QUILT-3.064 : PD-L1 t-hanK chez des sujets atteints de cancers solides localement avancés ou métastatiques
Étude ouverte de phase 1 sur PD-L1 t-haNK chez des sujets atteints de cancers solides localement avancés ou métastatiques
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
California
-
El Segundo, California, États-Unis, 90245
- Chan Soon-Shiong Institute for Medicine
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≥ 18 ans.
- Capable de comprendre et de fournir un consentement éclairé signé qui respecte les directives pertinentes du comité d'examen institutionnel (IRB) ou du comité d'éthique indépendant (CEI).
- Avoir un cancer solide non résécable, localement avancé ou métastatique, confirmé histologiquement, quels que soient les niveaux d'expression tumorale de PD-L1.
- Avoir reçu un traitement avec au moins 1 ligne de traitement antérieure dans le cadre métastatique ou ne pas être candidat à un traitement dont l'efficacité a été prouvée pour sa maladie. Une immunothérapie antérieure et un traitement antérieur avec un inhibiteur de point de contrôle selon l'indication de la FDA pour le traitement standard actuel sont autorisés.
- Statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 à 2.
- Avoir au moins 1 lésion mesurable et/ou maladie non mesurable évaluable conformément à RECIST Version 1.1.
- Doit avoir un échantillon récent de biopsie tumorale fixé au formol et inclus en paraffine (FFPE) obtenu à la suite de la conclusion du traitement anticancéreux le plus récent et être prêt à libérer l'échantillon pour le profilage moléculaire tumoral exploratoire. Si un échantillon historique n'est pas disponible, le sujet doit être disposé à subir une biopsie pendant la période de dépistage, s'il est considéré comme sûr par l'investigateur. Si des problèmes de sécurité empêchent le prélèvement d'une biopsie pendant la période de dépistage, un échantillon de biopsie tumorale prélevé avant la fin du traitement anticancéreux le plus récent peut être utilisé.
- Doit être disposé à fournir des échantillons de sang avant et après la perfusion pour des analyses exploratoires.
- Capacité à assister aux visites d'étude requises et à revenir pour un suivi adéquat, comme l'exige le présent protocole.
- Accord pour pratiquer une contraception efficace pour les sujets féminins en âge de procréer et les hommes non stériles. Les sujets féminins en âge de procréer doivent accepter d'utiliser une contraception efficace pendant l'étude et pendant au moins 5 mois après la dernière dose de PD-L1 t-haNK pour perfusion. Les sujets masculins non stériles doivent accepter d'utiliser un préservatif pendant l'étude et jusqu'à 5 mois après la dernière dose de PD-L1 t-haNK pour perfusion. Une contraception efficace comprend la stérilisation chirurgicale (p. ex., vasectomie, ligature des trompes), deux formes de méthodes de barrière (p. ex., préservatif, diaphragme) utilisées avec un spermicide, des dispositifs intra-utérins (DIU), des contraceptifs oraux et l'abstinence.
Critère d'exclusion:
- Poids corporel ≤ 50 kg au dépistage.
- Maladie concomitante grave non contrôlée qui contre-indiquerait l'utilisation du médicament expérimental utilisé dans cette étude ou qui exposerait le sujet à un risque élevé de complications liées au traitement.
- Maladie auto-immune systémique (p. ex., lupus érythémateux, polyarthrite rhumatoïde, maladie d'Addison, maladie auto-immune associée à un lymphome).
- Antécédents de greffe d'organe nécessitant une immunosuppression.
- Antécédents ou maladie intestinale inflammatoire active (p. ex., maladie de Crohn, colite ulcéreuse).
Fonction organique inadéquate, mise en évidence par les résultats de laboratoire suivants :
- Nombre absolu de neutrophiles (ANC) < 750 cellules/mm3.
- Numération plaquettaire < 75 000 cellules/mm3.
- Hémoglobine < 9 g/dL.
- Bilirubine totale supérieure à la limite supérieure de la normale (LSN ; sauf si le sujet a documenté le syndrome de Gilbert).
- Aspartate aminotransférase (AST [SGOT]) ou alanine aminotransférase (ALT [SGPT]) > 2,5 × LSN (> 5 × LSN chez les sujets présentant des métastases hépatiques).
- Taux de phosphatase alcaline (ALP) > 2,5 × LSN (> 5 × LSN chez les sujets présentant des métastases hépatiques, ou > 10 × LSN chez les sujets présentant des métastases osseuses).
- Créatinine sérique > 2,0 mg/dL ou 177 μmol/L.
- Hypertension non contrôlée (systolique > 160 mm Hg et/ou diastolique > 110 mm Hg) ou maladie cardiovasculaire cliniquement significative (c'est-à-dire active), accident vasculaire cérébral/accident vasculaire cérébral ou infarctus du myocarde dans les 6 mois précédant le premier médicament à l'étude ; une angine instable; insuffisance cardiaque congestive de grade 2 ou supérieur de la New York Heart Association ; ou une arythmie cardiaque grave nécessitant des médicaments.
- Dyspnée au repos due à des complications d'une tumeur maligne avancée ou d'une autre maladie nécessitant une oxygénothérapie continue.
- Résultats positifs du test de dépistage du virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
- Traitement quotidien chronique en cours (continu pendant > 3 mois) par des corticostéroïdes systémiques (dose équivalente ou supérieure à 10 mg/jour de méthylprednisolone), à l'exclusion des stéroïdes inhalés. L'utilisation à court terme de stéroïdes pour prévenir les réactions allergiques au produit de contraste IV ou l'anaphylaxie chez les sujets qui ont des allergies connues au produit de contraste est autorisée.
- Hypersensibilité connue à l'un des composants du ou des médicaments à l'étude.
- Participation à une étude expérimentale sur un médicament ou antécédents de traitement expérimental dans les 14 jours précédant l'administration de cette étude, à l'exception d'un traitement hypoglycémiant chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate.
- Évalué par l'enquêteur comme étant incapable ou refusant de se conformer aux exigences du protocole.
- Participation simultanée à tout essai clinique interventionnel.
- Femmes enceintes et allaitantes. Un test de grossesse sérique négatif lors du dépistage et un test de grossesse négatif dans les 72 heures précédant la première dose doivent être documentés avant l'administration de PD-L1 t-haNK pour perfusion à une femme en âge de procréer.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: PD-L1 t-haNK Niveau de dose 1
PD-L1 t-haNK sera administré à des patients atteints de cancers solides localement avancés ou métastatiques.
Le nombre prévu de sujets à inscrire au niveau de dose 1 est de 3 à 6.
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Suspension PD-L1 t-haNK pour perfusion
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Expérimental: PD-L1 t-hanK Dose niveau 2
PD-L1 sera administré aux patients atteints de cancers solides localement avancés ou métastatiques.
Le nombre prévu de sujets à inscrire au niveau de dose 2 est de 3 à 6.
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Suspension PD-L1 t-haNK pour perfusion
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Expérimental: PD-L1 t-haNK Niveau de dose Dose de phase 2 recommandée (RP2D)
PD-L1 sera administré aux patients atteints de cancers solides localement avancés ou métastatiques.
Le nombre prévu de sujets à inscrire au RP2D est de 4.
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Suspension PD-L1 t-haNK pour perfusion
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Expérimental: PD-L1 t-hank Dose -1a (si nécessaire)
PD-L1 sera administré aux patients atteints de cancers solides localement avancés ou métastatiques.
Le nombre prévu de sujets à inscrire au niveau de dose -1a est de 3 à 6, si nécessaire.
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Suspension PD-L1 t-haNK pour perfusion
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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MTD ou HTD et RP2D.
Délai: 1 an
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Dose maximale tolérée ou dose testée la plus élevée et dose de phase 2 recommandée.
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1 an
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Incidence des DLT et événements indésirables liés au traitement
Délai: 1 an
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Incidence des DLT et des événements indésirables (EI) et des EI graves (EIG) liés au traitement, classés à l'aide des Critères de terminologie communs pour les événements indésirables (CTCAE) du National Cancer Institute (NCI) Version 5.0.
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de réponse objective (ORR)
Délai: 1 an
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ORR conformément aux critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) version 1.1 et aux directives RECIST modifiées pour les essais d'immunothérapie (iRECIST).
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1 an
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Survie sans progression (PFS)
Délai: 1 an
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Survie sans progression (PFS) par RECIST Version 1.1 et iRECIST.
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1 an
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Survie globale (SG)
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- QUILT-3.064
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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