- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03984994
Capillarisation musculaire et sarcopénie
15 octobre 2025 mis à jour par: Steven J. Prior, Ph.D., Baltimore VA Medical Center
Augmenter la capillarisation musculaire pour améliorer les réponses à l'entraînement en force dans la sarcopénie
Le vieillissement est associé à une perte de masse musculaire, appelée sarcopénie, qui réduit la mobilité, diminue la fonction physique et accélère la progression d'autres troubles liés à l'âge.
Cette étude est conçue pour déterminer si l'augmentation de la capillarisation des muscles squelettiques par l'exercice aérobique améliorera les adaptations musculaires à l'entraînement en force chez les personnes âgées atteintes de sarcopénie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La sarcopénie, ou la perte de masse musculaire liée au vieillissement, affecte un grand nombre de personnes âgées.
La présence de sarcopénie est associée à une incapacité physique, à une mauvaise qualité de vie et à une mortalité toutes causes confondues, en partie parce que les adultes sarcopéniques ont une faible capillarisation des muscles squelettiques musculaires et peuvent manquer de la perfusion adéquate nécessaire pour maintenir la masse et la fonction musculaires.
Cette étude testera les effets de l'augmentation de la capillarisation des muscles squelettiques par l'entraînement à l'exercice aérobique sur les réponses à l'entraînement en résistance chez les personnes âgées.
Les participants éligibles seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes, l'entraînement en résistance précédé d'un entraînement d'exercices aérobiques (AEX-RT) ou l'entraînement en résistance suivi d'un entraînement d'exercices aérobiques (RT-AEX).
Les participants du groupe AEX-RT subiront 3 mois d'exercices aérobies pour augmenter la capillarisation des muscles squelettiques, suivis de 3 mois d'entraînement en résistance.
Les participants du groupe RT-AEX subiront 3 mois d'entraînement en résistance, suivis de 3 mois d'entraînement aérobique.
Avant et après les interventions, les participants subiront des évaluations de la taille, de la force et de la capillarisation musculaires, ainsi que des évaluations de la fonction physique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Maryland
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Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201
- University of Maryland, Baltimore & Baltimore VA Medical Center
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College Park, Maryland, États-Unis, 20742
- University of Maryland
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 88 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Indice de masse corporelle = 18-32,5 kg/m2
- Non fumeur
- Présence de sarcopénie au moins modérée (faible masse musculaire par unité de taille corporelle)
Critère d'exclusion:
- Diagnostic de diabète, de cancer, de maladie pulmonaire ou rénale
- Déficience physique empêchant l'exercice
- Histoire récente de l'entraînement physique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Entraînement aérobie suivi d'un entraînement en résistance
Les participants à ce bras subiront 3 mois d'entraînement d'exercices aérobiques, suivis de 3 mois d'entraînement en force
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3 mois d'exercices sur tapis roulant supervisés au centre
3 mois d'entraînement de force en centre, supervisé
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Comparateur actif: Entraînement en résistance suivi d'un entraînement aérobique
Les participants de ce bras subiront 3 mois d'entraînement en force, suivis de 3 mois d'entraînement d'exercices aérobiques
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3 mois d'exercices sur tapis roulant supervisés au centre
3 mois d'entraînement de force en centre, supervisé
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Capillarisation du Muscle Squelettique
Délai: 3 mois (post entraînement de résistance moins pré entraînement)
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Changement du nombre de capillaires par unité de tissu musculaire squelettique après un entraînement en résistance.
Les objectifs de l'étude étaient de comparer les réponses à l'entraînement en résistance entre les bras/groupes.
Par conséquent, seul le changement induit par l'entraînement en résistance (postérieur moins pré-entraînement en résistance) est évalué et analysé car il s'agit du critère de jugement principal pour chaque bras.
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3 mois (post entraînement de résistance moins pré entraînement)
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Surface de Section Transversale du Muscle Quadriceps
Délai: 3 mois (post-formation moins pré-formation en résistance)
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Changement de la taille des muscles de la cuisse.
Les objectifs de l'étude étaient de comparer les réponses à l'entraînement en résistance entre les bras/groupes.
Par conséquent, seul le changement induit par l'entraînement en résistance (post moins pré-entraînement en résistance) est évalué et analysé car il s'agit du critère de jugement principal pour chaque bras.
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3 mois (post-formation moins pré-formation en résistance)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taille des Fibres Musculaires Squelettiques
Délai: 3 mois (post-formation moins pré-formation en résistance)
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Changement de la taille en coupe transversale des fibres musculaires squelettiques individuelles de la cuisse.
Les objectifs de l'étude étaient de comparer les réponses à l'entraînement en résistance entre les bras/groupes.
Par conséquent, seul le changement induit par l'entraînement en résistance (postérieur moins pré-entraînement en résistance) est évalué et analysé car il s'agit du critère de jugement principal pour chaque bras.
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3 mois (post-formation moins pré-formation en résistance)
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Force musculaire
Délai: 3 mois (après moins avant l'entraînement en résistance)
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Changement de la force produite par les muscles squelettiques de la cuisse.
Seul le changement induit par l'entraînement en résistance (postérieur moins pré-entraînement en résistance) est rapporté car il s'agit du critère d'évaluation principal pour chaque bras.
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3 mois (après moins avant l'entraînement en résistance)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juin 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 juin 2019
Première publication (Réel)
13 juin 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
29 octobre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 octobre 2025
Dernière vérification
1 octobre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Manifestations neurologiques
- Maladies du système nerveux
- Manifestations neuromusculaires
- Conditions pathologiques, anatomiques
- Atrophie musculaire
- Atrophie
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Comportement
- Signes et symptômes
- Sarcopénie
- Activité motrice
- Activité motrice
- Mouvement
- Phénomènes physiologiques musculo-squelettiques
- Phénomènes physiologiques musculo-squelettiques et neuronaux
- Thérapeutique
- Modalités de physiothérapie
- Soins aux patients
- Thérapie d'exercice
- Réhabilitation
- Suivi
- Continuité des soins aux patients
- Conditionnement physique, humain
- Exercice
- Formation en résistance
Autres numéros d'identification d'étude
- HP-00086001
- 5R21AG064571 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .