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Évoquer les normes perçues sur la consommation de substances

28 mai 2026 mis à jour par: Alexander Tsai, Massachusetts General Hospital
Expérience d'enquête pour élucider les normes perçues sur la consommation de substances

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Les comportements liés à la santé et les comportements à risque pour la santé sont connus pour être associés à la mesure dans laquelle on perçoit ces comportements comme normatifs. L'exemple canonique de ce phénomène est tiré de la littérature américaine, qui a solidement montré que les étudiants de premier cycle sur les campus universitaires ont tendance à boire plus et plus fréquemment s'ils croient que leurs camarades de classe boivent beaucoup et fréquemment, quels que soient les niveaux et la fréquence réels de leurs camarades de classe. utiliser. Cependant, il reste peu de compréhension systématique des meilleurs moyens d'élucider ces normes perçues par le biais d'études de recherche basées sur des enquêtes. Cette expérience d'enquête randomisée compare différentes façons d'éliciter les normes perçues.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
1531

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Ouganda
      • Mbarara, Ouganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les adultes qui considèrent Nyakabare comme leur lieu de résidence principal et qui sont capables de donner leur consentement

Critère d'exclusion:

  • Mineurs de moins de 18 ans, à l'exception des mineurs émancipés
  • Les personnes qui ne considèrent pas la paroisse de Nyakabare comme leur lieu de résidence principal, par exemple les personnes qui se rendent à Nyakabare au moment de l'enquête ou qui possèdent une maison à Nyakabare mais passent la plupart de leur temps en dehors de la paroisse
  • Personnes atteintes de psychose, de lésions neurologiques, d'intoxication aiguë ou d'autres troubles cognitifs (tous déterminés de manière informelle sur le terrain par le personnel de recherche non clinique en consultation avec un superviseur)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Experimental: V1: Binary Response Options
As this is a survey experiment, the "intervention" involves random assignment to a survey questionnaire with specific wording. Each question in this version of the survey questionnaire has binary (yes/no) response options.
Autre: Enquête
Chaque version du questionnaire comporte les mêmes questions sur les normes perçues concernant la consommation de substances dans la communauté, mais diffère dans la manière dont les options de réponse sont proposées.
Expérimental: Experimental: V2: Categorical Response Options
As this is a survey experiment, the "intervention" involves random assignment to a survey questionnaire with specific wording. Each question in this version of the survey questionnaire has categorical response options: all or almost all; more than half, but fewer than 90%; fewer than half, but more than 10%; very few, or no one
Autre: Enquête
Chaque version du questionnaire comporte les mêmes questions sur les normes perçues concernant la consommation de substances dans la communauté, mais diffère dans la manière dont les options de réponse sont proposées.
Expérimental: Experimental: V3: Open-Ended Numerical Estimate
As this is a survey experiment, the "intervention" involves random assignment to a survey questionnaire with specific wording. Each question in this version of the survey questionnaire permits the study participant to provide an open-ended numerical estimate.
Autre: Enquête
Chaque version du questionnaire comporte les mêmes questions sur les normes perçues concernant la consommation de substances dans la communauté, mais diffère dans la manière dont les options de réponse sont proposées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception de la fréquence du tabagisme chez les hommes
Délai: Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
« Selon votre perception, la plupart des hommes de votre cellule dans cette paroisse ont-ils fumé des cigarettes quatre fois ou plus par semaine au cours des 12 derniers mois ? (item unique, culturellement adapté et développé pour cette étude ; options de réponse catégorielles)
Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
Perception de la fréquence du tabagisme chez les femmes
Délai: Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
« Selon votre perception, la plupart des femmes de votre cellule dans cette paroisse ont-elles fumé des cigarettes quatre fois ou plus par semaine au cours des 12 derniers mois ? (item unique, culturellement adapté et développé pour cette étude ; options de réponse catégorielles)
Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
Perception de la fréquence de consommation d'alcool chez les hommes
Délai: Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
« Selon votre perception, la plupart des hommes de votre cellule dans cette paroisse ont-ils consommé de l'alcool quatre fois ou plus par semaine au cours des 12 derniers mois ? (item unique, culturellement adapté et développé pour cette étude ; options de réponse catégorielles)
Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
Perception de la fréquence de consommation d'alcool chez les femmes
Délai: Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
"Selon votre perception, la plupart des femmes de votre cellule dans cette paroisse ont-elles consommé de l'alcool quatre fois ou plus par semaine au cours des 12 derniers mois ?" (item unique, culturellement adapté et développé pour cette étude ; options de réponse catégorielles)
Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
Perception des pertes de conscience liées à l'alcool chez les hommes
Délai: Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 30 derniers jours)
"Selon votre perception, la plupart des hommes de votre cellule dans cette paroisse ont-ils été incapables de se souvenir de ce qui s'est passé la veille au moins une fois parce qu'ils ont consommé de l'alcool au cours des 30 derniers jours ?" (item unique, culturellement adapté et développé pour cette étude ; options de réponse catégorielles)
Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 30 derniers jours)
Perception des pertes de conscience liées à l'alcool chez les femmes
Délai: Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 30 derniers jours)
"Selon votre perception, la plupart des femmes de votre cellule dans cette paroisse ont-elles été incapables de se souvenir de ce qui s'est passé la veille au moins une fois parce qu'elles ont consommé de l'alcool au cours des 30 derniers jours ?" (item unique, culturellement adapté et développé pour cette étude ; options de réponse catégorielles)
Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 30 derniers jours)
Perception des problèmes conjugaux liés à l'alcool chez les hommes
Délai: Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 30 derniers jours)
"Selon votre perception, la plupart des hommes de votre cellule dans cette paroisse se sont-ils disputés après avoir pris de l'alcool avec leur conjoint ou partenaire principal s'ils en ont eu un au cours des 30 derniers jours ?" (item unique, culturellement adapté et développé pour cette étude ; options de réponse catégorielles)
Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 30 derniers jours)
Perception des problèmes conjugaux liés à l'alcool chez les femmes
Délai: Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 30 derniers jours)
"Selon votre perception, la plupart des femmes de votre cellule dans cette paroisse se sont-elles disputées après avoir pris de l'alcool avec leur conjoint ou partenaire principal s'ils en ont eu un au cours des 30 derniers jours ?" (item unique, culturellement adapté et développé pour cette étude ; options de réponse catégorielles)
Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 30 derniers jours)
Perception de l'intoxication alcoolique chez les hommes
Délai: Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 30 derniers jours)
« Selon votre perception, la plupart des hommes de votre cellule dans cette paroisse ont-ils été ivres ou intoxiqués 3 jours ou plus au cours des 30 derniers jours ? (item unique, culturellement adapté et développé pour cette étude ; options de réponse catégorielles)
Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 30 derniers jours)
Perception de l'intoxication alcoolique chez les femmes
Délai: Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 30 derniers jours)
"Selon votre perception, la plupart des femmes de votre cellule dans cette paroisse ont-elles été ivres ou intoxiquées 3 jours ou plus au cours des 30 derniers jours ?" (item unique, culturellement adapté et développé pour cette étude ; options de réponse catégorielles)
Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 30 derniers jours)
Perception des méfaits financiers de la consommation d'alcool chez les hommes
Délai: Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
« Selon votre perception, la plupart des hommes de votre cellule dans cette paroisse ont-ils eu un effet néfaste sur les finances de leur ménage en raison de leur consommation d'alcool au cours des 12 derniers mois ? » (item unique, culturellement adapté et développé pour cette étude ; options de réponse catégorielles)
Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
Perception des méfaits financiers de la consommation d'alcool chez les femmes
Délai: Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
« Selon votre perception, la plupart des femmes de votre cellule dans cette paroisse ont-elles eu un effet néfaste sur les finances de leur ménage en raison de leur consommation d'alcool au cours des 12 derniers mois ? » (item unique, culturellement adapté et développé pour cette étude ; options de réponse catégorielles)
Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
Perception des dépenses d'alcool chez les hommes
Délai: Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
"Selon votre perception, la plupart des hommes de votre cellule dans cette paroisse ont-ils dépensé plus de 35 000 USh en alcool au cours des 12 derniers mois ?" (item unique, culturellement adapté et développé pour cette étude ; options de réponse catégorielles)
Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
Perception des dépenses d'alcool chez les femmes
Délai: Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
"Selon votre perception, la plupart des femmes de votre cellule dans cette paroisse ont-elles dépensé plus de 35 000 USh en alcool au cours des 12 derniers mois ?" (item unique, culturellement adapté et développé pour cette étude ; options de réponse catégorielles)
Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
Perception de la fréquence de la consommation excessive d'alcool chez les hommes
Délai: Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
"Selon votre perception, la plupart des hommes de votre cellule dans cette paroisse ont-ils pris 6 verres ou plus en une seule matinée, après-midi ou nuit au cours des 12 derniers mois ?" (item unique, culturellement adapté et développé pour cette étude ; options de réponse catégorielles)
Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
Perception de la fréquence de la consommation excessive d'alcool chez les femmes
Délai: Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)
"Selon votre perception, la plupart des femmes de votre cellule dans cette paroisse ont-elles pris 6 verres ou plus en une seule matinée, après-midi ou nuit au cours des 12 derniers mois ?" (item unique, culturellement adapté et développé pour cette étude ; options de réponse catégorielles)
Baseline (La manipulation expérimentale dans cette étude a à voir avec la version de l'enquête que le participant à l'étude reçoit, de sorte que le délai d'évaluation est immédiat et que les participants sont interrogés sur les 12 derniers mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Massachusetts General Hospital

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Mbarara University of Science and Technology

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Alexander C Tsai, MD, Massachusetts General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
10 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
15 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
15 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
1 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
2 avril 2021

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
6 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
1 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
28 mai 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 2013P000395_3

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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