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Utilisation du laser holmium pour la lithotripsie des calculs rénaux FURS Comparaison des paramètres de bris de pierre et de poussière de pierre

19 décembre 2025 mis à jour par: Boston Scientific Corporation
Vingt (20) sujets présentant un calcul rénal et candidats à la FURS (chirurgie rénale urétéroscopique flexible) subiront une seule procédure FURS pour un calcul rénal dans le cadre de l'étude, en utilisant le dispositif d'étude. Ces sujets seront randomisés dans un traitement de bris de pierre ou un saupoudrage de pierre.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Vingt (20) sujets présentant un calcul rénal et candidats à la FURS (chirurgie rénale urétéroscopique flexible) subiront une seule procédure FURS pour un calcul rénal dans le cadre de l'étude, en utilisant le dispositif d'étude. Ces sujets seront randomisés dans un traitement de bris de pierre ou un dépoussiérage de pierre.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
20

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 11215
        • New York Methodist Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Le sujet sera âgé de plus de 18 ans

  2. Le sujet a été diagnostiqué avec des calculs rénaux répondant aux critères suivants :

    • La plus grande pierre ne mesure pas plus de 2 cm sur un seul diamètre et n'est pas inférieure à 0,8 cm tel que défini par rayons X ou CT.
    • La charge de calculs cumulée (addition de tous les diamètres de calculs) ne dépasse pas 2,5 cm.
  3. Le sujet est candidat à la procédure FURS
  4. Le sujet est disposé et a signé le formulaire de consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  1. Le sujet a subi un traitement antérieur pour des calculs dans le même rein
  2. Le sujet a besoin d'une autre procédure concomitante, autre que FURS, à effectuer pendant cette séance de traitement.
  3. Le sujet féminin est enceinte
  4. Médicaments anticoagulants concomitants qui ne peuvent pas être suspendus pendant la chirurgie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Casse de pierres
La lithotripsie sera réalisée à l'aide du système laser holmium Lumenis Pulse 120H avec des paramètres de basse fréquence.
Dispositif: Système laser holmium Lumenis Pulse 120H et fibre à pointe sphérique 200 DFL
Le Lumenis Pulse P120H sera utilisé dans les hautes et basses fréquences en fonction de l'attribution des groupes de sujets.
Expérimental: Dépoussiérage de pierre
La lithotripsie sera réalisée à l'aide du système laser holmium Lumenis Pulse 120H avec des paramètres de haute fréquence.
Dispositif: Système laser holmium Lumenis Pulse 120H et fibre à pointe sphérique 200 DFL
Le Lumenis Pulse P120H sera utilisé dans les hautes et basses fréquences en fonction de l'attribution des groupes de sujets.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Élimination des Calculs
Délai: Clairance des calculs basée sur les données d'imagerie de suivi à 1 mois
la clairance des calculs sera confirmée par tomodensitométrie ou radiographie au suivi d'un mois.
Clairance des calculs basée sur les données d'imagerie de suivi à 1 mois
Cathétérisme post-intervention
Délai: Post-procédure jusqu'à la sortie de l'hôpital ; la sortie se produit généralement le jour même ou 1 jour après la procédure
Cathétérisme post-procédure par groupe
Post-procédure jusqu'à la sortie de l'hôpital ; la sortie se produit généralement le jour même ou 1 jour après la procédure
Durée de l'intervention
Délai: pendant l'intervention
Durée (en minutes) de la procédure en tant qu'indicateur de l'efficacité du traitement.
pendant l'intervention
Utilisation des dispositifs alternatifs d'extraction de calculs
Délai: tel que mesuré pendant l'intervention
La nécessité pour le chirurgien d'utiliser des paniers, des pinces ou un lavage salin pour obtenir une élimination complète des calculs. Ce résultat peut influencer à la fois la durée de l'intervention et d'éventuelles complications ultérieures.
tel que mesuré pendant l'intervention
Séjour à l'hôpital
Délai: Procédure jusqu'à la sortie de l'hôpital
La durée d'hospitalisation a été mesurée pour évaluer l'efficacité du traitement
Procédure jusqu'à la sortie de l'hôpital

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants présentant des complications peropératoires
Délai: Intraopératoire
Nombre de participants présentant des complications survenant pendant l'intervention.
Intraopératoire
Visibilité Pendant l'Intervention
Délai: Intraprocédural
Visibilité pendant la procédure par groupe, catégories d'évaluation : Faible, Passable, Bonne, Très Bonne ou Excellente
Intraprocédural
Nombre de participants présentant une rétropulsion
Délai: Peropératoire
Survenue de rétropulsion par groupe
Peropératoire
Capacité à Atteindre les Fragments de Calcul
Délai: Peropératoire
Évaluation de la performance de la capacité à atteindre les fragments de pierre par groupe
Peropératoire
Dommage à la portée ou à la fibre
Délai: Peropératoire
Dommage à la portée ou à la fibre par groupe
Peropératoire
Transmission par fibre
Délai: Peropératoire
Transmission par fibre (préservation de la transmission d'énergie pendant le laser) par groupe
Peropératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Boston Scientific Corporation

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Lumenis Be Ltd.

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Clayton Miller, Boston Scientific Corporation

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
31 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
31 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
28 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
11 février 2016

Première publication (Estimé)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
17 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
14 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 décembre 2025

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • LUM-SBU-VP-15-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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