"Aerobisen harjoituksen ja voimaharjoittelun vaikutus fyysiseen aktiivisuustasoon, elämänlaatuun ja ahdistuneisuus-stressihäiriöön nuorilla aikuisilla, joilla on covid-19 ja ilman sitä"
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Kücükcekmece
-
Istanbul, Kücükcekmece, Turkki
- Istanbul Aydin University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
- Pystyy kommunikoimaan ilman kuulo- ja/tai näkövammaa,
- Ikää 18-25
- Ei systeemistä sairautta
- Hänellä on ollut COVID-19 viimeisen 6 kuukauden aikana, jotta hän voi osallistua tutkimusryhmään
Poissulkemiskriteerit:
- kommunikaatiokyvytön, kuulo- ja/tai näkövamma,
- Ei ole 18-25-vuotias
- sinulla on jokin muu systeeminen sairaus kuin COVID-19-infektio,
- COVID-19 sairastanut yli 6 kuukautta sitten.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: COVID-19 positiivinen
|
Aerobinen harjoittelu ja voimaharjoittelu fyysisen aktiivisuuden tasosta, elämänlaadusta ja ahdistuneisuus-stressihäiriöstä nuorilla aikuisilla, joilla on covid-19 ja ilman sitä
|
|
Kokeellinen: COVID-19 negatiivinen
|
Aerobinen harjoittelu ja voimaharjoittelu fyysisen aktiivisuuden tasosta, elämänlaadusta ja ahdistuneisuus-stressihäiriöstä nuorilla aikuisilla, joilla on covid-19 ja ilman sitä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Käytetään määrittämään osallistujien fyysisen aktiivisuuden taso
|
5 minuuttia
|
|
SF-36
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Käytetään ilmoittamaan osallistujien terveydentila
|
10 minuuttia
|
|
Koronaviruksen ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: 1 minuutti
|
Käytetään joidenkin psyykkisten ongelmien, kuten ahdistuksen ja masennuksen, kokemuksen arvioimiseen, riippuu COVID-19:stä
|
1 minuutti
|
|
Hengityselinten toimintatestit
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Käytetään hengityselinten arvioimiseen
|
5 minuuttia
|
|
6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 6 minuuttia
|
Käytetään aerobisen kapasiteetin ja kestävyyden arvioimiseen
|
6 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pamukkale Universityy
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .