Une étude de 2 régimes différents d'Ad26.Mos4.HIV Prime tétravalent suivis d'un rappel avec la mosaïque de la vaccinia modifiée d'Ankara (MVA) OU Ad26.Mos4.HIV plus une combinaison de protéines Mosaic et Clade C gp140 dans le type de virus de l'immunodéficience humaine (VIH) 1 Adultes infectés sous traitement antirétroviral suppressif

Critère d'intégration:

• Chaque participant doit avoir une infection documentée par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)
• Chaque participant doit être sous traitement antirétroviral (ART) suppressif pendant au moins 48 semaines avant la randomisation et sous ART suppressif stable pendant au moins 4 semaines avant le dépistage. Des changements dans les antirétroviraux (ARV) peuvent être apportés pour des raisons de sécurité/tolérance uniquement jusqu'à 4 semaines avant le dépistage
• Chaque participant doit avoir commencé le TAR en dehors de la phase aiguë ou précoce de l'infection
• Chaque participant doit avoir un acide ribonucléique (ARN) plasmatique du VIH inférieur à (<) 50 copies/millilitre (mL) lors de la sélection et au moins une preuve documentée d'ARN plasmatique du VIH <50 copies/mL après le dernier changement de TAR. En cas de changement de TAR dans les 48 semaines précédant la randomisation, au moins un ARN VIH plasmatique documenté plus récent < 50 copies/mL est requis. Un blip d'ARN du VIH supérieur à (>) 50 et < 200 copies/mL dans les 24 semaines précédant le dépistage est acceptable, à condition que les 2 résultats d'ARN du VIH les plus récents (après le dernier changement de TAR, testés avant et/ou pendant le dépistage) soient <50 copies/mL
• Chaque participant doit être médicalement stable, comme confirmé par les antécédents médicaux, l'examen physique, les signes vitaux, l'électrocardiogramme (ECG) à 12 dérivations et les tests de laboratoire clinique effectués lors de la sélection.

Critère d'exclusion:

• Toute personne enceinte, qui allaite ou qui envisage de devenir enceinte pendant son inscription à cette étude ou dans les 3 mois suivant la dernière vaccination
• Toute personne ayant une contre-indication aux injections intramusculaires et aux prélèvements sanguins exemple, troubles hémorragiques
• Toute personne atteinte d'une maladie aiguë (cela n'inclut pas les maladies mineures telles que la diarrhée ou une infection légère des voies respiratoires supérieures) ou une température supérieure ou égale à (>=) 38,0 °C (degré centigrade) dans les 24 heures précédant la première dose du vaccin à l'étude ; l'inscription à une date ultérieure est autorisée
• Toute personne ayant des antécédents de malignité dans les 5 ans précédant le dépistage (les exceptions sont les carcinomes épidermoïdes et basocellulaires de la peau et le carcinome in situ du col de l'utérus, ou malignité, qui est considérée comme guérie avec un risque minimal de récidive)
• Toute personne ayant des antécédents d'une condition médicale aiguë ou chronique non contrôlée sous-jacente cliniquement significative ou des résultats d'examen physique pour lesquels, de l'avis de l'investigateur, la participation ne serait pas dans le meilleur intérêt du participant (par exemple, compromettre le bien-être) ou qui pourraient empêcher, limiter ou confondre les évaluations spécifiées dans le protocole
• Toute personne ayant des antécédents de maladie définissant le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) selon les critères des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) basés sur les antécédents médicaux disponibles et évalués par l'investigateur comme cliniquement pertinents. Un résumé de cas pour chaque participant atteint de maladies définissant le sida évaluées par l'investigateur comme cliniquement non pertinentes doit être fourni au promoteur et à l'équipe d'examen de la sécurité du protocole (PSRT), qui déterminera l'éligibilité au cas par cas avant la randomisation
• Toute personne ayant des antécédents de CD4 + inférieurs à (<) 200 cellules par millimètre cube (cellules / mm ^ 3), sur la base des antécédents médicaux disponibles et évalués par l'investigateur comme cliniquement pertinents. Un résumé de cas pour chaque participant ayant des antécédents de CD4 + <200 cellules / mm ^ 3 évalué par l'investigateur comme cliniquement non pertinent doit être fourni au promoteur et au PSRT, qui détermineront l'éligibilité au cas par cas avant la randomisation
• Toute personne atteinte d'hépatite B active chronique (mesurée par le test de l'antigène de surface de l'hépatite B) ou d'hépatite C active (mesurée par le test d'anticorps du virus de l'hépatite C [VHC] ; si elle est positive, le test de réaction en chaîne de l'ARN polymérase du VHC sera utilisé pour confirmer l'infection par le VHC active par rapport à l'ancienne ) ou une infection par la syphilis qui n'a pas été traitée efficacement. Une sérologie positive pour la syphilis due à une infection passée efficacement traitée n'est pas une exclusion
• Toute personne ayant reçu ou prévoyant de recevoir : a) des vaccins vivants atténués homologués dans les 28 jours précédant ou suivant l'administration prévue de l'un des vaccins à l'étude ; b) autres vaccins autorisés (non vivants) - dans les 14 jours avant ou après l'administration prévue de l'un des vaccins à l'étude
• Toute personne ayant reçu un médicament expérimental ou utilisé un dispositif médical expérimental invasif dans les 30 jours ou ayant reçu un vaccin expérimental dans les 6 mois précédant l'administration prévue de la première dose du vaccin à l'étude. La réception d'un candidat vaccin prophylactique ou thérapeutique contre le VIH à tout moment est toujours exclusive. Exceptions : Les participants peuvent être inclus lorsque le vaccin reçu a ensuite été homologué. Les participants ayant la preuve qu'ils n'ont reçu qu'un vaccin placebo peuvent également être inclus