QUILT-3.064: PD-L1 t-haNK en sujetos con cánceres sólidos metastásicos o localmente avanzados
Estudio abierto de fase 1 de PD-L1 t-haNK en sujetos con cánceres sólidos metastásicos o localmente avanzados
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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El Segundo, California, Estados Unidos, 90245
- Chan Soon-Shiong Institute for Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años.
- Capaz de entender y proporcionar un consentimiento informado firmado que cumpla con las pautas relevantes de la Junta de Revisión Institucional (IRB) o el Comité de Ética Independiente (IEC).
- Tener cáncer sólido irresecable, localmente avanzado o metastásico confirmado histológicamente, independientemente de los niveles de expresión de PD-L1 en el tumor.
- Haber recibido tratamiento con al menos 1 línea de terapia previa en el entorno metastásico o no ser candidato a una terapia de eficacia comprobada para su enfermedad. Se permite la terapia inmunológica previa y el tratamiento previo con un inhibidor de puntos de control según la indicación de la FDA para la terapia estándar de atención actual.
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 2.
- Tener al menos 1 lesión medible y/o enfermedad no medible evaluable de acuerdo con RECIST Versión 1.1.
- Debe tener una muestra reciente de biopsia de tumor fijada en formalina e incluida en parafina (FFPE) obtenida después de la conclusión del tratamiento contra el cáncer más reciente y estar dispuesto a liberar la muestra para el perfil molecular exploratorio del tumor. Si no se dispone de una muestra histórica, el sujeto debe estar dispuesto a someterse a una biopsia durante el período de selección, si el investigador lo considera seguro. Si los problemas de seguridad impiden la recolección de una biopsia durante el período de selección, se puede usar una muestra de biopsia de tumor recolectada antes de la conclusión del tratamiento contra el cáncer más reciente.
- Debe estar dispuesto a proporcionar muestras de sangre antes y después de la infusión para análisis exploratorios.
- Capacidad para asistir a las visitas de estudio requeridas y regresar para un seguimiento adecuado, según lo requiere este protocolo.
- Acuerdo para practicar métodos anticonceptivos efectivos para mujeres en edad fértil y hombres no estériles. Las mujeres en edad fértil deben aceptar usar métodos anticonceptivos efectivos durante el estudio y durante al menos 5 meses después de la última dosis de PD-L1 t-haNK para infusión. Los sujetos masculinos no estériles deben aceptar usar un condón durante el estudio y hasta 5 meses después de la última dosis de PD-L1 t-haNK para infusión. La anticoncepción eficaz incluye esterilización quirúrgica (p. ej., vasectomía, ligadura de trompas), dos formas de métodos de barrera (p. ej., condón, diafragma) utilizados con espermicida, dispositivos intrauterinos (DIU), anticonceptivos orales y abstinencia.
Criterio de exclusión:
- Peso corporal ≤ 50 kg en la selección.
- Enfermedad concomitante grave no controlada que contraindicaría el uso del fármaco en investigación utilizado en este estudio o que pondría al sujeto en alto riesgo de complicaciones relacionadas con el tratamiento.
- Enfermedad autoinmune sistémica (p. ej., lupus eritematoso, artritis reumatoide, enfermedad de Addison, enfermedad autoinmune asociada con linfoma).
- Antecedentes de trasplante de órganos que requieran inmunosupresión.
- Antecedentes o enfermedad inflamatoria intestinal activa (p. ej., enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa).
Función inadecuada del órgano, evidenciada por los siguientes resultados de laboratorio:
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) < 750 células/mm3.
- Recuento de plaquetas < 75.000 células/mm3.
- Hemoglobina < 9 g/dL.
- Bilirrubina total mayor que el límite superior de la normalidad (LSN; a menos que el sujeto haya documentado el síndrome de Gilbert).
- Aspartato aminotransferasa (AST [SGOT]) o alanina aminotransferasa (ALT [SGPT]) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN en sujetos con metástasis hepática).
- Niveles de fosfatasa alcalina (ALP) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN en sujetos con metástasis hepáticas o > 10 × ULN en sujetos con metástasis óseas).
- Creatinina sérica > 2,0 mg/dL o 177 μmol/L.
- Hipertensión no controlada (sistólica > 160 mm Hg y/o diastólica > 110 mm Hg) o enfermedad cardiovascular clínicamente significativa (es decir, activa), accidente cerebrovascular o infarto de miocardio en los 6 meses anteriores a la primera medicación del estudio; angina inestable; insuficiencia cardíaca congestiva de grado 2 o superior de la New York Heart Association; o arritmia cardíaca grave que requiere medicación.
- Disnea en reposo debido a complicaciones de malignidad avanzada u otra enfermedad que requiera oxigenoterapia continua.
- Resultados positivos de la prueba de detección del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
- Tratamiento diario crónico actual (continuo durante > 3 meses) con corticoides sistémicos (dosis equivalente o superior a 10 mg/día de metilprednisolona), excluyendo esteroides inhalados. Se permite el uso de esteroides a corto plazo para prevenir la reacción alérgica al contraste intravenoso o la anafilaxia en sujetos que tienen alergias conocidas al contraste.
- Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de los medicamentos del estudio.
- Participación en un estudio de fármacos en investigación o antecedentes de haber recibido cualquier tratamiento en investigación dentro de los 14 días anteriores a la dosificación para este estudio, excepto la terapia para reducir la testosterona en hombres con cáncer de próstata.
- Evaluado por el investigador como incapaz o no dispuesto a cumplir con los requisitos del protocolo.
- Participación concurrente en cualquier ensayo clínico intervencionista.
- Mujeres embarazadas y lactantes. Se debe documentar una prueba de embarazo en suero negativa durante la selección y una prueba de embarazo negativa dentro de las 72 horas anteriores a la primera dosis antes de administrar PD-L1 t-haNK para infusión a una mujer en edad fértil.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: PD-L1 t-haNK Nivel de dosis 1
PD-L1 t-haNK se administrará a pacientes con cánceres sólidos metastásicos o localmente avanzados.
El número planificado de sujetos que se inscribirán en el Nivel de dosis 1 es de 3 a 6.
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PD-L1 t-haNK Suspensión para perfusión
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Experimental: PD-L1 t-hanK Nivel de dosis 2
PD-L1 se administrará a pacientes con cánceres sólidos metastásicos o localmente avanzados.
El número planificado de sujetos que se inscribirán en el Nivel de dosis 2 es de 3 a 6.
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PD-L1 t-haNK Suspensión para perfusión
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Experimental: PD-L1 t-haNK Nivel de dosis Dosis recomendada de fase 2 (RP2D)
PD-L1 se administrará a pacientes con cánceres sólidos metastásicos o localmente avanzados.
El número planificado de sujetos que se inscribirán en RP2D es 4.
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PD-L1 t-haNK Suspensión para perfusión
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Experimental: PD-L1 t-haNk Dosis -1a (si es necesario)
PD-L1 se administrará a pacientes con cánceres sólidos metastásicos o localmente avanzados.
El número planificado de sujetos que se inscribirán en el Nivel de dosis -1a es de 3 a seis, si es necesario.
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PD-L1 t-haNK Suspensión para perfusión
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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MTD o HTD y RP2D.
Periodo de tiempo: 1 año
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Dosis máxima tolerada o dosis más alta probada y dosis de fase 2 recomendada.
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1 año
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Incidencia de DLT y eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: 1 año
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Incidencia de DLT y eventos adversos emergentes del tratamiento (EA) y EA graves (SAE), clasificados utilizando los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) Versión 5.0.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 1 año
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ORR de acuerdo con los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) Versión 1.1 y las pautas RECIST modificadas para ensayos de inmunoterapia (iRECIST).
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1 año
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 1 año
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Supervivencia libre de progresión (PFS) por RECIST Versión 1.1 e iRECIST.
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1 año
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- QUILT-3.064
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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