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Obtenção de normas percebidas sobre o uso de substâncias

28 de maio de 2026 atualizado por: Alexander Tsai, Massachusetts General Hospital
Experimento de pesquisa para obter normas percebidas sobre o uso de substâncias

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Sabe-se que os comportamentos de saúde e os comportamentos de risco à saúde estão associados à medida em que se percebe esses comportamentos como normativos. O exemplo canônico desse fenômeno é retirado da literatura dos Estados Unidos, que tem mostrado de forma robusta que estudantes de graduação em campi universitários tendem a beber mais pesadamente e com frequência se acreditarem que seus colegas bebem pesadamente e com frequência, independentemente dos níveis reais e frequência de consumo de seus colegas. usar. No entanto, ainda há pouco entendimento sistemático sobre as melhores maneiras de obter essas normas percebidas por meio de pesquisas baseadas em pesquisas. Este experimento de pesquisa aleatória compara diferentes formas de eliciar normas percebidas.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
1531

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Uganda
      • Mbarara, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os adultos que consideram Nyakabare seu principal local de residência e que são capazes de fornecer consentimento

Critério de exclusão:

  • Menores de 18 anos, com exceção dos emancipados
  • Pessoas que não consideram a Paróquia de Nyakabare seu principal local de residência, por exemplo, pessoas que visitam Nyakabare no momento da pesquisa ou que possuem uma casa em Nyakabare, mas passam a maior parte do tempo fora da paróquia
  • Pessoas com psicose, dano neurológico, intoxicação aguda ou outro comprometimento cognitivo (todos determinados informalmente no campo por equipe de pesquisa não clínica em consulta com um supervisor)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Experimental: V1: Binary Response Options
As this is a survey experiment, the "intervention" involves random assignment to a survey questionnaire with specific wording. Each question in this version of the survey questionnaire has binary (yes/no) response options.
Outro: Questionário de pesquisa
Cada versão do questionário tem as mesmas perguntas sobre normas percebidas sobre o uso de substâncias na comunidade, mas difere em como as opções de resposta são oferecidas.
Experimental: Experimental: V2: Categorical Response Options
As this is a survey experiment, the "intervention" involves random assignment to a survey questionnaire with specific wording. Each question in this version of the survey questionnaire has categorical response options: all or almost all; more than half, but fewer than 90%; fewer than half, but more than 10%; very few, or no one
Outro: Questionário de pesquisa
Cada versão do questionário tem as mesmas perguntas sobre normas percebidas sobre o uso de substâncias na comunidade, mas difere em como as opções de resposta são oferecidas.
Experimental: Experimental: V3: Open-Ended Numerical Estimate
As this is a survey experiment, the "intervention" involves random assignment to a survey questionnaire with specific wording. Each question in this version of the survey questionnaire permits the study participant to provide an open-ended numerical estimate.
Outro: Questionário de pesquisa
Cada versão do questionário tem as mesmas perguntas sobre normas percebidas sobre o uso de substâncias na comunidade, mas difere em como as opções de resposta são oferecidas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepção da Frequência do Uso de Tabaco Entre Homens
Prazo: Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
"De acordo com sua percepção, a maioria dos homens em sua cela nesta paróquia fumou quatro ou mais vezes por semana nos últimos 12 meses?" (item único, adaptado culturalmente e desenvolvido para este estudo; opções de resposta categóricas)
Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
Percepção da Frequência do Uso de Tabaco entre as Mulheres
Prazo: Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
"De acordo com sua percepção, a maioria das mulheres em sua cela nesta paróquia fumou quatro ou mais vezes por semana nos últimos 12 meses?" (item único, adaptado culturalmente e desenvolvido para este estudo; opções de resposta categóricas)
Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
Percepção da frequência do uso de álcool entre homens
Prazo: Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
"De acordo com sua percepção, a maioria dos homens em sua cela nesta paróquia ingeriu álcool quatro ou mais vezes por semana nos últimos 12 meses?" (item único, adaptado culturalmente e desenvolvido para este estudo; opções de resposta categóricas)
Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
Percepção da frequência do uso de álcool entre as mulheres
Prazo: Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
"De acordo com sua percepção, a maioria das mulheres em sua cela nesta paróquia ingeriu álcool quatro ou mais vezes por semana nos últimos 12 meses?" (item único, adaptado culturalmente e desenvolvido para este estudo; opções de resposta categóricas)
Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
Percepção de apagões relacionados ao álcool entre homens
Prazo: Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 30 dias)
"De acordo com sua percepção, a maioria dos homens em sua cela nesta paróquia não conseguiu se lembrar do que aconteceu na noite anterior pelo menos uma vez como resultado de terem ingerido álcool nos últimos 30 dias?" (item único, adaptado culturalmente e desenvolvido para este estudo; opções de resposta categóricas)
Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 30 dias)
Percepção de apagões relacionados ao álcool entre mulheres
Prazo: Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 30 dias)
"De acordo com sua percepção, a maioria das mulheres em sua cela nesta paróquia não conseguiu se lembrar do que aconteceu na noite anterior pelo menos uma vez como resultado de terem ingerido álcool nos últimos 30 dias?" (item único, adaptado culturalmente e desenvolvido para este estudo; opções de resposta categóricas)
Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 30 dias)
Percepção de problemas conjugais relacionados ao álcool entre homens
Prazo: Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 30 dias)
"De acordo com a sua percepção, a maioria dos homens em sua cela nesta paróquia brigaram depois de tomar álcool com sua esposa ou parceira principal, se é que o fizeram nos últimos 30 dias?" (item único, adaptado culturalmente e desenvolvido para este estudo; opções de resposta categóricas)
Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 30 dias)
Percepção de problemas conjugais relacionados ao álcool entre mulheres
Prazo: Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 30 dias)
"De acordo com sua percepção, a maioria das mulheres em sua cela nesta paróquia brigaram depois de tomar álcool com seu cônjuge ou parceiro principal, se o fizeram nos últimos 30 dias?" (item único, adaptado culturalmente e desenvolvido para este estudo; opções de resposta categóricas)
Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 30 dias)
Percepção da intoxicação alcoólica entre homens
Prazo: Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 30 dias)
"De acordo com sua percepção, a maioria dos homens em sua cela nesta paróquia experimentou embriaguez ou intoxicação em 3 ou mais dias nos últimos 30 dias?" (item único, adaptado culturalmente e desenvolvido para este estudo; opções de resposta categóricas)
Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 30 dias)
Percepção de intoxicação alcoólica entre mulheres
Prazo: Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 30 dias)
"De acordo com sua percepção, a maioria das mulheres em sua cela nesta paróquia experimentou embriaguez ou intoxicação em 3 ou mais dias nos últimos 30 dias?" (item único, adaptado culturalmente e desenvolvido para este estudo; opções de resposta categóricas)
Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 30 dias)
Percepção dos prejuízos financeiros do uso de álcool entre os homens
Prazo: Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
"De acordo com sua percepção, a maioria dos homens em sua cela nesta paróquia teve um efeito prejudicial nas finanças de sua família devido ao consumo de álcool nos últimos 12 meses?" (item único, adaptado culturalmente e desenvolvido para este estudo; opções de resposta categóricas)
Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
Percepção dos prejuízos financeiros do uso de álcool entre as mulheres
Prazo: Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
"De acordo com sua percepção, a maioria das mulheres em sua cela nesta paróquia teve um efeito prejudicial nas finanças de suas famílias devido ao consumo de álcool nos últimos 12 meses?" (item único, adaptado culturalmente e desenvolvido para este estudo; opções de resposta categóricas)
Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
Percepção de gastos com álcool entre homens
Prazo: Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
"De acordo com sua percepção, a maioria dos homens em sua cela nesta paróquia gastou mais de 35.000 USh em qualquer tipo de álcool nos últimos 12 meses?" (item único, adaptado culturalmente e desenvolvido para este estudo; opções de resposta categóricas)
Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
Percepção de gastos com álcool entre mulheres
Prazo: Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
"De acordo com sua percepção, a maioria das mulheres em sua cela nesta paróquia gastou mais de 35.000 USh em qualquer tipo de álcool nos últimos 12 meses?" (item único, adaptado culturalmente e desenvolvido para este estudo; opções de resposta categóricas)
Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
Percepção da frequência do uso excessivo de álcool entre homens
Prazo: Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
"De acordo com sua percepção, a maioria dos homens em sua cela nesta paróquia tomou 6 ou mais drinques em uma única manhã, tarde ou noite nos últimos 12 meses?" (item único, adaptado culturalmente e desenvolvido para este estudo; opções de resposta categóricas)
Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
Percepção da frequência do uso excessivo de álcool entre mulheres
Prazo: Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)
"De acordo com sua percepção, a maioria das mulheres em sua cela nesta paróquia tomou 6 ou mais drinques em uma única manhã, tarde ou noite nos últimos 12 meses?" (item único, adaptado culturalmente e desenvolvido para este estudo; opções de resposta categóricas)
Linha de base (A manipulação experimental neste estudo tem a ver com qual versão da pesquisa o participante do estudo recebe, portanto, o prazo para avaliação é imediato e os participantes são questionados sobre os últimos 12 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Massachusetts General Hospital

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Mbarara University of Science and Technology

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Alexander C Tsai, MD, Massachusetts General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
10 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
1 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
6 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
1 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de maio de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2013P000395_3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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