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Capillarisation musculaire et sarcopénie

15 octobre 2025 mis à jour par: Steven J. Prior, Ph.D., Baltimore VA Medical Center

Augmenter la capillarisation musculaire pour améliorer les réponses à l'entraînement en force dans la sarcopénie

Le vieillissement est associé à une perte de masse musculaire, appelée sarcopénie, qui réduit la mobilité, diminue la fonction physique et accélère la progression d'autres troubles liés à l'âge. Cette étude est conçue pour déterminer si l'augmentation de la capillarisation des muscles squelettiques par l'exercice aérobique améliorera les adaptations musculaires à l'entraînement en force chez les personnes âgées atteintes de sarcopénie.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

La sarcopénie, ou la perte de masse musculaire liée au vieillissement, affecte un grand nombre de personnes âgées. La présence de sarcopénie est associée à une incapacité physique, à une mauvaise qualité de vie et à une mortalité toutes causes confondues, en partie parce que les adultes sarcopéniques ont une faible capillarisation des muscles squelettiques musculaires et peuvent manquer de la perfusion adéquate nécessaire pour maintenir la masse et la fonction musculaires. Cette étude testera les effets de l'augmentation de la capillarisation des muscles squelettiques par l'entraînement à l'exercice aérobique sur les réponses à l'entraînement en résistance chez les personnes âgées. Les participants éligibles seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes, l'entraînement en résistance précédé d'un entraînement d'exercices aérobiques (AEX-RT) ou l'entraînement en résistance suivi d'un entraînement d'exercices aérobiques (RT-AEX). Les participants du groupe AEX-RT subiront 3 mois d'exercices aérobies pour augmenter la capillarisation des muscles squelettiques, suivis de 3 mois d'entraînement en résistance. Les participants du groupe RT-AEX subiront 3 mois d'entraînement en résistance, suivis de 3 mois d'entraînement aérobique. Avant et après les interventions, les participants subiront des évaluations de la taille, de la force et de la capillarisation musculaires, ainsi que des évaluations de la fonction physique.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
14

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201
        • University of Maryland, Baltimore & Baltimore VA Medical Center
      • College Park, Maryland, États-Unis, 20742
        • University of Maryland

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 88 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Indice de masse corporelle = 18-32,5 kg/m2
  • Non fumeur
  • Présence de sarcopénie au moins modérée (faible masse musculaire par unité de taille corporelle)

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic de diabète, de cancer, de maladie pulmonaire ou rénale
  • Déficience physique empêchant l'exercice
  • Histoire récente de l'entraînement physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Entraînement aérobie suivi d'un entraînement en résistance
Les participants à ce bras subiront 3 mois d'entraînement d'exercices aérobiques, suivis de 3 mois d'entraînement en force
Autre: Entraînement à l'exercice aérobie
3 mois d'exercices sur tapis roulant supervisés au centre
Autre: L'entraînement en force
3 mois d'entraînement de force en centre, supervisé
Comparateur actif: Entraînement en résistance suivi d'un entraînement aérobique
Les participants de ce bras subiront 3 mois d'entraînement en force, suivis de 3 mois d'entraînement d'exercices aérobiques
Autre: Entraînement à l'exercice aérobie
3 mois d'exercices sur tapis roulant supervisés au centre
Autre: L'entraînement en force
3 mois d'entraînement de force en centre, supervisé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capillarisation du Muscle Squelettique
Délai: 3 mois (post entraînement de résistance moins pré entraînement)
Changement du nombre de capillaires par unité de tissu musculaire squelettique après un entraînement en résistance. Les objectifs de l'étude étaient de comparer les réponses à l'entraînement en résistance entre les bras/groupes. Par conséquent, seul le changement induit par l'entraînement en résistance (postérieur moins pré-entraînement en résistance) est évalué et analysé car il s'agit du critère de jugement principal pour chaque bras.
3 mois (post entraînement de résistance moins pré entraînement)
Surface de Section Transversale du Muscle Quadriceps
Délai: 3 mois (post-formation moins pré-formation en résistance)
Changement de la taille des muscles de la cuisse. Les objectifs de l'étude étaient de comparer les réponses à l'entraînement en résistance entre les bras/groupes. Par conséquent, seul le changement induit par l'entraînement en résistance (post moins pré-entraînement en résistance) est évalué et analysé car il s'agit du critère de jugement principal pour chaque bras.
3 mois (post-formation moins pré-formation en résistance)

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taille des Fibres Musculaires Squelettiques
Délai: 3 mois (post-formation moins pré-formation en résistance)
Changement de la taille en coupe transversale des fibres musculaires squelettiques individuelles de la cuisse. Les objectifs de l'étude étaient de comparer les réponses à l'entraînement en résistance entre les bras/groupes. Par conséquent, seul le changement induit par l'entraînement en résistance (postérieur moins pré-entraînement en résistance) est évalué et analysé car il s'agit du critère de jugement principal pour chaque bras.
3 mois (post-formation moins pré-formation en résistance)
Force musculaire
Délai: 3 mois (après moins avant l'entraînement en résistance)
Changement de la force produite par les muscles squelettiques de la cuisse. Seul le changement induit par l'entraînement en résistance (postérieur moins pré-entraînement en résistance) est rapporté car il s'agit du critère d'évaluation principal pour chaque bras.
3 mois (après moins avant l'entraînement en résistance)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Baltimore VA Medical Center

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
University of Maryland, Baltimore
National Institute on Aging (NIA)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
5 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
12 juin 2019

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
13 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
29 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
15 octobre 2025

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • HP-00086001
  • 5R21AG064571 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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