Effetti dell'intubazione laringoscopica diretta e fibroottica sulla pressione intraoculare
Confronto degli effetti dell'intubazione endotracheale orale laringoscopica e fibroottica diretta sulla pressione intraoculare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ASA (American Society of Anesthesiologist) Grado 1-2,
- Mallampati punteggio 1 o 2,
- Età compresa tra 18 e 65 anni
- Paziente pianificato per sottoporsi a chirurgia non oftalmica.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con glaucoma, diabete mellito, malattie cardiovascolari e polmonari, grado ASA III e IV, BMI superiore a 35,
- Pazienti con intubazione difficile,
- Pazienti sottoposti a chirurgia ostetrica e propofol, fentanil, rocuronio controindicati.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Broncoscopia a fibre ottiche
Valutare la differenza tra i due gruppi circa le risposte alla pressione emodinamica e intraoculare.
|
Questo dispositivo è utilizzato nell'intubazione endotracheale e nel dispositivo tonoaperto per la misurazione della pressione intraoculare.
Gli inquirenti vogliono valutare quale sia migliore.
|
|
Comparatore attivo: Laringoscopia diretta
Valutare la differenza tra i due gruppi circa le risposte alla pressione emodinamica e intraoculare.
|
Questo dispositivo è utilizzato nell'intubazione endotracheale e nel dispositivo tonoaperto per la misurazione della pressione intraoculare.
Gli inquirenti vogliono valutare quale sia migliore.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'induzione dell'anestesia al quinto minuto di intubazione
|
Dall'inizio dell'induzione dell'anestesia al quinto minuto di intubazione
|
|
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'induzione dell'anestesia al quinto minuto di intubazione
|
Dall'inizio dell'induzione dell'anestesia al quinto minuto di intubazione
|
|
Eventi avversi
Lasso di tempo: entro le prime 24 ore dall'intervento
|
entro le prime 24 ore dall'intervento
|
|
Pressione intraoculare
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'induzione dell'anestesia al quinto minuto di intubazione
|
Dall'inizio dell'induzione dell'anestesia al quinto minuto di intubazione
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Asozkan-2
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .