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"L'effet de l'exercice aérobique et de l'entraînement en force sur le niveau d'activité physique, la qualité de vie et les troubles anxieux-stress chez les jeunes adultes avec et sans Covid-19"

21 janvier 2025 mis à jour par: Ozge Mine Yilmaz, Pamukkale University
Le but de cette étude ; examiner les effets de l'entraînement aérobique et musculaire sur le niveau d'activité physique, la qualité de vie et les troubles anxieux-stress chez les jeunes adultes avec et sans COVID-19. Dans ce contexte, l’étude a été planifiée en incluant 15 participants âgés de 18 à 25 ans ayant eu le COVID-19 et 15 ans n’ayant pas eu le COVID-19. Les données ont été collectées en appliquant le formulaire de données personnelles, l'IPAQ (formulaire international d'activité physique), l'échelle de qualité de vie SF-36, l'échelle d'anxiété liée au coronavirus (CCS), les tests de fonction respiratoire (PFT), le test de marche de six minutes (6MWT). Un entraînement aérobique et un entraînement de renforcement ont été appliqués à des personnes avec et sans COVID-19 pendant 12 semaines. Des exercices aérobiques (marche) ont été pratiqués pendant 40 minutes 5 jours par semaine, la fréquence cardiaque cible étant égale à 70 % de la fréquence cardiaque maximale corrigée en fonction de l'âge. Des exercices de renforcement ont été appliqués aux extrémités supérieures (triceps, biceps, deltoïdes, pectoraux) et inférieures (quadriceps, ischio-jambiers, gastrocnémien, tibial antérieur, adducteurs de hanche, fléchisseurs de hanche, extenseurs de hanche) et aux muscles du dos (trapèze, grand dorsal) avec le theraband ( bande de résistance). Test de signification de la différence entre deux moyennes en comparant les différences de groupes indépendants lorsque les hypothèses des tests paramétriques sont remplies pour une analyse statistique conformément aux données collectées auprès des participants ; Lorsque les hypothèses du test paramétrique ne sont pas satisfaites, le test U de Mann Whitney est utilisé pour comparer les différences entre les groupes indépendants, tandis que lorsque les hypothèses du test paramétrique sont satisfaites pour examiner les différences entre les groupes dépendants, le test de signification de la différence entre les deux conjoints est utilisé ; Lorsque les hypothèses du test paramétrique n’étaient pas satisfaites, le test de Wilcoxon sur deux échantillons appariés a été utilisé. Dans toutes les analyses, p < 0,05 a été considéré comme statistiquement significatif.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kücükcekmece
      • Istanbul, Kücükcekmece, Turquie
        • Istanbul Aydin University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Se porter volontaire pour participer à l'étude,
  • Capable de communiquer, sans déficience auditive et/ou visuelle,
  • Avoir entre 18 et 25 ans
  • Ne pas avoir de maladie systémique
  • Avoir eu le COVID-19 au cours des 6 derniers mois pour être inclus dans le groupe d'étude

Critère d'exclusion:

  • Incapable de communiquer, malentendant et/ou malvoyant,
  • Ne pas avoir entre 18 et 25 ans
  • Avoir une maladie systémique autre qu’une infection au COVID-19,
  • Avoir eu le COVID-19 il y a plus de 6 mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Positif au COVID-19
Exercice aérobique et musculation sur le niveau d'activité physique, la qualité de vie et les troubles anxieux-stress chez les jeunes adultes avec et sans Covid-19
Expérimental: Négatif au COVID-19
Exercice aérobique et musculation sur le niveau d'activité physique, la qualité de vie et les troubles anxieux-stress chez les jeunes adultes avec et sans Covid-19

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire international sur l'activité physique
Délai: 5 minutes
Utilisé pour définir le niveau d'activité physique des participants
5 minutes
SF-36
Délai: 10 minutes
Utilisé pour indiquer l'état de santé des participants
10 minutes
Échelle d’anxiété liée au coronavirus
Délai: 1 minute
Utilisé pour évaluer l'expérience de certains problèmes psychologiques tels que l'anxiété et la dépression qui dépendent du COVID-19.
1 minute
Tests de la fonction respiratoire
Délai: 5 minutes
Utilisé pour l'évaluation du système respiratoire
5 minutes
Le test de marche de 6 minutes
Délai: 6 minutes
Utilisé pour évaluer la capacité aérobie et l’endurance
6 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

21 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

19 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2023

Première publication (Réel)

24 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

S'il y a une demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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