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Efficacité et innocuité du PRC-4016 chez les sujets atteints de dyslipidémie mixte

7 octobre 2015 mis à jour par: Pronova BioPharma

Une étude de preuve de concept de phase II multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo de 12 semaines pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du PRC-4016 600 mg une fois par jour par rapport à un placebo chez des sujets stables aux statines atteints de dyslipidémie mixte

L'objectif de cette étude est

  • Évaluer l'efficacité du PRC-4016 en évaluant le pourcentage de changement des paramètres des lipides sanguins et des lipoprotéines par rapport au départ après 12 semaines de traitement
  • Évaluer la sécurité du PRC-4016 en fonction des événements indésirables et d'autres paramètres de sécurité

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Résilié

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Période de dépistage de 6 à 8 semaines avec stabilisation du régime alimentaire/du mode de vie et qualification des lipides

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
113

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, États-Unis, 35801
        • Medical Affiliated Research Center, Inc.
      • Muscle Shoals, Alabama, États-Unis, 35662
        • Terence Hart, MD
    • California
      • Beverly Hills, California, États-Unis, 90211
        • Pacific Oaks Medical Group
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90057
        • National Research Institute - Wilshire
      • Santa Ana, California, États-Unis, 92705
        • Research Across America - Santa Ana
      • Spring Valley, California, États-Unis, 91978
        • Encompass Clinical Research
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, États-Unis, 32223
        • Jacksonville Impotence Treatment Center
      • Oviedo, Florida, États-Unis, 32765
        • Compass Research East, LLC
      • Port Orange, Florida, États-Unis, 32127
        • Progressive Medical Research
      • St. Petersburg, Florida, États-Unis, 33709
        • Meridien Research
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33606
        • Meridien Research- Tampa
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, États-Unis, 60201
        • Evanston Premier Healthcare Research LLC
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, États-Unis, 47714
        • Medisphere Medical Research Center
    • Kansas
      • Newton, Kansas, États-Unis, 67114
        • Heartland Research Assoc., LLC
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, États-Unis, 40213
        • Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center (L-MARC)
    • Michigan
      • Troy, Michigan, États-Unis, 48098
        • Troy Internal Medicine, P.C.
    • Minnesota
      • Edina, Minnesota, États-Unis, 55435
        • Radiant Research - Edina
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, États-Unis, 27262
        • Peters Medical Research
      • Raleigh, North Carolina, États-Unis, 27609
        • PMG Research of Raleigh, LLC
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45227
        • Metabolic and Atherosclerosis Research Center
      • Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45219
        • Sterling Research Group, Ltd. - Auburn
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43213
        • Columbus Clinical Research, Inc.
      • Marion, Ohio, États-Unis, 43302
        • RAS Health LTD
      • Marion, Ohio, États-Unis, 43302
        • PSB Research/P. S. Bains, M.S., D.O.
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, États-Unis, 97404
        • Willamette Valley Clinical Studies
    • Pennsylvania
      • Lansdale, Pennsylvania, États-Unis, 19446
        • Green and Seidner Family Practice Associates
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, États-Unis, 78404
        • Padre Coast Clinical Research
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, États-Unis, 23502
        • National Clinical Research - Norfolk, Inc.
      • Richmond, Virginia, États-Unis, 23294
        • National Clinical Research - Richmond, Inc.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 79 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Principaux critères d'inclusion :

  • Triglycérides à jeun 200-499 mg/dl
  • Non-HDL-C > 130 mg/dl
  • Traitement stable aux statines

Critère d'exclusion:

  • Diabète de type I ou diabète de type II non contrôlé
  • Événement cardiovasculaire ou coronarien récent
  • Antécédents de pancréatite
  • Antécédents ou preuves de maladies majeures et cliniquement significatives qui interféreraient avec la conduite de l'étude ou l'interprétation des données
  • Hypertension non contrôlée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: PRC-4016
PRC-4016, administration orale une fois par jour, gélule
Médicament: PRC-4016
Médicament: Statines
Toute statine autorisée (c.-à-d. rosuvastatine, simvastatine, pravastatine, atorvastatine, etc.)
Comparateur placebo: Placebo
Placebo, administration orale une fois par jour, capsule
Médicament: Placebo
Médicament: Statines
Toute statine autorisée (c.-à-d. rosuvastatine, simvastatine, pravastatine, atorvastatine, etc.)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Variation en pourcentage du taux de non-HDL-C entre le départ et la semaine 12
Délai: de la ligne de base à la semaine 12
de la ligne de base à la semaine 12

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Délai
Modification des triglycérides entre le départ et la semaine 12
Délai: de la ligne de base à la semaine 12
de la ligne de base à la semaine 12
Modification du taux de HDL-C entre le départ et la semaine 12
Délai: de la ligne de base à la semaine 12
de la ligne de base à la semaine 12
Modification du taux de LDL-C entre le départ et la semaine 12
Délai: de la ligne de base à la semaine 12
de la ligne de base à la semaine 12
Modification du VLDL-C entre le départ et la semaine 12
Délai: de la ligne de base à la semaine 12
de la ligne de base à la semaine 12
Modification du cholestérol total entre le départ et la semaine 12
Délai: de la ligne de base à la semaine 12
de la ligne de base à la semaine 12
Modification de l'ApoA1 entre le départ et la semaine 12
Délai: de la ligne de base à la semaine 12
de la ligne de base à la semaine 12
Modification de l'ApoB entre le départ et la semaine 12
Délai: de la ligne de base à la semaine 12
de la ligne de base à la semaine 12
Modification de l'insuline entre le départ et la semaine 12
Délai: de la ligne de base à la semaine 12
de la ligne de base à la semaine 12
Modification de la glycémie à jeun entre le départ et la semaine 12
Délai: de la ligne de base à la semaine 12
de la ligne de base à la semaine 12
Variation de l'HbA1c entre le départ et la semaine 12
Délai: de la ligne de base à la semaine 12
de la ligne de base à la semaine 12
Modification de la Lp-PLA2 entre le départ et la semaine 12
Délai: de la ligne de base à la semaine 12
de la ligne de base à la semaine 12
Modification de la hsCRP entre le départ et la semaine 12
Délai: de la ligne de base à la semaine 12
de la ligne de base à la semaine 12
Modification de la teneur en globules rouges de l'EPA et du DHA entre le départ et la semaine 12
Délai: de la ligne de base à la semaine 12
de la ligne de base à la semaine 12
Modification de la résistance à l'insuline (HOMA) entre le départ et la semaine 12
Délai: de la ligne de base à la semaine 12
de la ligne de base à la semaine 12

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Pronova BioPharma

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Pål Nord, MD, MPH, Pronova BioPharma

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 novembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 août 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
24 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
24 octobre 2013

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
30 octobre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
30 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
7 octobre 2015

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 octobre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • CTN 4016 13202

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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