Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Waargenomen normen over middelengebruik opwekken

28 mei 2026 bijgewerkt door: Alexander Tsai, Massachusetts General Hospital
Enquête-experiment om gepercipieerde normen over middelengebruik op te sporen

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Het is bekend dat gezondheidsgedrag en gezondheidsrisicogedrag verband houden met de mate waarin men dit gedrag als normatief ervaart. Het canonieke voorbeeld van dit fenomeen is ontleend aan de Amerikaanse literatuur, die duidelijk heeft aangetoond dat niet-gegradueerde studenten op universiteitscampussen de neiging hebben om zwaarder en frequenter te drinken als ze denken dat hun klasgenoten zwaar en vaak drinken, ongeacht het werkelijke niveau en de frequentie van hun klasgenoten. gebruik. Er blijft echter weinig systematisch begrip over de beste manieren om deze waargenomen normen te ontlokken door middel van op enquêtes gebaseerde onderzoeken. Dit gerandomiseerde enquête-experiment vergelijkt verschillende manieren om waargenomen normen op te wekken.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
1531

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oeganda
      • Mbarara, Oeganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle volwassenen die Nyakabare als hun hoofdverblijfplaats beschouwen en in staat zijn om toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Minderjarigen jonger dan 18 jaar, met uitzondering van ontvoogde minderjarigen
  • Personen die de Nyakabare-parochie niet als hun primaire verblijfplaats beschouwen, bijv.
  • Personen met psychose, neurologische schade, acute intoxicatie of andere cognitieve stoornissen (die allemaal informeel in het veld worden vastgesteld door niet-klinisch onderzoekspersoneel in overleg met een supervisor)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Experimental: V1: Binary Response Options
As this is a survey experiment, the "intervention" involves random assignment to a survey questionnaire with specific wording. Each question in this version of the survey questionnaire has binary (yes/no) response options.
Ander: Vragenlijst
Elke versie van de vragenlijst heeft dezelfde vragen over waargenomen normen over middelengebruik in de gemeenschap, maar verschilt in de manier waarop de antwoordopties worden aangeboden.
Experimenteel: Experimental: V2: Categorical Response Options
As this is a survey experiment, the "intervention" involves random assignment to a survey questionnaire with specific wording. Each question in this version of the survey questionnaire has categorical response options: all or almost all; more than half, but fewer than 90%; fewer than half, but more than 10%; very few, or no one
Ander: Vragenlijst
Elke versie van de vragenlijst heeft dezelfde vragen over waargenomen normen over middelengebruik in de gemeenschap, maar verschilt in de manier waarop de antwoordopties worden aangeboden.
Experimenteel: Experimental: V3: Open-Ended Numerical Estimate
As this is a survey experiment, the "intervention" involves random assignment to a survey questionnaire with specific wording. Each question in this version of the survey questionnaire permits the study participant to provide an open-ended numerical estimate.
Ander: Vragenlijst
Elke versie van de vragenlijst heeft dezelfde vragen over waargenomen normen over middelengebruik in de gemeenschap, maar verschilt in de manier waarop de antwoordopties worden aangeboden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceptie van de frequentie van tabaksgebruik bij mannen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
'Hebben volgens uw waarneming de meeste mannen in uw cel in deze parochie in de afgelopen 12 maanden vier of meer keer per week sigaretten gerookt?' (enkel item, cultureel aangepast en ontwikkeld voor dit onderzoek; categorische antwoordmogelijkheden)
Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
Perceptie van de frequentie van tabaksgebruik bij vrouwen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
'Hebben volgens uw waarneming de meeste vrouwen in uw cel in deze parochie in de afgelopen 12 maanden vier of meer keer per week sigaretten gerookt?' (enkel item, cultureel aangepast en ontwikkeld voor dit onderzoek; categorische antwoordmogelijkheden)
Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
Perceptie van de frequentie van alcoholgebruik bij mannen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
'Hebben volgens u de meeste mannen in uw cel in deze parochie in de afgelopen 12 maanden vier of meer keer per week alcohol gedronken?' (enkel item, cultureel aangepast en ontwikkeld voor dit onderzoek; categorische antwoordmogelijkheden)
Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
Perceptie van de frequentie van alcoholgebruik bij vrouwen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
'Hebben volgens uw waarneming de meeste vrouwen in uw cel in deze parochie in de afgelopen 12 maanden vier of meer keer per week alcohol gedronken?' (enkel item, cultureel aangepast en ontwikkeld voor dit onderzoek; categorische antwoordmogelijkheden)
Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
Perceptie van aan alcohol gerelateerde black-outs bij mannen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers wordt gevraagd naar de afgelopen 30 dagen)
"Zouden volgens u de meeste mannen in uw cel in deze parochie zich niet kunnen herinneren wat er de avond ervoor is gebeurd, ten minste één keer als gevolg van het gebruik van alcohol in de afgelopen 30 dagen?" (enkel item, cultureel aangepast en ontwikkeld voor dit onderzoek; categorische antwoordmogelijkheden)
Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers wordt gevraagd naar de afgelopen 30 dagen)
Perceptie van aan alcohol gerelateerde black-outs bij vrouwen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers wordt gevraagd naar de afgelopen 30 dagen)
"Zouden volgens u de meeste vrouwen in uw cel in deze parochie zich de afgelopen 30 dagen niet meer kunnen herinneren wat er de avond ervoor is gebeurd als gevolg van het gebruik van alcohol?" (enkel item, cultureel aangepast en ontwikkeld voor dit onderzoek; categorische antwoordmogelijkheden)
Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers wordt gevraagd naar de afgelopen 30 dagen)
Perceptie van aan alcohol gerelateerde huwelijksproblemen bij mannen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers wordt gevraagd naar de afgelopen 30 dagen)
"Hebben volgens uw perceptie de meeste mannen in uw cel in deze parochie ruzie gemaakt nadat ze alcohol hadden gedronken met hun echtgenoot of hoofdpartner als ze die hebben in de afgelopen 30 dagen?" (enkel item, cultureel aangepast en ontwikkeld voor dit onderzoek; categorische antwoordmogelijkheden)
Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers wordt gevraagd naar de afgelopen 30 dagen)
Perceptie van aan alcohol gerelateerde huwelijksproblemen bij vrouwen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers wordt gevraagd naar de afgelopen 30 dagen)
"Hebben volgens uw perceptie de meeste vrouwen in uw cel in deze parochie ruzie gemaakt na het drinken van alcohol met hun echtgenoot of hoofdpartner als ze die hebben in de afgelopen 30 dagen?" (enkel item, cultureel aangepast en ontwikkeld voor dit onderzoek; categorische antwoordmogelijkheden)
Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers wordt gevraagd naar de afgelopen 30 dagen)
Perceptie van alcoholintoxicatie bij mannen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers wordt gevraagd naar de afgelopen 30 dagen)
"Hebben volgens uw perceptie de meeste mannen in uw cel in deze parochie de afgelopen 30 dagen op 3 of meer dagen dronkenschap of bedwelming ervaren?" (enkel item, cultureel aangepast en ontwikkeld voor dit onderzoek; categorische antwoordmogelijkheden)
Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers wordt gevraagd naar de afgelopen 30 dagen)
Perceptie van alcoholintoxicatie bij vrouwen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers wordt gevraagd naar de afgelopen 30 dagen)
"Hebben volgens uw waarneming de meeste vrouwen in uw cel in deze parochie de afgelopen 30 dagen op 3 of meer dagen dronkenschap of bedwelming ervaren?" (enkel item, cultureel aangepast en ontwikkeld voor dit onderzoek; categorische antwoordmogelijkheden)
Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers wordt gevraagd naar de afgelopen 30 dagen)
Perceptie van alcoholgebruik Financiële schade bij mannen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
"Hebben volgens u de meeste mannen in uw cel in deze parochie een schadelijk effect gehad op de financiën van hun huishouden door het gebruik van alcohol in de afgelopen 12 maanden?" (enkel item, cultureel aangepast en ontwikkeld voor dit onderzoek; categorische antwoordmogelijkheden)
Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
Perceptie van alcoholgebruik Financiële schade bij vrouwen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
"Hebben volgens u de meeste vrouwen in uw cel in deze parochie een schadelijk effect gehad op de financiën van hun huishouden door het gebruik van alcohol in de afgelopen 12 maanden?" (enkel item, cultureel aangepast en ontwikkeld voor dit onderzoek; categorische antwoordmogelijkheden)
Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
Perceptie van alcoholuitgaven onder mannen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
'Hebben de meeste mannen in uw cel in deze parochie volgens uw waarneming de afgelopen 12 maanden meer dan 35.000 USh uitgegeven aan enige vorm van alcohol?' (enkel item, cultureel aangepast en ontwikkeld voor dit onderzoek; categorische antwoordmogelijkheden)
Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
Perceptie van alcoholuitgaven bij vrouwen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
'Hebben volgens uw perceptie de meeste vrouwen in uw cel in deze parochie in de afgelopen 12 maanden meer dan 35.000 USh uitgegeven aan welke vorm van alcohol dan ook?' (enkel item, cultureel aangepast en ontwikkeld voor dit onderzoek; categorische antwoordmogelijkheden)
Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
Perceptie van de frequentie van alcoholmisbruik bij mannen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
"Hebben volgens uw waarneming de meeste mannen in uw cel in deze parochie in de afgelopen 12 maanden 6 of meer drankjes op één ochtend, middag of avond gedronken?" (enkel item, cultureel aangepast en ontwikkeld voor dit onderzoek; categorische antwoordmogelijkheden)
Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
Perceptie van de frequentie van alcoholmisbruik bij vrouwen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)
"Hebben volgens uw waarneming de meeste vrouwen in uw cel in deze parochie in de afgelopen 12 maanden 6 of meer drankjes genomen op een enkele ochtend, middag of avond?" (enkel item, cultureel aangepast en ontwikkeld voor dit onderzoek; categorische antwoordmogelijkheden)
Basislijn (de experimentele manipulatie in dit onderzoek heeft te maken met welke versie van de enquête de deelnemer aan het onderzoek ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk en deelnemers worden gevraagd naar de afgelopen 12 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Massachusetts General Hospital

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Mbarara University of Science and Technology

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Alexander C Tsai, MD, Massachusetts General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
10 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
15 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
1 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
6 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
1 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 mei 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2013P000395_3

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen