Étude sur l'innocuité et la pharmacocinétique du télatinib chez des patients chinois atteints de tumeurs solides avancées
Une étude de phase I visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du télatinib, un inhibiteur sélectif du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), chez des patients chinois adultes atteints de tumeurs solides avancées
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude ouverte, non randomisée, de phase I, à dose croissante, visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et le profil pharmacocinétique du télatinib. .
Cette étude comprend deux étapes. La 1ère étape suit la conception traditionnelle d'escalade de dose 3 + 3. Les comprimés de mésylate de télatinib seront administrés par voie orale au patient deux fois par jour à une dose initiale de 600 mg bid. Les patients seront successivement inscrits dans trois cohortes de faible dose à forte dose (600 mg bid, 900 mg bid et 1200 mg bid). Pour chaque cohorte, le patient sera d'abord inscrit pour une dose unique de PK et d'observation de l'innocuité. Après un intervalle d'un jour, le patient sera ensuite repris pour un traitement continu de 21 jours afin d'évaluer l'innocuité, la tolérabilité et le profil PK avec des doses multiples.
La période d'observation de la toxicité limitant la dose (DLT) sera de 23 jours, à partir du premier jour de l'administration unique jusqu'à la fin du traitement continu de 21 jours.
Si les 3 premiers sujets à un niveau de dose complètent une cohorte sans éprouver de DLT, les sujets de la prochaine cohorte supérieure seront recrutés. Si 1 des 3 premiers sujets subit une DLT, alors jusqu'à trois sujets supplémentaires (total jusqu'à six sujets) seront inscrits à ce niveau de dose. Si plus de 2 patients à un niveau de dose ont présenté une DLT, l'augmentation de la dose sera interrompue. Et le niveau de dose sera déclaré dose toxique. La DMT est définie comme le niveau de dose précédent (dose inférieure).
Si la MTD n'est pas observée même à 1 200 mg bid, l'augmentation de la dose ne sera pas poursuivie.
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Shanghai, Chine
- Fudan University, Zhongshan Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration
Pour être inclus dans l'étude, les patients doivent remplir les critères suivants :
- Fourniture d'un consentement éclairé avant toute procédure spécifique à l'étude.
- ≥ 18 et ≤ 70 ans
- Pour la 1ère phase : tumeurs malignes solides confirmées histologiquement ou cytologiquement à un stade avancé, schéma standard échoué ou intolérable, ou pas de schéma standard disponible. Pour la 2ème phase : cancer gastrique confirmé histologiquement ou cytologiquement à un stade avancé.
- Statut de performance ECOG de 0-1
- Espérance de vie de plus de 12 semaines
Les patients doivent avoir une fonction adéquate des organes et de la moelle osseuse telle que définie par les résultats de laboratoire suivants.
- Neutrophile > 1,5 × 10^9/L
- Plaquettes >100 × 10^9/L
- Phosphatase alcaline ≤ 2 fois la limite supérieure de la normale (LSN)
- Temps de prothrombine (TP), rapport international normalisé (INR) et temps de thromboplastine partielle (APPT) < 1,5 fois la LSN
- Hémoglobine ≥ 9 g/dL.
- Créatinine ≤ 1,5 fois la limite supérieure de la normale (LSN) pour l'établissement ou Clairance de la créatinine ≥ 60 ml/min
- Bilirubine totale ≤ 1,5 fois la LSN
- Aspartate transaminases (AST/SGOT) ou alanine transaminase (ALT/SGPT) ≤ 2,5 fois la LSN. Chez les patients atteints de CHC, ces deux valeurs doivent être < 5 fois la LSN
- Protéine urinaire <2+ ; si protéines urinaires ≥ 2+, la quantité de protéines urinaires sur 24 heures doit ≤ 1g
- Les patients doivent pouvoir avaler des comprimés, ne pas recracher le médicament et sans malabsorption
- Les patients ne doivent PAS souffrir de conditions médicales ou psychiatriques qui interféreraient avec le respect du protocole, la capacité à fournir un consentement éclairé ou l'évaluation de la réponse ou des toxicités anticipées.
Critère d'exclusion:
Les patients ne doivent PAS participer à l'étude si l'un des critères d'exclusion suivants est rempli :
- Les patients ont des métastases connues du système nerveux central, à l'exception des patients qui ont mis fin à un traitement aux stéroïdes pour des métastases cérébrales ou une compression de la moelle épinière avec une maladie stable pendant au moins 1 mois. (une IRM n'est pas nécessaire pour exclure des métastases cérébrales, sauf en cas de suspicion clinique)
- Patients atteints d'un lymphome diagnostiqué
Patients recevant la thérapie ou le traitement suivant avant l'inscription :
- Mitomycine C ou nitroso urée dans les ≤ 6 semaines précédant immédiatement C1D1 ; médicaments anticancéreux, chimiothérapie, radiothérapie ou immunothérapie dans les ≤ 4 semaines précédant immédiatement C1D1, ou n'ont pas récupéré de la thérapie anticancéreuse antérieure qui a été reçue il y a 4 semaines (la thérapie anticancéreuse est définie comme tout médicament ou combinaison de médicaments qui a démontré des activités anticancéreuses, et le but de l'application est d'influencer directement ou indirectement le cancer. Les patients qui ont déjà reçu les traitements suivants peuvent être inscrits : chimiothérapie adjuvante, chimiothérapie, immunothérapie ou corticothérapie pour les maladies métastatiques)
- Transplantation autologue de moelle osseuse ou thérapie par cellules souches dans les ≤ 4 semaines immédiatement avant C1D1
- Régulateurs biologiques, tels que les facteurs de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF)
- Patients qui doivent prendre des médicaments anticoagulants tout au long de l'étude (tels que l'héparine, la warfarine, le clopidogrel et l'aspirine)
- Patients ayant des antécédents de maladie cardiaque : insuffisance cardiaque congestive de grade NYHA III ou IV, maladie coronarienne ; ou avez été hospitalisé en raison d'une insuffisance cardiaque, d'une fibrillation auriculaire ou d'un flutter auriculaire dans les ≤ 3 mois immédiatement avant C1D1
- Patients souffrant d'ischémie myocardique de grade ≥ 2 et d'infarctus du myocarde ; arythmie cardiaque mal contrôlée, y compris QTc : hommes ≥ 450 ms, femmes ≥ 470 ms (les patients ne sont autorisés à recevoir que des bêta-bloquants ou de la dioxine)
- Les patients qui souffrent d'hypertension (pression artérielle systolique > 140 mmHg ou pression diastolique est de 90 mmHg) qui ne peut pas être contrôlée en recevant ≤ deux types de médicaments antihypertenseurs
- Patients ayant des antécédents médicaux d'infection par le VIH, d'hépatite B ou d'hépatite C active.
- Patients souffrant de lésions graves non cicatrisées, de saignements, d'ulcères et de fractures
- Les patients qui présentent des signes de maladie systémique grave ou mal contrôlée (par exemple, des lésions hépatiques graves, des lésions rénales graves, un diabète mal contrôlé et une infection aiguë), ou des maladies actuelles instables, ou une maladie respiratoire ou cardiaque décompensée (FEVG de base < 55 %), ou maladie vasculaire périphérique (y compris maladie vasculaire diabétique);
- Patients ayant subi une intervention chirurgicale majeure ≤ 4 semaines immédiatement avant C1D1, y compris, mais sans s'y limiter, une arthroplastie de la hanche ou du genou ou une lésion de la moelle épinière
- Patients ayant des antécédents médicaux de thromboembolie veineuse
- Patients souffrant de convulsions qui doivent être contrôlées par des médicaments
Les patients qui présentent un risque élevé de développer une coagulation et sont définis comme ceux qui répondent à deux des critères suivants
- Plaquettes >300 × 10^9/L
- Réduction PT >3s (8.8-13.8s);
- Réduction APPT >3s (24.9-36.8s)
- Fibrinogène (FIB) > 0,5 g/L
- D-dimères > 300 μg/L
- Patients ayant des antécédents médicaux de transplantation d'organes
- Patients ayant déjà reçu un traitement par télatinib
- Patients ayant reçu un agent expérimental dans les ≤ 4 semaines immédiatement avant C1D1 ou prévoyant de recevoir un autre agent expérimental au cours de cette étude
- Patients ayant des allergies connues ou suspectées au comprimé de mésylate de télatinib, à ses receveurs et aux médicaments de la classe similaire
- Les femmes qui allaitent ou qui ont des résultats positifs au test de grossesse sérique dans les ≤ 7 jours précédant immédiatement le C1D1, ou les hommes sexuellement actifs et les femmes pré/périménopausées qui ne sont pas d'accord pour utiliser une méthode de contraception acceptée et efficace ou pour s'abstenir de rapports sexuels pendant la durée de leur participation à l'étude et pendant 3 mois après l'arrêt du traitement
- Les patients qui souffrent de troubles médicaux ou psychiatriques susceptibles d'interférer avec le respect du protocole, la capacité à fournir un consentement éclairé ou l'évaluation de la réponse ou des toxicités anticipées.
- Les patients ne conviennent pas à l'inscription sur la base du jugement des enquêteurs
Les personnes impliquées dans la planification et la conduite de l'étude (s'applique à la fois à Eddingpharm. personnel de LTD et personnel du site de recherche).
Les patients atteints d'une tumeur gastro-intestinale avancée en 1ère phase et tous les patients en 2ème phase doivent être exclus du recrutement si l'un des critères suivants est rempli :
- Patients ayant déjà souffert d'hémorragie gastro-intestinale active ou de sang occulte (++) dans les ≤ 4 semaines précédant immédiatement C1D1
- Les patients qui souffrent de sang occulte (+) et les résultats de l'entéroscopie évalués par l'investigateur avec le potentiel de provoquer des saignements gastro-intestinaux
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Bras de traitement mésylate de télatinib
Essai ouvert à un seul bras. Pour la 1ère phase : trois cohortes, et chacune avec 3 à 6 patients atteints de tumeur solide qui seront traités par telatinib à une dose prédéterminée : 600 mg bid, 900 mg bid ou 1 200 mg bid, respectivement. Pour la 2ème phase, une cohorte de 12 patients GC qui seront traités par telatinib à 900 mg bid |
Les comprimés de mésylate de télatinib seront administrés deux fois par jour par voie orale
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Toxicité dose-limitante, incidence des événements indésirables liés au traitement
Délai: dose unique et administration continue deux fois par jour pendant 21 jours
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Autres paramètres de sécurité et de tolérabilité, notamment ECG à 12 dérivations, signes vitaux, pression artérielle/pouls, température, examen physique, paramètres de laboratoire (hématologie, biochimie sanguine, examen des coagulants, test de la fonction thyroïdienne et test d'urine) et score ECOG.
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dose unique et administration continue deux fois par jour pendant 21 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cmax
Délai: dose unique et administration continue deux fois par jour pendant 21 jours
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Concentration plasmatique maximale
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dose unique et administration continue deux fois par jour pendant 21 jours
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ASC
Délai: dose unique et administration continue deux fois par jour pendant 21 jours
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Aire sous la courbe concentration plasmatique en fonction du temps
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dose unique et administration continue deux fois par jour pendant 21 jours
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Autres mesures de résultats
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Explorer les biomarqueurs prédictifs et pronostiques potentiels associés au traitement par le télatinib
Délai: avant le traitement et après 21 jours de traitement
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Taux plasmatique de VEGFR2 soluble
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avant le traitement et après 21 jours de traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tianshu Liu, MD, Fudan University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- EOC315001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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