto
      • Trieste, Italie
        • Ospedale Maggiore
    • AV
      • Monteforte Irpino, AV, Italie
        • Azienda Sanitaria S. Giuseppe Moscati
    • BN
      • Benevento, BN, Italie
        • Azienda Ospedaliera G. Rummo
    • PA
      • Palermo, PA, Italie, 90146
        • Casa di Cura La Maddalena S.p.A., Dipartimento Oncologico
    • PD
      • Padova, PD, Italie
        • Istituto Oncologico Veneto
    • SO
      • Sondalo, SO, Italie, 23039
        • Ospedale E. Morelli

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 70 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic cytologique ou histologique du cancer du poumon à petites cellules
  • Maladie étendue selon la classification VALG
  • Une ou plusieurs lésions cibles.
  • Statut de performance (ECOG) 0 ou 1
  • Âge <70 ans.
  • Les patients présentant des métastases cérébrales asymptomatiques sont éligibles
  • Les patients qui ont terminé le traitement par radiothérapie au moins 4 semaines avant l'inscription sont éligibles
  • Consentement éclairé écrit

Critère d'exclusion:

  • Chimiothérapie antérieure
  • Tumeur maligne antérieure ou concomitante (à l'exclusion des carcinomes cutanés baso ou spinocellulaires ou des carcinomes in situ du col de l'utérus correctement traités)
  • Neutrophiles < 2000/mm3, plaquettes < 100 000/mm3, hémoglobine < 10 g/dl
  • Créatinine > 1,5 x les limites normales supérieures
  • GOT et/ou GPT > 2,5 et/ou Bilirubine > 1,5 fois les limites supérieures normales en l'absence de métastases hépatiques
  • GOT et/ou GPT > 5 et/ou Bilirubine > 3 fois les limites supérieures normales en présence de métastases hépatiques
  • Toute pathologie concomitante qui, de l'avis de l'investigateur, contre-indiquerait l'utilisation des médicaments dans cette étude
  • Hypersensibilité à la darbepoetin alpha, à la r-HuEPO ou à leurs composants
  • Hypertension non contrôlée.
  • Incapacité à donner un consentement éclairé.
  • Incapacité à se conformer au suivi

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: UN
doses fixes standard
Médicament: cisplatine
80 mg/m2 le jour 1 pendant 6 cycles
Médicament: étoposide
100 mg/m2 les jours 1, 2, 3 pendant 6 cycles
Médicament: cisplatine
cisplatine au jour 1 pendant 6 cycles, dose initiale 80 mg/m2, toxicité ajustée après le premier cycle
Médicament: étoposide
étoposide aux jours 1, 2, 3 pendant 6 cycles, dose initiale 100 mg/m2, dosage ajusté en fonction de la toxicité après le premier cycle
Expérimental: B
dosage ajusté en fonction de la toxicité
Médicament: cisplatine
80 mg/m2 le jour 1 pendant 6 cycles
Médicament: étoposide
100 mg/m2 les jours 1, 2, 3 pendant 6 cycles
Médicament: cisplatine
cisplatine au jour 1 pendant 6 cycles, dose initiale 80 mg/m2, toxicité ajustée après le premier cycle
Médicament: étoposide
étoposide aux jours 1, 2, 3 pendant 6 cycles, dose initiale 100 mg/m2, dosage ajusté en fonction de la toxicité après le premier cycle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
réponse objective
Délai: après 3 et 6 cycles de chimiothérapie
après 3 et 6 cycles de chimiothérapie

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Délai
toxicité
Délai: pendant et après chaque cycle de traitement
pendant et après chaque cycle de traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
National Cancer Institute, Naples

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Massimo Di Maio, M.D., Giannettasio Hospital, Department of Oncology and Hematology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 septembre 2007

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
6 septembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
6 septembre 2007

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
10 septembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
24 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
23 mars 2023

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • STAD-1
  • 2006-003995-36 (Numéro EudraCT)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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