Rôle de la TDM multicoupe dans le diagnostic des maladies inflammatoires de l'intestin
Rôle de la tomodensitométrie entérographie dans le diagnostic des maladies inflammatoires de l'intestin
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: HMakarem am, residant
- Numéro de téléphone: 01122112561
- E-mail: hoobamakarem@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mzidan z, Asst.prof
- Numéro de téléphone: 01001121365
- E-mail: mzidan74@yahoo.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
- Nombre de 30 patients atteints de maladies inflammatoires de l'intestin seront inclus dans l'étude.
- Les tomodensitogrammes sont généralement effectués pour l'évaluation des MICI après l'administration d'un produit de contraste oral et IV pour détecter les anomalies de la paroi intestinale et un rehaussement anormal[6]
- La tomodensitométrie conventionnelle utilise des agents de contraste entériques positifs, généralement des solutions contenant des solutions solubles dans l'eau, qui augmentent l'atténuation de la lumière intestinale et des anomalies de la paroi intestinale et des collections de liquide extraluminal.
La description
Critère d'intégration:
- Patient dans le groupe d'âge entre 15 et 40 ans et un autre groupe d'âge entre 50 et 80 ans atteint d'une maladie inflammatoire de l'intestin.
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une contre-indication générale à la radiothérapie de la tomodensitométrie, en particulier les femmes enceintes.
- Patients présentant une contre-indication générale au contraste, une fonction rénale altérée et une hypersensibilité.
- Patients du groupe d'âge de moins de 15 ans.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Diagnostic de la maladie inflammatoire de l'intestin par entérographie MSCT
Délai: ligne de base
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détecter la complication précoce de la maladie : fistule, rétrécissement, modifications fibo-graisseuses par entérographie
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ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: shreef abd, prof, Assiut University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
Début de l'étude
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MSCT in IBD
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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