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5-ALA Patch-PDT de la kératose actinique des membres supérieurs

27 août 2019 mis à jour par: photonamic GmbH & Co. KG

Évaluation de l'adéquation d'un patch 5-ALA (PD P 506 A, Alacare®) dans la thérapie photodynamique (PDT) de la kératose actinique des membres supérieurs

Cette étude évalue l'utilité potentielle de la thérapie photodynamique avec PD P 506 A chez les patients atteints de kératose actinique des membres supérieurs pour la première fois.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Les patients recevront un deuxième PD P 506 A-PDT sur toutes les lésions AK 1 à 2 semaines après le premier PDT.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
22

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Bonn, Allemagne, 53111
        • Dermatologisches Zentrum Bonn Friedensplatz

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Un consentement éclairé écrit a été signé avant ou lors de la visite de dépistage
  • Patients caucasiens hommes et femmes
  • Âge ≥ 18 ans
  • Diagnostic de kératose actinique (KA) avec au moins trois lésions localement séparées situées sur les membres supérieurs
  • Les lésions sélectionnées de l'étude AK ont des marges clairement définies et sont légères à sévères (grades I à III) :
  • Grade léger (I) : Légère palpabilité, mieux ressentie que vue
  • Grade modéré (II) : AK modérément épais, facilement ressenti
  • Grade sévère (III) : AK très épaisse et/ou évidente
  • Sensibilité cutanée au soleil de type I à IV selon Fitzpatrick

Critère d'exclusion:

  • Non-répondeur PDT
  • Prétraitement des lésions AK éligibles aux procédures de l'étude avec des produits pharmaceutiques approuvés pour le traitement de la KA au cours des 4 semaines précédant la PDT (par ex. les formulations topiques antinéoplasiques comme par ex. Metvix®, Ameluz®, Luxerm®, Solaraze®, Aldara®, Picato®, Actikerall®, 5-FU ou formulations contenant de la vitamine A acide)
  • Prétraitement des lésions AK éligibles aux procédures d'étude au cours des 2 semaines précédant la PDT avec des agents kératolytiques, par ex. Formulations contenant du TCA, de l'urée ou de l'acide salicylique
  • Pré-traitement à l'hypéricine pendant les 2 semaines précédant la PDT
  • Traitement par rétinoïdes systémiques pendant les 3 mois précédant la PDT
  • Traitement par cytostatiques ou radiothérapie pendant les 3 mois précédant la PDT
  • Patientes en âge de procréer (Une femme est considérée en âge de procréer sauf si elle a subi une ligature des trompes, une hystérectomie ou si elle a été ménopausée, c'est-à-dire avec une aménorrhée spontanée depuis au moins 12 mois.)
  • Patients présentant une suppression cliniquement pertinente du système immunitaire
  • Diagnostic de la porphyrie
  • Photodermatoses connues de pathologie et de fréquence variables, par ex. les troubles métaboliques tels que l'aminoacidurie, les troubles idiopathiques ou immunologiques tels que la réaction polymorphe à la lumière, les troubles génétiques tels que le xeroderma pigmentosum et les maladies précipitées ou aggravées par l'exposition à la lumière du soleil telles que le lupus érythémateux ou le pemphigus érythémateux
  • Utilisation concomitante de médicaments à potentiel phototoxique ou photoallergique connu tels que l'hypéricine, la griséofulvine, les diurétiques thiazidiques, les sulfonylurées, les phénothiazines, les sulfamides, les quinolones et les tétracyclines
  • Maladies cutanées susceptibles d'interférer avec l'évaluation de la réponse de l'étude PDT
  • Sensibilité cutanée au soleil de type V ou VI selon Fitzpatrick
  • Intolérance connue à un ou plusieurs des ingrédients du médicament à l'étude
  • Démence ou état psychique pouvant interférer avec la capacité de comprendre l'étude et donc de donner un consentement éclairé écrit
  • Participation simultanée à une autre étude clinique ou participation à une autre étude clinique dans les 30 jours précédant directement l'inclusion
  • Non-conformité présumée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
EXPÉRIMENTAL: PD P 506 A-PDT
Le médicament à l'étude sera appliqué sur chaque lésion à l'étude pendant 4 heures. Après le retrait du médicament à l'étude, les lésions à l'étude seront éclairées par une lumière rouge de longueur d'onde définie (PDT). La deuxième PDT des lésions sera effectuée 6 à 14 jours après la première PDT.
Médicament: DP P 506 A
PD P 506 A est un patch dermique de 4 cm² chargé avec 2 mg de 5-ALA (sous forme de 5-ALA HCl) par cm²
Autres noms:
  • Alacare®

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'objectif principal de l'étude est l'évaluation de l'activité clinique du PD P 506 A-PDT de l'AK sur les membres supérieurs sur la base des lésions 12 semaines après le traitement.
Délai: 12 semaines après le traitement.
Pourcentage de lésions avec une clairance clinique complète (CCR) 12 semaines après deux traitements à l'étude.
12 semaines après le traitement.

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre et gravité des événements indésirables liés au traitement, tels qu'évalués par les directives du NIA sur les événements indésirables et les événements indésirables graves.
Délai: 12 semaines après le traitement.
L'objectif secondaire de l'étude est l'évaluation de l'innocuité et de la tolérabilité du PD P 506 A-PDT de l'AK sur les membres supérieurs.
12 semaines après le traitement.
De plus, le pourcentage de lésions avec une clairance au moins partielle 12 semaines après le dernier traitement à l'étude sera analysé en tant que paramètre secondaire.
Délai: 12 semaines après le traitement.
Pourcentage de lésions avec une disparition au moins partielle 12 semaines après deux traitements à l'étude.
12 semaines après le traitement.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
photonamic GmbH & Co. KG

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Uwe Reinhold, Professor, dermatologisches zentrum Bonn

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
12 juillet 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
16 juillet 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
16 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
11 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 juillet 2018

Première publication (RÉEL)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
30 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
28 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 août 2019

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • AK 13

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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