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Transplantation de feuilles épithéliales autologues de la muqueuse buccale pour déficience en cellules souches limbiques

10 octobre 2019 mis à jour par: Adisak Wongkajornsilp, Siriraj Hospital

Étude clinique de la transplantation de feuilles épithéliales autologues de la muqueuse buccale cultivées pour le déficit en cellules souches limbiques

Le but de l'étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité de la greffe de feuille épithéliale de muqueuse buccale cultivée en tant que nouvelle thérapie pour la déficience en cellules souches limbiques, pour laquelle aucune approche efficace n'a jusqu'à présent été disponible, dans le but d'établir cette thérapie comme une stratégie efficace pour cette maladie dans le but d'améliorer l'acuité visuelle et la transparence cornéenne.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

L'efficacité et l'innocuité de la greffe de feuille épithéliale de muqueuse buccale cultivée en tant que nouvelle thérapie pour la déficience en cellules souches limbiques, pour laquelle aucune approche efficace n'a jusqu'à présent été disponible, seront évaluées dans le but d'établir cette thérapie comme une stratégie efficace pour cette maladie. dans le but d'améliorer l'acuité visuelle et la transparence cornéenne. Le critère d'évaluation principal sera une zone sans conjonctivalisation et sans défaut épithélial cornéen à un an, qui sera évaluée selon une échelle de notation à 6 niveaux. Les paramètres secondaires seront l'acuité visuelle corrigée, la sévérité de l'opacification cornéenne, l'étendue de la néovascularisation cornéenne, les complications oculaires attendues et tous les événements indésirables, y compris les résultats de laboratoire anormaux. Le but de cette recherche est d'évaluer l'efficacité de la thérapie expérimentale afin de fournir des justifications pour rendre cette stratégie approuvée en tant que soins médicaux avancés à l'avenir.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
6

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Thaïlande
    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Thaïlande, 10700
        • Siriraj Clinical Research Center, Siriraj Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Parmi les patients présentant une déficience bilatérale en cellules souches limbiques, ceux qui répondent à tous les critères énumérés ci-dessous lorsqu'ils donnent leur consentement éclairé pour participer à cette recherche seront inclus.

    1. Patients chez qui le ou les yeux (soumis à la thérapie interventionnelle) présentent une perte ou un dysfonctionnement des cellules souches épithéliales cornéennes sur toute la circonférence* de la cornée
    2. Patients chez qui la surface cornéenne de l'œil ou des yeux (soumis à la thérapie expérimentale) est (sont) entièrement enveloppée de tissu conjonctival
    3. Patients des deux sexes âgés de ≥ 20 ans lorsqu'ils donnent leur consentement éclairé
    4. Les patients qui ont donné leur propre consentement écrit pour participer à cette recherche clinique (La maladie cible est la déficience bilatérale en cellules souches limbiques, bien qu'il ne soit pas toujours nécessaire que les deux yeux du patient répondent aux critères d'inclusion.)

Critère d'exclusion:

  1. Les patientes enceintes ou susceptibles de l'être et les patientes qui allaitent
  2. Patients infectés (VHB, VHC, VIH, HTLV-1)
  3. Patients présentant une hypolacrimation extrême résistante au traitement
  4. Patients dont les échantillons de muqueuse buccale ne peuvent pas être prélevés car une formation de cicatrice claire ou des signes inflammatoires sont notés dans un site de collecte de cellules de la membrane muqueuse
  5. Patients dont le score de Performance Status (PS*) est de 3 ou plus
  6. Toute autre personne jugée par le sous-investigateur principal comme inéligible à cette recherche clinique, en raison de la présence de complications, etc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Greffe de feuillets cellulaires muqueux
Les sujets verront leurs tissus de la muqueuse buccale récupérés pour la préparation de la feuille de cellules. La feuille de cellules muqueuses sera transplantée sur la cornée affectée.
Biologique: Greffe de feuillets cellulaires muqueux
Les sujets verront leurs tissus de la muqueuse buccale récupérés pour la préparation de la feuille de cellules. La feuille de cellules muqueuses sera transplantée sur la cornée affectée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la conjonctivalisation et du défaut épithélial cornéen
Délai: 1 an après la greffe
Un an après la transplantation, une zone sans conjonctivalisation et sans défaut épithélial cornéen sera notée selon l'échelle de notation décrite dans le tableau 2, sur la base de laquelle l'efficacité de la thérapie expérimentale sera évaluée. Généralement, l'état préopératoire de la surface oculaire est classé comme "mauvais (cote 0)". Chez les sujets présentant une amélioration de grade 2 ou plus, le traitement expérimental sera évalué comme efficace.
1 an après la greffe

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acuité visuelle corrigée (efficacité)
Délai: 1 an
L'acuité visuelle corrigée sera évaluée par la méthode de l'acuité décimale et convertie en valeurs Log MAR, qui seront utilisées pour évaluer l'étendue du changement postopératoire de l'acuité visuelle. Notez que 0,005 sera attribué au « comptage des doigts », 0,002 au « mouvement de la main » et 0,001 à la « perception de la lumière » 14). L'acuité visuelle sera mesurée avant la transplantation, et 1, 3 et 6 mois ainsi qu'un an après la transplantation.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Siriraj Hospital

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Osaka University

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Adisak Wongkajornsilp, M.D., Ph.D., Mahidol university

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
17 avril 2013

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
3 septembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
16 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
8 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
13 avril 2015

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
14 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
11 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
10 octobre 2019

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 662/2555(EC2)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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