"L'effet de l'exercice aérobique et de l'entraînement en force sur le niveau d'activité physique, la qualité de vie et les troubles anxieux-stress chez les jeunes adultes avec et sans Covid-19"
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Kücükcekmece
-
Istanbul, Kücükcekmece, Turquie
- Istanbul Aydin University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Se porter volontaire pour participer à l'étude,
- Capable de communiquer, sans déficience auditive et/ou visuelle,
- Avoir entre 18 et 25 ans
- Ne pas avoir de maladie systémique
- Avoir eu le COVID-19 au cours des 6 derniers mois pour être inclus dans le groupe d'étude
Critère d'exclusion:
- Incapable de communiquer, malentendant et/ou malvoyant,
- Ne pas avoir entre 18 et 25 ans
- Avoir une maladie systémique autre qu’une infection au COVID-19,
- Avoir eu le COVID-19 il y a plus de 6 mois.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Positif au COVID-19
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Exercice aérobique et musculation sur le niveau d'activité physique, la qualité de vie et les troubles anxieux-stress chez les jeunes adultes avec et sans Covid-19
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Expérimental: Négatif au COVID-19
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Exercice aérobique et musculation sur le niveau d'activité physique, la qualité de vie et les troubles anxieux-stress chez les jeunes adultes avec et sans Covid-19
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire international sur l'activité physique
Délai: 5 minutes
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Utilisé pour définir le niveau d'activité physique des participants
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5 minutes
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SF-36
Délai: 10 minutes
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Utilisé pour indiquer l'état de santé des participants
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10 minutes
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Échelle d’anxiété liée au coronavirus
Délai: 1 minute
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Utilisé pour évaluer l'expérience de certains problèmes psychologiques tels que l'anxiété et la dépression qui dépendent du COVID-19.
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1 minute
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Tests de la fonction respiratoire
Délai: 5 minutes
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Utilisé pour l'évaluation du système respiratoire
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5 minutes
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|
Le test de marche de 6 minutes
Délai: 6 minutes
|
Utilisé pour évaluer la capacité aérobie et l’endurance
|
6 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Pamukkale Universityy
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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