Effets de l'intubation directe laryngoscopique et fibroscopique sur la pression intraoculaire
Comparaison des effets de l'intubation endotrachéale orale laryngoscopique directe et fibroscopique sur la pression intraoculaire
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- ASA (American Society of Anesthesiologist) Grade 1-2,
- Mallampati score 1 ou 2,
- Âge entre 18 et 65 ans
- Le patient envisageait de subir une chirurgie non ophtalmique.
Critère d'exclusion:
- Patients atteints de glaucome, de diabète sucré, de maladies cardiovasculaires et pulmonaires, ASA Grade III et IV, IMC supérieur à 35,
- Patients avec une intubation difficile,
- Patients subissant une chirurgie obstétricale et propofol, fentanyl, rocuronium contre-indiqués.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Comparateur actif: Bronchoscopie par fibre optique
Évaluer la différence entre les deux groupes concernant les réponses de pression hémodynamique et intraoculaire.
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Ce dispositif est utilisé dans l'intubation endotrachéale et le dispositif tonopen pour mesurer la pression intraoculaire.
Les enquêteurs veulent évaluer lequel est le meilleur.
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Comparateur actif: Laryngoscopie directe
Évaluer la différence entre les deux groupes concernant les réponses de pression hémodynamique et intraoculaire.
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Ce dispositif est utilisé dans l'intubation endotrachéale et le dispositif tonopen pour mesurer la pression intraoculaire.
Les enquêteurs veulent évaluer lequel est le meilleur.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Tension artérielle systolique
Délai: Du début de l'induction de l'anesthésie à la 5e minute d'intubation
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Du début de l'induction de l'anesthésie à la 5e minute d'intubation
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Rythme cardiaque
Délai: Du début de l'induction de l'anesthésie à la 5e minute d'intubation
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Du début de l'induction de l'anesthésie à la 5e minute d'intubation
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Événements indésirables
Délai: dans les 24 premières heures après la chirurgie
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dans les 24 premières heures après la chirurgie
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Pression intraocculaire
Délai: Du début de l'induction de l'anesthésie à la 5e minute d'intubation
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Du début de l'induction de l'anesthésie à la 5e minute d'intubation
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Asozkan-2
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