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Effets de l'administration concomitante de BMS-986195 sur le méthotrexate, la caféine, le montélukast, le flurbiprofène, l'oméprazole, le midazolam, la digoxine et la pravastatine

13 décembre 2017 mis à jour par: Bristol-Myers Squibb

Effets de l'administration concomitante de BMS-986195 sur la pharmacocinétique d'une dose unique de méthotrexate et de substrats de sonde pour le cytochrome P450 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 3A4, le polypeptide transporteur d'anions organiques 1B1 et la glycoprotéine P chez des participants sains

Étude des interactions médicamenteuses chez des hommes et des femmes en bonne santé non en âge de procréer. Évaluer l'effet du BMS-986195 sur la pharmacocinétique du méthotrexate, de la caféine, du montélukast, du flurbiprofène, de l'oméprazole, du midazolam, de la digoxine et de la pravastatine. Recueillir des données sur la sécurité du BMS-986195 et du méthotrexate, de la caféine, du montélukast, du flurbiprofène, de l'oméprazole, du midazolam, de la digoxine et de la pravastatine. Recueillir des données sur la pharmacodynamique à doses multiples de BMS-986195.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
26

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78744
        • PPD Development, LP

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Participants masculins et féminins en bonne santé (non en âge de procréer) tels que déterminés par les antécédents médicaux et chirurgicaux et les évaluations
  • Indice de masse corporelle (IMC) de 18,0 à 32,0 kg/m2, inclus
  • Fonction rénale normale au moment du dépistage

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de maux de tête chroniques (p. ex., migraines, céphalées en grappe), définis comme survenant 15 jours ou plus par mois, au cours des 3 derniers mois
  • Antécédents de maux de tête liés au sevrage de la caféine, y compris les boissons énergisantes
  • Antécédents de syncope, d'instabilité orthostatique ou d'étourdissements récurrents

D'autres critères d'inclusion et d'exclusion définis par le protocole pourraient s'appliquer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Méthotrexate
Dose orale unique de méthotrexate suivie d'une dose orale unique de leucovorine à des jours spécifiés, suivie de BMS-986195 co-administré avec une dose orale unique de méthotrexate suivie d'une dose orale unique de leucovorine à des jours spécifiés
Médicament: Leucovorine
Dose spécifiée à des jours spécifiés
Médicament: Méthotrexate
Dose spécifiée à des jours spécifiés
Médicament: BMS-986195
Dose spécifiée à des jours spécifiés
Expérimental: Cytochrome P450 et substrats transporteurs
Caféine, montélukast, flurbiprofène, oméprazole, midazolam, digoxine et pravastatine en dose orale unique à des jours spécifiés, BMS-986195 administration de doses orales multiples à des jours spécifiés et BMS-986195 co-administré avec de la caféine, du montélukast, du flurbiprofène, de l'oméprazole, du midazolam, de la digoxine, et dose orale unique de pravastatine à des jours précis.
Médicament: Digoxine
Dose spécifiée à des jours spécifiés
Médicament: BMS-986195
Dose spécifiée à des jours spécifiés
Médicament: Caféine
Dose spécifiée à des jours spécifiés
Médicament: Montelukast
Dose spécifiée à des jours spécifiés
Médicament: Flurbiprofène
Dose spécifiée à des jours spécifiés
Médicament: Oméprazole
Dose spécifiée à des jours spécifiés
Médicament: Midazolam
Dose spécifiée à des jours spécifiés
Médicament: Pravastatine
Dose spécifiée à des jours spécifiés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration plasmatique maximale observée (Cmax)
Délai: Jusqu'à 26 jours
Mesuré par les concentrations plasmatiques
Jusqu'à 26 jours
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps du temps zéro au moment de la dernière concentration quantifiable (AUC(0-T))
Délai: Jusqu'à 26 jours
Mesuré par les concentrations plasmatiques
Jusqu'à 26 jours
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps du temps zéro extrapolé au temps infini (AUC(INF))
Délai: Jusqu'à 26 jours
Mesuré par les concentrations plasmatiques
Jusqu'à 26 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants présentant des anomalies aux tests de laboratoire clinique
Délai: Jusqu'à 28 jours
Jusqu'à 28 jours
Nombre de participants présentant des anomalies à l'examen physique
Délai: Jusqu'à 28 jours
Jusqu'à 28 jours
Nombre de participants avec événements indésirables
Délai: Jusqu'à 28 jours
Mesuré par l'évaluation de l'investigateur
Jusqu'à 28 jours
Nombre de participants avec des événements indésirables graves
Délai: Jusqu'à 45 jours
Mesuré par l'évaluation de l'investigateur
Jusqu'à 45 jours
Nombre de participants présentant des événements indésirables entraînant l'arrêt
Délai: Jusqu'à 28 jours
Mesuré par l'évaluation de l'investigateur
Jusqu'à 28 jours
Nombre de participants présentant des anomalies de mesure des signes vitaux
Délai: Jusqu'à 28 jours
Jusqu'à 28 jours
Nombre de participants présentant des anomalies à l'électrocardiogramme
Délai: Jusqu'à 28 jours
Jusqu'à 28 jours
Nombre de participants présentant des anomalies marquées dans les résultats des tests de laboratoire clinique
Délai: Jusqu'à 28 jours
Jusqu'à 28 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Bristol-Myers Squibb

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
13 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
5 novembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
10 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
25 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
25 avril 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
27 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
15 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
13 décembre 2017

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • IM014-013

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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