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Étude d'efficacité et d'innocuité des injections intra-articulaires de cellules souches autologues du sang périphérique après une chirurgie de forage sous-chondral pour le traitement des lésions du cartilage articulaire du genou

15 août 2022 mis à jour par: KLSMC Stem Cells, Inc.

Étude de phase 2 multicentrique, randomisée, ouverte et standard contrôlée par traitement en groupes parallèles pour évaluer l'efficacité et l'innocuité des injections intra-articulaires de cellules souches sanguines périphériques autologues et d'un traitement adjuvant à l'acide hyaluronique après une chirurgie de forage sous-chondral pour le traitement des lésions du cartilage articulaire chez le genou avec une extension ouverte facultative pour le groupe standard contrôlé par le traitement

Il s'agit d'une étude de phase 2 de 24 mois, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôlée par le traitement standard, en groupes parallèles, pour les adultes présentant des lésions du cartilage articulaire du genou volumineuses ou compliquées et candidats à une chirurgie de réparation du cartilage de l'articulation du genou. La sécurité et l'efficacité des injections intra-articulaires de cellules souches du sang périphérique (PBSC) avec de l'acide hyaluronique (HA) après une chirurgie de forage sous-chondral seront évaluées pour déterminer si la thérapie PBSC peut améliorer les résultats fonctionnels et réduire la douleur de l'articulation du genou mieux qu'un traitement standard (injections d'AH et régime de physiothérapie).

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Il s'agit d'une étude de phase 2 de 24 mois, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôlée par le traitement standard, en groupes parallèles, pour les adultes présentant des lésions du cartilage articulaire du genou volumineuses ou compliquées et candidats à une chirurgie de réparation du cartilage de l'articulation du genou. La sécurité et l'efficacité des injections intra-articulaires de cellules souches du sang périphérique (PBSC) avec de l'acide hyaluronique (HA) après une chirurgie de forage sous-chondral seront évaluées pour déterminer si la thérapie PBSC peut améliorer les résultats fonctionnels et réduire la douleur de l'articulation du genou mieux qu'un traitement standard (injections d'AH et régime de physiothérapie).

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
120

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Malaisie
      • Kuala Lumpur, Malaisie
        • Kuala Lumpur Sports Medicine Centre
  • États-Unis
    • Florida
      • Gulf Breeze, Florida, États-Unis, 32561
        • Andrews Research & Education Foundation (AREF)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé de 18 à 55 ans lors de la sélection (20 à 57 ans pour l'extension en ouvert)
  • Présent pour l'évaluation et le traitement de la douleur au genou, de l'enflure du genou ou des symptômes mécaniques du genou dus à des lésions cartilagineuses
  • Fournir un consentement éclairé écrit
  • Diagnostic de lésions de grade 3 ou 4 de l'International Cartilage Repair Society (ICRS) à partir d'examens IRM du genou cible

  • Tous les sujets doivent également satisfaire au moins 1 des critères d'inclusion suivants :

    • Lésion isolée du cartilage articulaire du genou (lésion unique) estimée à ≥ 3 cm2, comme le montre l'IRM. Lésions multiples du cartilage articulaire du genou (lésions multiples) avec au moins 1 lésion estimée à ≥ 3 cm2, comme le montre l'IRM. Défauts bipolaires du cartilage démontrés à l'IRM avec au moins 1 lésion de la surface articulaire ≥ 3 cm2. Un ou plusieurs défauts cartilagineux impliquant l'articulation fémoro-patellaire démontrés par IRM avec au moins 1 lésion ≥ 3 cm2. Un ou plusieurs défauts cartilagineux impliquant l'articulation tibio-fémorale comme démontré par IRM avec au moins 1 lésion ≥ 3 cm2. Procédures de réparation du cartilage ayant échoué précédemment (c'est-à-dire microfracture, chirurgie de transplantation d'autogreffe ostéochondrale (OATS), ACI)

Critère d'exclusion:

  • Trois interventions chirurgicales antérieures ou plus sur le genou en question.
  • Déformation en flexion préopératoire supérieure à 10 degrés.
  • Présence d'une lésion ligamentaire qui nécessiterait une reconstruction, une déformation en varus ou en valgus nécessitant une ostéotomie, ou des cas nécessitant une intervention chirurgicale complexe avant la régénération du cartilage

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Intervention
Les sujets randomisés dans le groupe d'intervention subiront une chirurgie de forage sous-chondral selon le protocole standard, et recevront également un régime d'injections intra-articulaires PBSC et HA et une physiothérapie postopératoire.
Biologique: Cellules souches du sang périphérique autologues et acide hyaluronique
Régime d'injections intra-articulaires de PBSC et d'HA et physiothérapie postopératoire
Comparateur actif: Traitement standard
Les sujets randomisés dans le groupe parallèle standard contrôlé par le traitement recevront des injections intra-articulaires d'AH et un régime de physiothérapie.
Autre: Acide hyaluronique
Régime d'injections intra-articulaires d'AH et de kinésithérapie postopératoire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Note du Comité international de documentation du genou (IKDC)
Délai: 24mois
Noyau IKDC subjectif comme mesure de la fonction articulaire
24mois
Sous-domaine de la douleur des blessures au genou et des résultats de l'arthrose (KOOS)
Délai: 24mois
Score du sous-domaine de la douleur KOOS comme mesure de la douleur articulaire
24mois

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation numérique (NRS) pour la douleur
Délai: 24mois
Échelle d'évaluation numérique (NRS) pour la douleur
24mois

Autres mesures de résultats

Autres mesures de résultats

Pour les essais cliniques, une mesure planifiée décrite dans le protocole qui est utilisée pour déterminer l'effet d'une intervention/d'un traitement sur les participants. Pour les études d'observation, une mesure ou une observation qui est utilisée pour décrire des modèles de maladies ou de traits, ou des associations avec des expositions, des facteurs de risque ou un traitement. Les types de mesures de résultats comprennent la mesure de résultat primaire et la mesure de résultat secondaire.
Mesure des résultats
Délai
Incidence des événements indésirables liés au traitement [innocuité et tolérabilité]
Délai: jusqu'à 24 mois
jusqu'à 24 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
KLSMC Stem Cells, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 décembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
24 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
3 avril 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
4 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
16 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
15 août 2022

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • KLSMC-003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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