Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päihteiden käyttöä koskevien havaittujen normien saaminen esiin

torstai 28. toukokuuta 2026 päivittänyt: Alexander Tsai, Massachusetts General Hospital
Tutkimuskokeilu saada aikaan havaittuja normeja päihteiden käytöstä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveyskäyttäytymisen ja terveysriskikäyttäytymisen tiedetään liittyvän siihen, missä määrin tällainen käyttäytyminen koetaan normatiiviseksi. Kanoninen esimerkki tästä ilmiöstä on otettu yhdysvaltalaisesta kirjallisuudesta, joka on osoittanut vahvasti, että korkeakoulujen kampuksilla olevat opiskelijat juovat yleensä runsaammin ja useammin, jos he uskovat luokkatoverinsa juovan runsaasti ja usein, riippumatta heidän luokkatovereidensa todellisesta alkoholipitoisuudesta ja -tiheydestä. käyttää. On kuitenkin vain vähän systemaattista ymmärrystä parhaista tavoista saada nämä havaitut normit esiin kyselyihin perustuvien tutkimusten avulla. Tämä satunnaistettu tutkimuskokeilu vertailee erilaisia ​​tapoja saada esiin havaittuja normeja.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1531

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Uganda
      • Mbarara, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki aikuiset, jotka pitävät Nyakabaretta ensisijaisena asuinpaikkanaan ja jotka pystyvät antamaan suostumuksensa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat alaikäiset, lukuun ottamatta emansipoituja alaikäisiä
  • Henkilöt, jotka eivät pidä Nyakabaren seurakuntaa ensisijaisena asuinpaikkanaan, esim. henkilöt, jotka sattuvat vierailemaan Nyakabaressa kyselyn aikana tai jotka omistavat kodin Nyakabaressa, mutta viettävät suurimman osan ajastaan ​​seurakunnan ulkopuolella
  • Henkilöt, joilla on psykoosi, neurologisia vaurioita, akuutti myrkytys tai muu kognitiivinen vajaatoiminta (jotka kaikki määritetään epävirallisesti kentällä ei-kliinisen tutkimushenkilöstön toimesta yhteistyössä ohjaajan kanssa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Experimental: V1: Binary Response Options
As this is a survey experiment, the "intervention" involves random assignment to a survey questionnaire with specific wording. Each question in this version of the survey questionnaire has binary (yes/no) response options.
Muut: Kyselylomake
Jokaisessa kyselylomakkeen versiossa on samat kysymykset päihteiden käytön kokemista normeista yhteisössä, mutta vastausvaihtoehdot eroavat toisistaan.
Kokeellinen: Experimental: V2: Categorical Response Options
As this is a survey experiment, the "intervention" involves random assignment to a survey questionnaire with specific wording. Each question in this version of the survey questionnaire has categorical response options: all or almost all; more than half, but fewer than 90%; fewer than half, but more than 10%; very few, or no one
Muut: Kyselylomake
Jokaisessa kyselylomakkeen versiossa on samat kysymykset päihteiden käytön kokemista normeista yhteisössä, mutta vastausvaihtoehdot eroavat toisistaan.
Kokeellinen: Experimental: V3: Open-Ended Numerical Estimate
As this is a survey experiment, the "intervention" involves random assignment to a survey questionnaire with specific wording. Each question in this version of the survey questionnaire permits the study participant to provide an open-ended numerical estimate.
Muut: Kyselylomake
Jokaisessa kyselylomakkeen versiossa on samat kysymykset päihteiden käytön kokemista normeista yhteisössä, mutta vastausvaihtoehdot eroavat toisistaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Miesten käsitys tupakan käytön yleisyydestä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
"Ovatko näkemyksesi mukaan useimmat miehet sellissäsi tässä seurakunnassa polttaneet tupakkaa neljä tai useammin viikossa viimeisen 12 kuukauden aikana?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu ja kehitetty tätä tutkimusta varten; kategoriset vastausvaihtoehdot)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
Näkemys tupakan käytön yleisyydestä naisten keskuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
"Onko käsityksesi mukaan useimmat naiset sellissäsi tässä seurakunnassa polttaneet tupakkaa neljä tai useammin viikossa viimeisen 12 kuukauden aikana?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu ja kehitetty tätä tutkimusta varten; kategoriset vastausvaihtoehdot)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
Käsitys alkoholin käyttötiheydestä miesten keskuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
"Ovatko useimmat tämän seurakunnan sellissäsi olevat miehet käyttäneet alkoholia neljä kertaa viikossa tai useammin viimeisen 12 kuukauden aikana?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu ja kehitetty tätä tutkimusta varten; kategoriset vastausvaihtoehdot)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
Käsitys alkoholin käytön yleisyydestä naisten keskuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
"Ovatko useimmat naiset sellissäsi tässä seurakunnassa käyttäneet alkoholia neljä kertaa viikossa tai useammin viimeisen 12 kuukauden aikana?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu ja kehitetty tätä tutkimusta varten; kategoriset vastausvaihtoehdot)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
Käsitys alkoholiin liittyvistä häiriöistä miesten keskuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 30 päivän ajalta)
"Eivätkö useimmat tämän seurakunnan sellissäsi olevat miehet ole käsityksenne mukaan pystyneet muistamaan edellisen illan tapahtumia ainakaan kerran, koska he ovat käyttäneet alkoholia viimeisten 30 päivän aikana?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu ja kehitetty tätä tutkimusta varten; kategoriset vastausvaihtoehdot)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 30 päivän ajalta)
Käsitys alkoholiin liittyvistä häiriöistä naisten keskuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 30 päivän ajalta)
"Eivätkö useimmat naiset sellissäsi tässä seurakunnassa ole käsityksenne mukaan pystyneet muistamaan edellisen illan tapahtumia ainakaan kerran, koska he ovat käyttäneet alkoholia viimeisten 30 päivän aikana?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu ja kehitetty tätä tutkimusta varten; kategoriset vastausvaihtoehdot)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 30 päivän ajalta)
Alkoholiin liittyvien puoliso-ongelmien käsitys miesten keskuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 30 päivän ajalta)
"Ovatko useimmat tämän seurakunnan sellissäsi olevat miehet käsityksesi mukaan riidelleet alkoholin nauttimisen jälkeen puolisonsa tai pääkumppaninsa kanssa, jos heillä on ollut sellainen viimeisten 30 päivän aikana?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu ja kehitetty tätä tutkimusta varten; kategoriset vastausvaihtoehdot)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 30 päivän ajalta)
Käsitys alkoholiin liittyvistä puoliso-ongelmista naisten keskuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 30 päivän ajalta)
"Onko käsityksesi mukaan useimmat naiset sellissäsi tässä seurakunnassa riidelleet alkoholin nauttimisen jälkeen puolisonsa tai pääkumppaninsa kanssa, jos heillä on ollut sellainen viimeisten 30 päivän aikana?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu ja kehitetty tätä tutkimusta varten; kategoriset vastausvaihtoehdot)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 30 päivän ajalta)
Miesten alkoholimyrkytyksen käsitys
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 30 päivän ajalta)
"Ovatko näkemyksesi mukaan useimmat tämän seurakunnan sellissäsi olevista miehistä kokeneet humalassa tai päihtymyksessä 3 tai useamman päivän viimeisen 30 päivän aikana?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu ja kehitetty tätä tutkimusta varten; kategoriset vastausvaihtoehdot)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 30 päivän ajalta)
Naisten alkoholimyrkytyksen käsitys
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 30 päivän ajalta)
"Onko käsityksesi mukaan useimmat naiset sellissäsi tässä seurakunnassa kokeneet humalassa tai päihtymyksessä 3 tai useamman päivän viimeisen 30 päivän aikana?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu ja kehitetty tätä tutkimusta varten; kategoriset vastausvaihtoehdot)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 30 päivän ajalta)
Alkoholin käytön taloudellisten haittojen käsitys miesten keskuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
"Onko käsityksesi mukaan useimmat tämän seurakunnan sellissäsi olevat miehet vaikuttaneet haitallisesti kotitaloudensa talouteen, koska he ovat käyttäneet alkoholia viimeisen 12 kuukauden aikana?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu ja kehitetty tätä tutkimusta varten; kategoriset vastausvaihtoehdot)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
Naisten käsitys alkoholin käytön taloudellisista haitoista
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
"Onko käsityksesi mukaan useimmat naiset sellissäsi tässä seurakunnassa vaikuttaneet haitallisesti kotitaloudensa talouteen, koska he ovat käyttäneet alkoholia viimeisen 12 kuukauden aikana?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu ja kehitetty tätä tutkimusta varten; kategoriset vastausvaihtoehdot)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
Käsitys alkoholinkulutuksesta miesten keskuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
"Ovatko näkemyksesi mukaan useimmat sellissäsi olevat miehet tässä seurakunnassa käyttäneet yli 35 000 USh mihinkään alkoholiin viimeisen 12 kuukauden aikana?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu ja kehitetty tätä tutkimusta varten; kategoriset vastausvaihtoehdot)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
Käsitys alkoholinkäytöstä naisten keskuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
"Onko käsityksesi mukaan useimmat naiset sellissäsi tässä seurakunnassa käyttäneet yli 35 000 USh mihinkään alkoholiin viimeisten 12 kuukauden aikana?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu ja kehitetty tätä tutkimusta varten; kategoriset vastausvaihtoehdot)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
Käsitys alkoholin humalakäytön yleisyydestä miesten keskuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
"Ovatko näkemyksesi mukaan useimmat tämän seurakunnan sellissäsi olevat miehet juoneet vähintään 6 annosta yhtenä aamuna, iltapäivänä tai yönä viimeisen 12 kuukauden aikana?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu ja kehitetty tätä tutkimusta varten; kategoriset vastausvaihtoehdot)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
Käsitys alkoholin humalakäytön yleisyydestä naisten keskuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)
"Onko käsityksesi mukaan useimmat naiset sellissäsi tässä seurakunnassa juoneet vähintään 6 annosta yhtenä aamuna, iltapäivänä tai yönä viimeisen 12 kuukauden aikana?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu ja kehitetty tätä tutkimusta varten; kategoriset vastausvaihtoehdot)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön ja osallistujilta kysytään viimeisten 12 kuukauden ajalta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Massachusetts General Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Mbarara University of Science and Technology

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Alexander C Tsai, MD, Massachusetts General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 15. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 15. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 28. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2013P000395_3

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia